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化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

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共 1 条问答
毒理安评 FAQ-083

情形3通常需要哪些毒理学试验？

一般应提交表2第1至7项；祛斑美白原料缺少合格的长期消费者使用资料时，还要补充人体长期试用试验。

情形3毒理 安全使用历史 祛斑美白
更新于 2026-08-23
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