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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域，支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • Commission Regulation (EU) 2019/831 of 22 May 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/831
    欧洲 现行有效 修订法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2019-05-23 实施：2019-06-12 EU 2019/831
    CMR 甲醛 Quaternium-15 PHMB 禁限用
    落实CMR物质分类并调整附件II、III和V，涉及Quaternium-15、Chloroacetamide、Dichloromethane、Formaldehyde、过硼酸盐、TPO、Furfural及PHMB等物质的禁止、限制或防腐剂条件。虽然部分条目后来又被后续修订更新，本法规仍是现行合并附件…
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  • Commission Regulation (EU) 2019/698 of 30 April 2019 amending Annexes III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/698
    欧洲 现行有效 修订法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2019-05-07 实施：2019-05-27 EU 2019/698
    Climbazole 防腐剂 去屑 最大浓度 产品类型
    分别规定Climbazole作为防腐剂及非防腐用途时可适用的产品类型和最大浓度，涵盖冲洗型洗发水、护发液、面霜及足部护理产品等，并设置投放市场和继续供应的过渡期限。含Climbazole的去屑产品还可能触及药品或功能宣称边界，企业需把配方用途、标签功效、成品浓度及目标市场分类结合审查，不可只依据原料…
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  • Commission Regulation (EU) 2019/680 amending Annex VI to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2019/680
    欧洲 现行有效 修订法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2019-05-02 实施：2019-05-22 EU 2019/680
    UV过滤剂 正面清单 5% 吸入暴露 附件VI
    将Phenylene Bis-Diphenyltriazine加入化妆品附件VI准用UV过滤剂清单，成品最大浓度为5%，并禁止用于可能导致终端用户肺部吸入暴露的应用。该条目体现正面清单管理：只有所列化学身份和条件下才能用于防晒目的。企业需评估喷雾、粉末等剂型吸入风险，并在CPSR、原料规格和CPNP…
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  • Commission Regulation (EU) 2018/978 amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products Commission Regulation (EU) 2018/978
    欧洲 现行有效 修订法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2018-07-12 实施：2018-08-01 EU 2018/978
    染发剂 禁用成分 限用成分 警示 过渡期
    针对若干染发相关物质和CMR分类更新附件II、III，分别设置禁用或限用浓度、用途及标签警示，并规定停止投放和停止供应的过渡节点。染发产品配方复杂，企业需同时审查显色剂、偶合剂、盐类和反应后暴露，并把强制警示完整呈现在标签。该法规已纳入合并文本，但作为关键历史修订保留便于追溯产品变更。
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  • Commission Regulation (EU) No 655/2013 of 10 July 2013 laying down common criteria for the justification of claims used in relation to cosmetic products Commission Regulation (EU) No 655/2013
    欧洲 现行有效 实施法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2013-07-11 实施：2013-07-11 EU No 655/2013
    宣称 证据 真实性 公平性 知情选择
    规定化妆品标签、市场投放和广告中明示或暗示宣称的共同判断标准，包括合法合规、真实性、证据支持、诚实、公平和帮助消费者作出知情选择。责任人须确保宣称措辞与产品信息档案中的功效证据一致，不得把遵守最低法定要求包装为产品优势，不得暗示产品已获欧盟主管机关批准，也不得通过贬低合法成分或竞品制造误导。该法规与…
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  • Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council of 30 November 2009 on cosmetic products Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products
    欧洲 现行有效（经修订） 核心法规
    欧盟 欧盟（EU） 发布：2009-12-22 实施：2013-07-11 EC No 1223/2009
    责任人 安全评估 CPNP PIF 成分限制
    确立欧盟化妆品统一准入框架，适用于在欧盟市场提供的化妆品，并围绕责任人、产品安全报告、产品信息档案、生产质量管理、上市前通知、纳米材料、动物试验、成分禁限用、标签和不良反应报告建立全链条义务。产品通常不实行上市前审批，但责任人必须确保合规并通过 CPNP 完成通知。法规附件持续更新禁用物质、限用物质…
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  • Guideline on Notification of Cosmetic Product Application A Guideline on Notification of Cosmetic Product Application
    亚太 现行公开实施措施 申报及标签指南
    缅甸 缅甸 发布：2009-02-01 实施：2009-02-01
    通知 标签 配方 责任人 缅甸
    规定化妆品进入缅甸市场的通知要求，并列明外包装或直接容器应标示的产品名称和功能、用法、完整成分及受限成分比例、制造国、当地责任主体、净含量、批号、生产或有效日期和注意事项。出口或本地销售的具体手续由缅甸FDA办理。由于公开原文入口可能变化，本记录采用东盟官方贸易资料库对国家措施的官方描述，实际申报前…
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  • 21 CFR 201.66—Format and Content Requirements for Over-the-Counter Drug Product Labeling Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Section 201.66
    北美 现行有效（经修订） 实施法规
    美国 美国联邦—中国出口OTC专题 发布：1999-03-17 21 CFR 201.66
    Drug Facts 活性成分 用途 警示 用法
    规定OTC药品Drug Facts标签的内容顺序和版式，包括Active ingredient、Purpose、Uses、Warnings、Directions、Other information、Inactive ingredients及联系信息等。兼具药品和化妆品属性的产品还应按FDA化妆品标签…
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  • 21 CFR Part 358, Subpart H—Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and Psoriasis Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 358, Subpart H
    北美 现行有效（动态编纂） OTC法规
    美国 美国联邦—中国出口OTC专题 21 CFR 358.701–358.750
    去屑洗发水 脂溢性皮炎 活性成分 标签 OTC
    规定控制头屑、脂溢性皮炎和银屑病的OTC外用药品条件，包括活性成分、浓度、允许组合、适应症、用法、警示语和其他标签要求。普通清洁洗发水可为化妆品，但声称去屑、缓解相关瘙痒或治疗脂溢性皮炎时通常成为药品与化妆品双重产品。中国生产企业须按现行eCFR及505G后续行政命令核对配方，并履行药品注册列名、D…
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共 29 条法规，当前第 2 / 2 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲（EU）、亚太（ASEAN）、北美（US FDA）、拉丁美洲（MERCOSUR）、中东（GSO）、非洲、欧亚（EAEU）等区域，包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录，每条记录均标注了官方来源域名和链接，并定期进行核验更新。
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每条法规均提供中文工作摘要（300-500字），涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准，同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考，不构成法律意见。
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