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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • Issuance of Cosmetic Product Notification Issuance of Cosmetic Product Notification
    亚太 现行官方程序 申报指南
    菲律宾 菲律宾 发布:2025-09-01 实施:2025-09-01
    CPN LTO 标签稿 原产证明 安全资料
    规定持有效经营许可证的制造商、贸易商或经销商申请化妆品产品通知所需账户、费用和资料。常规通过电子门户提交;遇用途或成分需要澄清时,FDA可要求作用机制、原料或产品原产证明、标签稿、使用说明、SDS和检验报告。提交资料不保证签发CPN,获通知后企业仍需保持配方、标签和PIF符合ACD,申报信息实质变化…
  • Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175 on the Glossary of Common Ingredient Names for Cosmetic Product Labelling Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175 of 16 June 2025 laying down rules for the application of Regulation (EC) No 1223/2009 as regards the glossary of common ingredient names for use in the labelling of cosmetic products
    欧洲 现行有效 标签法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2025-07-10 实施:2026-07-30 Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175
    成分命名 INCI 标签 CI号 欧盟
    更新用于欧盟化妆品标签的成分通用名称词典,纳入新INCI名称、纠正遗漏或错误名称并删除已不再用于标签的香精香料名称。除染发着色剂外的着色剂在适用时以CI号作为通用名称。经济运营者自2025年7月30日起可提前采用新词典,自2026年7月30日起必须按新词典满足《化妆品法规》第19条成分表要求。中国出…
  • 欧洲 现行有效(过渡期实施) 修订法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2024-03-15 实施:2024-04-04 EU 2024/858
    纳米材料 羟基磷灰石 胶体金 胶体银 禁限用
    禁止若干存在安全关注的纳米材料,并对纳米羟基磷灰石设置牙膏和漱口水中的使用条件。企业须核对原料粒径、形态、表面处理和INCI中的nano标识,不能因传统非纳米材料允许而推定纳米形态合规。法规规定新产品投放和既有库存销售的分阶段期限,并与CPNP纳米材料通知、CPSR和标签义务共同适用。
  • 欧洲 现行有效(过渡期实施中) 修订法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2023-07-27 实施:2023-08-16 EU 2023/1545
    香料过敏原 成分表 驻留产品 淋洗产品 过渡期
    扩大须在化妆品成分表中单独标示的香料过敏原清单,并继续以驻留产品0.001%、淋洗产品0.01%等阈值管理披露。新产品和既有产品分别适用不同过渡期限,企业需从香精供应商取得定量过敏原数据,更新CPSR、PIF、CPNP和包装。法规直接适用于欧盟成员国,也影响依欧盟附件动态衔接的其他市场,是标签改版的…
  • Cosmetic e-Notification Version 2.0 User Manual for Applicants Cosmetic e-Notification v.2.0 User Manual for Applicants
    亚太 现行参考手册 申报指南
    菲律宾 菲律宾 发布:2021-03-01 实施:2021-03-01
    电子通知 CPN 申请人 配方 菲律宾FDA
    说明菲律宾采用东盟协调制度后,申请人如何通过FDA电子门户建立案件、填写通知表、提交产品和企业资料并获取处理结果。手册追溯AO 2005-0015、AO 2005-0025及相关通告,是理解系统字段和业务流程的重要官方资料;操作时仍应结合最新Citizen’s Charter、有效LTO、ACD成分…
  • Making Cosmetic Products Available to Consumers in Great Britain Making cosmetic products available to consumers in Great Britain
    欧洲 现行官方指南 合规指南
    英国(大不列颠) 大不列颠 发布:2021-01-01 实施:2021-01-01
    责任人 PIF CPSR 标签 SCPN
    系统说明GB化妆品责任人、安全评估、英文PIF、良好生产规范、SCPN通知和标签义务。PIF应包括产品描述、安全报告、GMP证明和宣称证据并持续更新;标签需包含责任人、净含量、耐用期或开封期、注意事项、批号、功能及成分表。进口产品通常由英国进口商承担责任人义务,企业还需依据最新成分附件审查禁限用物质…
  • Submit a Cosmetic Product Notification Submit a cosmetic product notification
    欧洲 现行官方指南 申报指南
    英国(大不列颠) 大不列颠 发布:2020-12-18 实施:2021-01-01
    SCPN 责任人 PIF 标签图片 纳米材料
    规定在英格兰、苏格兰和威尔士投放化妆品前,由设立在英国的责任人通过SCPN提交产品类别与名称、责任人和紧急联系人、PIF保存地点、配方摘要、纳米材料及CMR物质信息,并上传原始标签和包装照片。通知成功不代表政府批准,责任人仍需确保配方、标签、安全报告和GMP持续合规;新产品应在首次投放市场前完成,已…
  • 欧盟 欧盟(EU) 发布:2020-11-13 实施:2020-12-03 EU 2020/1683
    CMR 禁用成分 限用成分 配方 CLP
    将新分类的CMR物质纳入附件II,并对符合豁免或需要调整的既有附件III条目作相应处理。法规适用于所有欧盟化妆品,不论是否已完成CPNP通知;责任人需在适用日前重查完整配方及原料杂质,更新CPSR和PIF,并处理不合规库存。该类法规与后续CMR批次共同构成动态负面清单,数据库应按法规编号关联而不重复…
  • 欧洲 现行有效 修订法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2019-05-02 实施:2019-05-22 EU 2019/680
    UV过滤剂 正面清单 5% 吸入暴露 附件VI
    将Phenylene Bis-Diphenyltriazine加入化妆品附件VI准用UV过滤剂清单,成品最大浓度为5%,并禁止用于可能导致终端用户肺部吸入暴露的应用。该条目体现正面清单管理:只有所列化学身份和条件下才能用于防晒目的。企业需评估喷雾、粉末等剂型吸入风险,并在CPSR、原料规格和CPNP…
  • Ordinance of the Federal Department of Home Affairs on Cosmetic Products (VKos) Verordnung des EDI über kosmetische Mittel (VKos)
    欧洲 现行有效(经修订) 实施条例
    瑞士 瑞士 发布:2016-12-16 SR 817.023.31
    安全评估 产品档案 标签 GMP 成分
    规定瑞士化妆品文件、成分禁限用、标签和广告、制造卫生以及制造商、进口商和经销商责任。制度高度参照欧盟化妆品法规,要求产品在正常和可合理预见使用条件下安全,并通常建立安全评估及产品信息档案;对小规模手工本地销售存在有限例外,但儿童、眼周和黏膜产品等不当然适用。法规附件及动态引用会随欧盟成分规则更新。瑞…
  • The Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013 The Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013
    欧洲 现行有效(经脱欧法规修订) 实施法规
    英国 英国(GB/NI需区分) 发布:2013-06-17 实施:2013-07-11 S.I. 2013 No. 1478
    执法 责任人 SCPN 处罚 市场监管
    为英国化妆品制度提供执法、违法行为、主管机关权限和处罚框架。脱欧后,大不列颠地区继续以经英国修订的 Regulation (EC) No 1223/2009 为核心,责任人通常需具有英国地址,通过英国 SCPN 服务完成产品通知,并履行安全评估、PIF、GMP、成分、标签和严重不良反应报告义务。北爱…
  • 欧洲 现行有效(经修订) 核心法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2009-12-22 实施:2013-07-11 EC No 1223/2009
    责任人 安全评估 CPNP PIF 成分限制
    确立欧盟化妆品统一准入框架,适用于在欧盟市场提供的化妆品,并围绕责任人、产品安全报告、产品信息档案、生产质量管理、上市前通知、纳米材料、动物试验、成分禁限用、标签和不良反应报告建立全链条义务。产品通常不实行上市前审批,但责任人必须确保合规并通过 CPNP 完成通知。法规附件持续更新禁用物质、限用物质…
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
您可以通过左侧宏观区域导航快速浏览特定区域的法规,也可以使用顶部搜索框按关键词搜索法规名称、国家或关键词,还可以通过高级筛选按监管市场、辖区、分类和主题范围进行精准定位。
每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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