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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • 亚太 已发布,分阶段实施(2026—2031) 修订法律
    韩国 韩国 发布:2025-12-30 实施:2026-12-31 Act No. 21302
    安全评估 责任销售商 产品资料 评估员 分阶段实施
    在韩国《化妆品法》中引入产品安全评估资料制度,要求责任销售商按产品编制安全评估资料,交由具备资格的安全评估人员审查并保存,同时建设化妆品综合信息系统。制度将按法定安排和企业规模分阶段实施,后续施行规则还会细化豁免、评估员资格、资料范围及保存期限。对中国出口企业而言,韩国责任销售商将需要从制造商取得完…
  • Regulation on the Examination of Functional Cosmetics 기능성화장품 심사에 관한 규정
    亚太 现行有效 技术规范
    韩国 韩国 发布:2025-12-16 实施:2025-12-16 MFDS Notice No. 2025-88
    功能性化妆品 审查资料 安全性 有效性 豁免
    规定功能性化妆品审查资料的范围、编制方法、规格与试验、安全性和有效性证据、资料减免及变更处理。适用于防晒、美白、改善皱纹以及韩国法定的其他功能性类别;符合既定配方和标准的产品可能走报告路径,偏离标准或使用新证据时通常需要审查。中国出口方应在配方定稿前确认活性成分、含量、剂型、功效表述及试验资料能否对…
  • Resolution No. 2548 prohibiting TPO and DMPT in Cosmetic Products Resolución N° 2548 por la que se prohíbe el uso de TPO y DMPT en productos cosméticos
    拉丁美洲 现行有效 成分禁令
    安第斯共同体 安第斯共同体(CAN) 发布:2025-12-15 实施:2025-12-15 Resolution 2548
    TPO DMPT 禁用成分 甲油胶 撤市
    禁止安第斯共同体化妆品使用TPO和DMPT,并禁止为含这些成分的产品分配、续期或认可NSO。既有产品自生效日起不得继续制造、进口、分销或销售,须在60日内撤市,不允许通过库存消化或原通知下改配方;期满NSO自动取消。该决议对半永久美甲产品尤其关键,要求立即筛查光引发剂和胺类助剂的真实组成。
  • Labelling of Cosmetics Labelling of Cosmetics
    北美 现行官方指南 标签指南
    加拿大 加拿大联邦 发布:2025-11-01
    双语标签 INCI 净含量 经营者 警示语
    汇总加拿大化妆品标签必须满足的产品身份、净含量、经销商或责任主体信息、成分表、双语内容及警示要求。成分通常使用INCI名称,部分标签内容需英语和法语;小包装、装饰容器和压缩容器存在专门规则。标签还应与CNF配方、Hotlist限制和宣称分类一致。中国出口企业应在印刷前同时核对卫生法规和消费包装规则,…
  • Regulation of the Indonesian Food and Drug Authority No. 25 of 2025 on Technical Requirements for Cosmetic Ingredients Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 25 Tahun 2025 tentang Persyaratan Teknis Bahan Kosmetik
    亚太 现行有效 技术规范
    印度尼西亚 印度尼西亚 发布:2025-10-03 实施:2025-10-03 PerBPOM No. 25/2025
    禁用原料 限用原料 着色剂 防腐剂 紫外线过滤剂
    构成印度尼西亚现行化妆品原料技术要求的核心文件,统一管理禁用原料、限用原料及条件、允许的着色剂、防腐剂和紫外线过滤剂,并与东盟化妆品指令附件更新衔接。法规取代2019年规则及其2022年修订,因此数据库应将旧记录标记为废止而非并列现行。进口商和通知申请人在提交BPOM产品通知前,应按产品类型、使用部…
  • Issuance of Cosmetic Product Notification Issuance of Cosmetic Product Notification
    亚太 现行官方程序 申报指南
    菲律宾 菲律宾 发布:2025-09-01 实施:2025-09-01
    CPN LTO 标签稿 原产证明 安全资料
    规定持有效经营许可证的制造商、贸易商或经销商申请化妆品产品通知所需账户、费用和资料。常规通过电子门户提交;遇用途或成分需要澄清时,FDA可要求作用机制、原料或产品原产证明、标签稿、使用说明、SDS和检验报告。提交资料不保证签发CPN,获通知后企业仍需保持配方、标签和PIF符合ACD,申报信息实质变化…
  • Documents Required for Variations of Cosmetic Products Documents Required for Variations of Cosmetic Products
    中东及非洲 现行官方指南 变更指南
    埃及 埃及 发布:2025-08-04 实施:2025-08-04 EDREX: GL.CAPP.041 Version 01/2025
    变更 标签 配方 制造商 通知维护
    规定已注册或已列入通知的化妆品在有效期内修改产品及附件资料时所需文件,并按变更类型区分企业、制造场地、配方、名称、包装、标签和其他信息的支持材料。企业不能只修改实物或商业资料而不维护EDA记录;应先判断变更是否允许在原通知下办理、是否需重新申请,并保持新旧版本和授权链。指南有助于数据库建立chang…
  • Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist
    北美 现行官方变更页 成分更新
    加拿大 加拿大联邦 发布:2025-08-01
    Hotlist 变更 禁用 限用 过渡期
    集中记录Hotlist禁止和限制条目的新增、修订、删除及咨询后结论,便于企业识别现行清单相对上一版本的差异。由于Hotlist动态更新且用于解释《食品药品法》的安全和标签要求,已通知产品也需持续复核;变更可能触发配方调整、标签警示、CNF修订或停止销售。数据库应以本页维护change history…
  • The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2025 The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2025
    欧洲 现行有效 修订法规
    英国(大不列颠) 大不列颠(GB) 发布:2025-07-17 实施:2026-01-21 S.I. 2025 No. 901
    氧苯酮 紫外线过滤剂 浓度限制 GB 过渡期
    修订大不列颠适用的化妆品法规附件VI,对紫外线过滤剂2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone(Oxybenzone)按产品类型设置使用范围、最大浓度和组合使用条件。规则区分一般皮肤产品与面部、手部和唇部产品,并处理喷雾产品的暴露风险。法规适用于英格兰、威尔士和苏格兰,不覆盖北爱…
  • Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175 on the Glossary of Common Ingredient Names for Cosmetic Product Labelling Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175 of 16 June 2025 laying down rules for the application of Regulation (EC) No 1223/2009 as regards the glossary of common ingredient names for use in the labelling of cosmetic products
    欧洲 现行有效 标签法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2025-07-10 实施:2026-07-30 Commission Implementing Decision (EU) 2025/1175
    成分命名 INCI 标签 CI号 欧盟
    更新用于欧盟化妆品标签的成分通用名称词典,纳入新INCI名称、纠正遗漏或错误名称并删除已不再用于标签的香精香料名称。除染发着色剂外的着色剂在适用时以CI号作为通用名称。经济运营者自2025年7月30日起可提前采用新词典,自2026年7月30日起必须按新词典满足《化妆品法规》第19条成分表要求。中国出…
  • 欧盟 欧盟(EU) 发布:2025-05-13 实施:2025-09-01 EU 2025/877
    CMR 禁用物质 限用物质 TPO 附件更新
    落实欧盟CLP法规对一批物质的最新致癌、致突变或生殖毒性分类,修订化妆品主法规附件II和附件III。除将新分类的CMR物质加入禁用清单外,法规还根据法定豁免和科学意见处理个别特定用途。配方、原料规格和供应商声明需要在适用日前重新核查,尤其应确认专业美甲、香精香料或其他可能涉及新增条目的产品。法规直接…
  • Public Manual for Cosmetic Product Notification คู่มือประชาชน การขอจดแจ้งเครื่องสำอาง
    亚太 现行官方指南 准入指南
    泰国 泰国 发布:2025-03-28 实施:2025-03-28 Updated 28 March 2025
    产品通知 申请资料 进口商 授权书 标签
    说明泰国化妆品上市前通知的申请主体、在线流程、产品资料、配方、制造商或进口商信息、授权文件、标签送审情形以及不符合自动审查条件时的人工处理。产品通知收据不代表主管机关认可产品安全或功效,责任主体仍需保证成分、生产、标签和广告合规。中国出口方应与泰国进口商统一产品名称、类别、完整配方、制造地址和包装资…
  • The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2024 The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2024
    欧洲 现行有效(含过渡安排) 修订法规
    英国 英国(大不列颠) 发布:2024-12-17 实施:2025-01-31 S.I. 2024/1334
    英国 曲酸 CMR 禁用 过渡期
    向大不列颠适用的化妆品法规附件II加入一组CMR物质,并将Kojic Acid限定为在面部和手部产品中最高1%。文书对不同物质设置分阶段停止投放及继续供应期限。企业出口英格兰、威尔士和苏格兰时,应区分大不列颠与北爱尔兰适用体系,按GB附件核查配方和过渡日期;曲酸美白产品还需同步审查宣称、产品安全报告…
  • Regulation on Precautions for Use and Labelling of Allergenic Ingredients in Cosmetics 화장품 사용할 때의 주의사항 및 알레르기 유발성분 표시에 관한 규정
    亚太 现行有效 标签法规
    韩国 韩国 发布:2024-09-24 实施:2024-09-24 MFDS Notice No. 2024-51
    注意事项 香料过敏原 警示语 标签 韩国
    规定韩国化妆品包装需要追加的产品类型或成分特定注意事项,以及香精组成中达到触发条件时必须单独标示名称的过敏原成分。附件覆盖洗发、染发、烫发、眼部、外阴清洁等类别和若干特定成分警示,也明确小包装简化标示的例外。中国出口企业应把产品类型、配方浓度和使用方法映射到对应韩文固定警示语,并核对香精供应商过敏原…
  • 拉丁美洲 现行有效 实施法规
    巴西 巴西 发布:2024-09-23 实施:2024-09-23 RDC 906/2024
    染发烫发 产品注册 活性成分 标签 ANVISA
    规定改变毛发化学结构以拉直、降低蓬松或形成持久卷曲的化妆品必须注册,并只能使用IN 220/2023及其更新所列活性成分或组合。法规要求提交配方、活性物安全与功效资料、使用方法、标签警示和专业使用条件,并规定既有通知产品转为注册的过渡安排。中国出口商应由巴西责任企业提出申请,确保产品功能与申报类别一…
  • 亚太 现行有效 行政公告
    中国台湾 台湾地区 发布:2024-06-26 实施:2024-07-01 MOHW Announcement No. 1131604395
    产品登录 适用范围 制造商 进口商 手工皂
    明确除免办工厂登记的化妆品制造场所生产之固态手工皂外,制造或输入业者应在产品供应、销售、赠送、公开陈列或提供试用前完成产品登录。该公告解决产品登录制度的适用范围问题,具体登录项目、程序、三年效期、变更和展延仍须结合《化粧品产品登录办法》。境外企业应通过当地责任业者完成信息提交并保持配方和标签一致。
  • 亚太 现行有效(经修订) 成分公告
    中国台湾 台湾地区 发布:2024-05-30 实施:2024-07-01 MOHW Announcement No. 1131602014, as amended
    限用成分 染发剂 最大浓度 警示语 产品类型
    规定化妆品中可在特定用途、产品类型、最大浓度和警示条件下使用的成分,涵盖大量染发剂、酸类和其他高关注原料。自特定用途化妆品制度调整后,相关成分限制更多纳入统一清单管理。中国出口产品的完整配方、标签警语、产品登录和PIF必须一致,且浓度应按清单规定的游离碱、盐或酸等计算口径判断,不能简单比较供应原料投…
  • 亚太 现行有效 成分公告
    中国台湾 台湾地区 发布:2024-05-30 实施:2024-07-01 MOHW Announcement No. 1131602015
    防晒剂 正面清单 最大浓度 SPF 产品登录
    规定化妆品允许使用的防晒剂及最大浓度,是防晒产品、带SPF的护肤品和彩妆进行配方审核和产品登录的核心正面清单。使用多种过滤剂时需分别核对含量和适用条件,标签上的全成分、SPF和使用注意事项应与PIF中的配方和功效资料一致。自2024-07-01起,原特定用途化妆品许可制度调整后,企业仍须通过产品登录…
  • 欧洲 现行有效(部分要求即将实施) 修订法规
    欧盟 欧盟(EU) 发布:2024-05-17 实施:2024-06-06 EU 2024/1328
    D4 D5 D6 REACH 驻留类产品
    通过REACH附件XVII扩大对环状硅氧烷D4、D5和D6的限制。淋洗类化妆品中的D4和D5此前已经受限,本次规则进一步覆盖D6及其他混合物,并针对驻留类等非淋洗化妆品设定专门延期。一般情况下,相关物质在混合物中达到或超过各自0.1%质量分数后不得投放市场;对于非淋洗化妆品,限制自2027-06-0…
  • 欧盟 欧盟(EU) 发布:2024-04-04 实施:2024-04-24 EU 2024/996
    维生素A 熊果苷 曲酸 4-MBC 三氯卡班
    对维生素A、Alpha-Arbutin、Arbutin、曲酸、染料木素、大豆苷元及若干潜在内分泌干扰物设置禁用或限用条件,并禁止4-MBC、调整Triclosan和Triclocarban等条目。法规含不同的禁止投放市场和停止销售过渡期,直接影响配方、标签和PIF。企业应按产品类型、成品浓度及警示要…
共 94 条法规,当前第 2 / 5 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
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每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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