EC 1223/2009 - 相关文章

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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

全球牙膏监管分类与功效宣称法规研究报告:中国8类目录与13市场跨境比较

2026年10月14日国家药监局发布《牙膏分类目录》(2026年第100号),牙膏功效分8类、人群分2类,2027年5月1日实施。本文梳理中国备案体系,并与美国FDA OTC专论、欧盟化妆品框架、日本医药部外品、东盟等13市场跨境比较,覆盖氟化物、硝酸钾等原料合规差异,为企业出海提供多维规则库参考。

Vegan纯素化妆品认证指南:原料如何判定符合要求

Vegan 要求配方、生产与包装全程无动物来源成分、无动物加工助剂且不做动物实验。本文拆解动物来源成分清单与替代方案、透明质酸/甘油/胶原的判定边界、主要认证体系对比与审核证据链,附中国品牌实操要点。

化妆品原料的COSMOS认证与认可:CERTIFIED与APPROVED详解

COSMOS 原料端有 CERTIFIED 与 APPROVED 两条通道:前者含有机成分、走 Scope 1 认证并计入终端有机百分比;后者为不含有机成分的合规认可、数据库不公开。本文拆解认证要求、审核流程、数据库核查与年度维护义务,并附双路径对比表。

ISO 22716化妆品GMP认证指南:申请条件与工厂审核全流程

ISO 22716:2007仍是现行有效版本,2022年经复审确认、下一次复审预计2027年。本文拆解标准边界与八大模块审核要点、申请条件、审核全流程与费用周期,澄清"认证与GMP义务"的区别,并附认证机构选择与高频不符合项清单。

邻苯基苯酚防腐剂:英SAG-CS认可安全,中国2028年新规与之接轨

2026年3月英国SAG-CS确认邻苯基苯酚(OPP)作防腐剂在淋洗0.2%、驻留0.15%下安全,依CMR 2类需援引第15条豁免;国家药监局2026年第48号公告同步修订该标准,2028年6月1日起同样按淋洗0.2%、驻留0.15%(以苯酚计)管理并限吸入风险产品,中英限值趋于一致。

化妆品全球注册要多久?六大市场法定时限与实务周期对照

2026年出海企业最常问的问题之一,是化妆品在各主要市场多久才能上市。本文按官方原文对照中国、欧盟、美国、日本、韩国、印尼六大市场:欧盟CPNP通报无审批环节,美国MoCRA不设上市前批准,日本製造販売業許可标准处理期90日,印尼BPOM产品审核14个工作日。企业应为特殊与功能性品类预留6至12个月。

EU化妆品安全报告CPSR全解析:Part A与Part B合规要点及编制流程

CPSR(化妆品安全评估报告)是欧盟化妆品法规(EC No 1223/2009)附件I强制要求的合规文件,任何拟在欧盟上市的化妆品均须由合格安全评估员签发的CPSR作为PIF核心组成部分。本文详解CPSR的Part A安全信息与Part B安全评估两大结构、安全评估员资质要求、编制流程及常见不合规项,帮助中国出海企业高效完成安全合规。

CPNP欧盟化妆品通报全流程实操指南:中国品牌出海合规关键步骤

2026年欧盟化妆品法规(EC No 1223/2009)第13条要求所有在欧盟市场销售的化妆品须在产品上市前完成CPNP通报。本文详解CPNP通报全流程,涵盖责任人指定、配方备案、标签要求、安全评估报告(CPSR)及五大常见合规风险,帮助中国化妆品企业高效完成欧盟市场准入,避免通报被拒与市场禁入。

中国化妆品品牌出海全球注册合规指南:MoCRA、CPNP与ASEAN实操解析

2026年中国化妆品出口额突破512亿元,品牌出海从试水走向深水区。美国MoCRA强制设施注册与产品列名、欧盟CPNP通报与ISO 22716 GMP、日本药机法分类注册、东南亚ASEAN各国通报要求差异显著。本文系统梳理全球主要市场注册合规路径、费用成本估算与品牌出海策略,助力中国美妆企业制定多市场并行合规方案。

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