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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

NIH PubChem数据库:化学身份、毒性注释与API检索指南

2026年9月更新:美国国立卫生研究院开放化学数据库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

美国化妆品原料评价委员会CIR详解:安全评估流程与数据引用指南

2026年9月更新:CIR英文全称为Cosmetic Ingredient Review,成立于1976年,其Expert Panel公开审议并发布化妆品原料安全评估。本文补充组织、网站和数据库定位,说明如何查找ingredient review、panel book和最终结论。企业引用须核对原料身份、使用条件、结论状态与最新文献;CIR意见可作重要参考,但不能替代中国法规、暴露计算和安全评估。

泰国化妆品电子标签草案:出口企业实施清单

2026年8月21日,泰国食品药品监督管理局发布化妆品自愿电子标签草案,公开征求意见截至9月19日。草案拟允许备案人将部分法定信息转移至电子端,但产品实物标签仍须保留7类核心信息,数字页面还需满足完整、持续可访问等要求。本文梳理现行11项与草案7项的差异,并为出口品牌、进口商、法规、包装和信息技术团队提供可直接执行的标签盘点、系统验证、版本控制及上市准备清单。

生物发酵技术在化妆品原料中的应用全景指南

生物发酵技术正从透明质酸、二裂酵母发酵产物溶胞物到发酵植物原料重构化妆品活性成分的供给方式。本文拆解液体深层发酵、固体发酵与双向发酵三类工艺及关键控制参数,对比发酵原料与化学合成、植物提取的性能差异,并梳理中国、欧盟、美国三大市场法规框架,为品牌方原料选型与供应商评估提供可落地的合规要点。

越南化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,越南化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 与越南通告及Drug Administration of Vietnam(DAV)要求,系统处理产品分类、化妆品产品公布号、成分限制、越南语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

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