绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答,涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块,专业权威解答,助力企业高效合规申报。
情形4是不具有五类注册管理功能,并有充分依据证明在化妆品中已有三年以上安全使用历史的新原料。
一般应提交表2第1至6项毒理学资料。
联系我们
微信扫一扫转发分享
微信扫码添加客服
微信"扫一扫"转发分享
按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行 | Powered by 绿翊AI合规中心