欧盟化妆品原料数据库CosIng详解:功能查询与合规使用全指南
2026年9月更新:CosIng英文定位为Cosmetic ingredient database,由欧盟委员会提供,汇集《欧盟化妆品法规》1223/2009、历史指令、成分名称词汇表和SCCS意见相关信息。本文补充英文名称、组织与网站定位、CAS及INCI检索步骤和引用边界。企业必须注意CosIng仅供信息参考,成分被收录不等于获准使用,最终应核对法规附件、整合文本、浓度、产品类型和标签条件。
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东盟化妆品指令(ACD)自2008年实施,涵盖马来西亚、泰国、越南、印尼等10个成员国。各成员国尚不能互认,化妆品企业需在各成员国单独完成通报。2025年中国化妆品出海东盟趋势加速,企业应了解ACD框架及各国差异化要求。
日本化妆品监管以《药机法》(PMD法)为核心,将产品分为普通化妆品和医药部外品(准药品)两类管理。防晒、美白、防脱发等产品在日本属于准药品,需经PMDA审批。2025年日本化妆品市场年规模超200亿美元,中国企业出口需了解分类规则和注册流程。
欧盟化妆品法规EC 1223/2009是全球最严格的化妆品监管框架之一,要求产品上市前指定责任人、完成CPSR安全评估和CPNP通报。2025年欧盟拟对法规进行复审,CBD、BHA等原料面临限用调整,中国企业出口欧盟需密切关注法规变化。
出口泰国化妆品须在Thai FDA完成产品备案,备案有效期3年。本文系统梳理泰国化妆品法规背景(ACD东盟化妆品指令)、备案全流程、所需资料清单(含GMP证书、授权书、配方标签等)、PIF产品信息文档四大部分内容、LPI申请与报关报检要求,帮助企业高效完成泰国市场准入。
2026年7月欧盟通过WTO发布化妆品法规修订草案,拟将二苯甲酮-1/2、前列腺素类似物、碱性棕16、碱性蓝99及含汞防腐剂列入禁用清单,CBD限用0.19%、BHA限用0.07%,丁基羟苯酯儿童产品限量收紧,纳米羟基磷灰石浓度上调,出口欧盟企业需在过渡期内完成配方调整。
2025年美国FDA持续深化OTC药品监管改革,CARES法案实施后OTC专论更新周期大幅缩短,OMUFA用户费用体系已完成五年再授权。中国化妆品企业出口美国时,含祛痘、防晒、止汗等功效成分的产品可能被归类为OTC药品,需完成工厂注册、NDC编码申请及Drug Facts标签合规,合规周期通常需4至8周。
2026年4月28日欧盟发布(EU) 2026/909号条例,对12种化妆品原料使用要求进行系统性调整,涵盖禁用物质、限用物质、准用防腐剂和准用防晒剂四大管理清单,5月18日已正式生效。本文逐条拆解核心变化与过渡期安排,并为中国出口化妆品企业提供合规应对路线图。
2026年全球化妆品和个人护理成分市场预计达到112.7亿美元,亚太地区以36%份额居首。本文依据Global Growth Insights最新报告,梳理巴斯夫、赢创、禾大、德之馨等15家主要参与者的技术侧重,纠正原稿市场规模与公司排名口径,并结合欧盟化妆品法规及美国MoCRA要求,提出供应商主体、原料组成、功效证据、变更通知和多市场法规资料五项采购审查重点。
2026年9月1日,深圳护家科技(集团)股份有限公司的莽草酸完成化妆品新原料备案,备案号国妆原备字20260140。该原料为植物来源天然果酸,兼具温和去角质、控油抗痘、抑制酪氨酸酶美白及抗氧化多重功效,是HBN母公司第6款备案新原料。2026年截至目前已累计完成140款新原料备案,9月首月即落地1款,上游原料创新节奏持续加快。
绿翊合规研究院基于515条全量备案数据发布完整版深度研究报告:2026年1-8月备案139款同比+32.4%,植物类55款首次反超化学类51款,国产化率96.4%创新高,8月5款属新规换轨摩擦。报告含19个章节、24张数据图表,覆盖年度趋势、分类演变、企业竞争、地域集群、监测期到期预测与三层未来研判。
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