化妆品功效原料PDRN研究进展与合规证据链
2026年外用PDRN研究把原料分子量、皮肤递送、细胞机制与人体功效连接起来，但医学注射和创面证据仍不能直接外推至普通化妆品。本文从聚脱氧核糖核苷酸的结构分布、来源工艺、A2A受体与核苷酸补救机制出发，深入分析皮肤递送、临床证据、质量控制和研究局限，并结合中国现行原料管理、安全评估与功效宣称规范，提出从身份鉴别、杂质谱、配方稳定性到成品人体试验和宣称边界的完整开发路径。
墨西哥普通化妆品并非COFEPRIS逐品注册
2026年9月，墨西哥普通化妆品合规不宜笼统表述为“COFEPRIS产品注册”。企业更应关注经营场所Aviso de Funcionamiento、进口与标签文件、NOM要求、产品宣称边界以及适用时的化妆品广告通知。COFEPRIS已持续推进DIGIPRiS数字化办理；一旦产品声称预防、诊断或治疗疾病，则可能不再按普通化妆品管理，并触发卫生注册或其他更严格的健康产品要求。
抗衰活性成分全球合规指南：视黄醇、胜肽与玻色因出口策略
全面解析视黄醇、胜肽、玻色因等抗衰活性成分在EU、美国、中国、日本、韩国五大市场的合规要求：欧盟2024/996限值、MoCRA注册、中国人体功效评价、Bakuchiol替代策略与出口路线图。
DNA钠（PDRN）成分分析：皮肤修复与抗皱的核酸类活性成分
DNA钠（PDRN）是从鲑鱼精巢提取的脱氧核糖核酸聚合物，通过腺苷A2A受体激活和DNA补救途径发挥皮肤修复、抗皱、舒缓抗炎和保湿功效。本文系统解析其来源理化性质、作用机制、研究证据、配方应用及安全性，帮助企业和消费者理性认识外用PDRN与医美注射的差异。
已使用化妆品原料目录第五次调整：NMN与补骨脂酚等4种新原料纳入目录II
2026年8月19日国家药监局对《已使用化妆品原料目录》进行第五次动态调整，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)、补骨脂酚、鲸蜡基二甘油三(三甲基硅氧基)硅乙基聚二甲基硅氧烷和壬二酸单酰胺丙基二甲胺4种新原料监测期满3年正式纳入目录II。企业可在规定安全使用量内直接使用上述原料进行产品备案，无需再单独申报新原料备案。
