全球化妆品法规的欧盟母版：1223/2009与SCCS如何影响各地区
截至2026年8月13日，本文以官方法规和公告论证欧盟1223/2009在SCCS科学评估加持下的全球规范枢纽地位，分层辨析东盟、印度、新西兰、欧亚联盟、沙特、中国台湾及中国大陆的继受、对齐与本地转化，并说明美国制度例外、中国监管经验和欧盟配方不能自动全球通用的边界。文章同时区分法规附件、科学意见、产品安全评估与本地行政程序的法律效力。
欧盟G/TBT/N/EU/1227拟放宽化妆品微米级银粉限制
2026年8月，欧盟就G/TBT/N/EU/1227相关条例草案作出通报，拟调整《欧盟化妆品法规》附件III第379项和附件IV第142项，扩大微米级银粉在冲洗类、口腔类、驻留类及甲用产品中的使用范围，并设置0.05%至0.3%分级限量。出口企业须同时核对粒径、多孔烧结结构、吸入暴露、儿童漱口水及法规生效状态，不能在正式刊宪前按草案放行产品。
2026年8月全球化妆品法规日历与申报节点
2026年8月，全球化妆品企业将连续面对加拿大81项香精过敏原、英国CMR禁用物质、韩国安全评估修订意见截止，以及澳大利亚AICIS新年度注册准备。本文按生效日、征求意见截止日和下一阶段期限整理行动顺序，帮助企业避免漏期。
英国8月新增CMR禁用物质：输英配方排查要点
2026年8月15日起，英国SI 2026/23中新增的一组1B类或2类CMR物质禁用要求在大不列颠生效，并设置至2027年2月14日的存量销售过渡安排。输英企业需按完整化学身份筛查配方，区分大不列颠与北爱尔兰规则并更新SCPN和PIF。
欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2022/1181规定的甲醛释放体旧标签产品市场提供过渡期结束。成品释放甲醛总浓度超过0.001%（10 ppm）时须标示“releases formaldehyde”，企业应复核检测依据、标签版本及旧库存投放证据。
欧盟香精过敏原新规切换：旧包装与库存如何处理
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2023/1545结束新增香精过敏原要求的新产品投放过渡期。企业必须区分“投放市场”和“市场提供”，按产品首次投放日期、标签版本和库存位置判断是否可继续销售，并同步更新CPSR、PIF及CPNP信息。
2026年7月全球化妆品法规月报：15项官方更新与节点
截至2026年7月31日，全球化妆品监管迎来密集节点：中国检验与新原料规定实施，欧英成分标签过渡期到期，韩巴澳沙发布安全评估及原料政策。本文汇总15项官方标题、影响摘要与原文链接，帮助企业安排配方、标签、档案和跨境申报。
中东化妆品清真认证：沙特、阿联酋与海湾市场怎么规划
2026年化妆品布局中东清真市场，企业应分别核对沙特、阿联酋及其他海湾国家的强制范围、认可机构和标志规则。清真证书不能代替SFDA、ECAS或市政产品注册；应从动物源、发酵、乙醇和复配原料切入，建立工厂级追溯体系。
阿联酋化妆品注册：ECAS与迪拜Montaji如何选择
2026年化妆品进入阿联酋，企业应按进口和销售地域判断MOIAT的ECAS符合性证书、迪拜市政Montaji消费者产品注册及其他酋长国要求。两套程序目的和适用场景不同；当地贸易许可、认可实验室报告、配方与全版标签资料需提前成套准备。
沙特SFDA化妆品通知：Ghad系统取代旧eCosma后的路径
2026年化妆品进入沙特，应按SFDA现行指南通过统一Ghad系统办理相关企业、境外制造商和产品通知，不再沿用旧eCosma操作逻辑。产品需符合GSO 1943、安全成分和阿拉伯语标签要求；通知不是审批背书，进口清关和上市后责任仍要单独落实。
GCC化妆品认证真相：GSO标准不能替代各国注册
2026年出口海湾国家的化妆品应以GSO 1943安全要求和GSO 2528宣称规则为共同技术底座，再分别办理沙特、阿联酋等目标国的本地通知、符合性或市政注册。普通化妆品并不存在一张自动覆盖GCC六国的通用G-Mark证书。
MoCRA产品列名：责任人、配方与年度更新全解析
2026年MoCRA化妆品产品列名应由标签上的Responsible Person提交或确保提交，核心数据包括设施、责任人、产品类别和完整成分表。产品列名需按年度更新；产品停产、恢复或信息变化也要维护，列名号不能作为FDA批准宣传。
