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EU化妆品安全报告CPSR全解析:Part A与Part B合规要点及编制流程

CPSR(化妆品安全评估报告)是欧盟化妆品法规(EC No 1223/2009)附件I强制要求的合规文件,任何拟在欧盟上市的化妆品均须由合格安全评估员签发的CPSR作为PIF核心组成部分。本文详解CPSR的Part A安全信息与Part B安全评估两大结构、安全评估员资质要求、编制流程及常见不合规项,帮助中国出海企业高效完成安全合规。

中国化妆品品牌出海全球注册合规指南:MoCRA、CPNP与ASEAN实操解析

2026年中国化妆品出口额突破512亿元,品牌出海从试水走向深水区。美国MoCRA强制设施注册与产品列名、欧盟CPNP通报与ISO 22716 GMP、日本药机法分类注册、东南亚ASEAN各国通报要求差异显著。本文系统梳理全球主要市场注册合规路径、费用成本估算与品牌出海策略,助力中国美妆企业制定多市场并行合规方案。

化妆品出海东南亚清真认证实操指南:印尼BPJPH与马来西亚JAKIM认证解析

2026年10月印尼BPJPH强制Halal认证截止在即,化妆品出口东南亚须完成SIHALAL系统注册、成分审查与工厂审核。本文系统解读印尼BPJPH、马来西亚JAKIM与沙特SFDA三大市场Halal认证流程、禁用成分清单、供应链隔离要求及费用时间线,提供中国美妆品牌出海清真合规全景指南。

美国M006外用祛痘OTC药品合规解读:成分组合警示与进口全流程

FDA M006外用祛痘专论仅允许过氧化苯甲酰、水杨酸、硫及间苯二酚/硫复方五种活性组合,过氧化苯甲酰与水杨酸混用不属专论授权范畴。中国祛痘产品出口美国须按药品cGMP对原料、每批成品和稳定性进行检验,完成FDA场所注册、SPL产品列名和进口申报,并确保电商营销宣称与Drug Facts标签一致。

美国M020防晒OTC药品合规解读:配方测试标签与进口全流程

2026年FDA M020防晒专论仍是美国OTC防晒药品的现行基础文本,企业须确保活性成分浓度、组合、剂型符合专论要求,并对最终配方完成SPF、广谱及防水测试。8月9日Bemotrizinol新规即将生效但附带18个月独占期,中国防晒产品出口美国还需完成cGMP体系、FDA注册列名及CBP进口申报。

全球化妆品成分与法规查询网站指南:法规人员必备权威数据库

系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站,覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA,及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库,附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区,助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。

2026年7月国际化妆品法规动态:欧盟拟调成分,美英加新规集中落地

2026年7月国际化妆品监管密集更新:美国伊利诺伊州正式批准化妆品化学物质法案,欧盟向WTO通报综合修订草案拟调整多项成分要求,英国4-MBC禁令和甲醛新阈值7月15日实施,加拿大81项香料过敏原标签8月1日进入下一阶段,乌克兰拟延长化妆品技术法规过渡期并优化电子通报程序。出口企业需按市场分别建立合规体系。

美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质

2026年7月10日,美国伊利诺伊州州长签署HB 3409《化妆品中化学物质法案》,2028年7月1日起禁止在化妆品中故意添加24种化学物质(含11种普通化学物质和13种PFAS),2032年起全面禁用所有故意添加PFAS。中国出口企业需在生效前完成配方筛查、供应商追溯和痕量残留控制。

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