绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构，提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务，40000+成功案例，95%一次通过率，10年行业经验。
English guide to China cosmetics registration and filing: NMPA portals decoded, Chinese field meanings, IECIC lists, new ingredients, licences and number formats.
化妆品原料审查（CIR）是美国1976年建立、由FDA与消费者团体支持的非营利专家评估体系，以公开透明方式系统评估化妆品成分安全性。本文译介其组织架构、评估流程、数据要求与交叉参照策略，为国内化妆品安全评估与出海合规提供方法参照与对标思路。
2026年9月17日，捷青丽生物科技（上海）有限公司完成化妆品新原料「香露兜（Pandanus amaryllifolius）叶提取物」（国妆原备字20260146）备案，来源分类为植物，为上海新原料备案集群再添一员。作为高新技术企业，其入局丰富了国产天然植物功效原料供给。
2026年9月17日，国家药品监督管理局公示华东医药（贵州）药业有限公司第二款化妆品新原料「蜡梅（CHIMONANTHUS PRAECOX）根提取物」（国妆原备字20260145），来源分类为植物。该原料进一步丰富华东医药在天然植物功效原料领域的布局，品牌方可依规开展配方研发与安全评估。
2026年9月10日，NMPA公示更新，上海林清轩化妆品集团股份有限公司申报的浙江红山茶愈伤组织溶胞产物滤液（国妆原备字20260144）完成备案，系该企业围绕浙江红山茶的第6款新原料，采用愈伤组织细胞培养工艺。原料为国产植物来源，状态为未进入安全监测期，品牌方投料前须核对备案限定条件与监测期进展。
2026年7月15日起，《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》及配套技术通则施行，新原料安全评价由固定项目思路转向基于六种风险情形、暴露途径和证据权重的组合判断。本文梳理注册与备案路径、14类毒理学及人体安全性试验、SED与MoS计算、TTC和交叉参照适用边界，并区分原料功能依据与成品功效评价。企业应先完成风险情形归类，再形成数据缺口清单和试验方案，避免仅凭备案路径判断资料深度。
毛囊周期的本质是促生长与抑生长信号的动态平衡，Wnt/β-catenin主导生长期，TGF-β/Smad与BMP推动退行期。本文系统评估人参皂苷多环节干预雄激素性脱发信号失衡的证据，指出DKK-1下调与VEGF上调数据较扎实，而LEF1、HGF等仍待验证，并强调防脱发在中国属特殊化妆品、须经注册方可宣称，不得暗示生发育发。
糖化是继光老化之后被确认的皮肤内源性老化第二条主轴。本文沿二羰基生成、AGEs蓄积到RAGE信号激活的因果链展开，对比肌肽的牺牲型羰基捕获与硫辛酸的抗氧化及乙二醛酶系统调节作用，指出GLO1上调与胶原表达改善的证据仍不足，并明确氨基胍仅作科研对照、不得用于化妆品成品。
2026年9月8日，NMPA化妆品新原料备案公示更新，诺力昂表面化学有限责任公司申报的乙酰氨基乙氧基乙醇（国妆原备字20260143）完成备案，系该企业在华第2款新原料，也是美国进口第25款，境内责任人为诺力昂化学品（博兴）有限公司。品牌方使用前须核对备案限定要求，并持续跟踪3年安全监测期状态。
同一款产品进入美国、欧盟、东盟、日本和中国，标签字段不能共用一套模板：欧盟以30个月划分有效期与PAO，中国要求0.1%以下成分以“其他微量成分”另行标示，美国MoCRA新增不良事件联系方式。本文逐字段拆解五大市场标签规则，并给出Global Artwork Checklist与三层审核法。
2026年7月31日欧盟(EU) 2023/1545新规要求新产品完成81种香精过敏原标注合规，驻留类阈值0.001%、淋洗类0.01%。中国《化妆品标签管理办法》与《儿童化妆品技术指导原则》亦要求香精致敏原组分在阈值以上时标签标注。出口欧盟及国内企业须同步核查配方香精组分、INCI名称标注及配方备注栏申报一致性。
2026年7月9日，沙特SFDA更新化妆品禁用成分清单。准备Ghad产品通知、进口和阿拉伯语标签时，企业应使用最新SFDA文件复核完整配方、香精、复配原料及杂质，并与GSO 1943等适用标准结合判断，不能依赖旧版清单或欧盟筛查结果。
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