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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

日本企业第10款!MT化妆品二甲氨基乙醇酒石酸盐完成新原料备案

2026年9月3日,国家药监局化妆品新原料备案信息平台公示更新,日本MT化妆品株式会社申报的二甲氨基乙醇酒石酸盐(国妆原备字20260141)完成备案,成为日本企业在华第10款新原料备案。该原料属进口化学类原料,由杭州魅创商贸有限公司担任境内责任人。截至当日,2026年国内新原料备案已达141种,进口功效原料合规供给持续扩大。

欧盟80项香料过敏原新规解析及儿童化妆品合规启示

2026年7月31日欧盟香料过敏原新规投放市场截止日即将到来,Regulation (EU) 2023/1545将单独标示的香料过敏原从24项扩展至80项,新增天然精油和植物提取物。企业需建立从配方到标签的五层审核体系,核算所有来源的过敏原成品总浓度,儿童产品还应结合中国安全优先、功效必需、配方极简原则完成针对性安全评估。

美国FDA化妆品法规全解析:MoCRA框架下中国品牌入美合规指南

2022年12月颁布的《化妆品监管现代化法案》(MoCRA)是1938年以来美国化妆品法规的最大变革,首次赋予FDA对化妆品设施注册、产品列名、不良反应报告、安全证实及强制召回等强制权力。本文全面解析MoCRA框架下的注册、列名、标签、GMP及加州附加要求,帮助中国化妆品企业系统掌握美国市场准入规则,规避产品扣留与市场禁入风险。

化妆品出口美国MoCRA合规全指南:设施注册、产品列名与不良事件报告实操

2026年MoCRA法案已全面生效,中国化妆品出口美国须完成FDA设施注册、产品列名、安全实质报告及不良事件报告等强制义务。本文系统解读MoCRA核心要求、注册流程、标签合规、GMP预期框架及中美监管对比,提供覆盖设施注册到合规时间线的完整行动清单,助力企业规避海关扣留风险。

化妆品出海合规指南:美国MoCRA、欧盟CPNP与东南亚备案路径解析

2026年全球化妆品监管法规密集修订,美国MoCRA全面实施强制企业注册与产品列名,欧盟CPNP通报要求指定责任人并编制CPSR安全报告,东南亚印尼BPOM注册叠加Halal强制认证。本文系统梳理四大核心市场备案注册路径、禁限用成分差异与防晒美白特殊品类合规策略,助力中国企业规避清关风险。

六肽-10完成备案,维琪科技24款新原料领跑行业

2026年7月16日,国家药监局化妆品新原料备案平台公示更新,深圳市维琪科技股份有限公司备案的六肽-10(HEXAPEPTIDE-10)顺利完成备案,备案号国妆原备字20260125。这是维琪科技第24款新原料备案,进一步巩固其在新原料备案数量上的行业第一地位。多肽类原料占全部备案的23.1%,持续成为美妆功效原料创新核心赛道。

全球化妆品成分与法规查询网站指南:法规人员必备权威数据库

系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站,覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA,及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库,附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区,助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。

2026年7月国际化妆品法规动态:欧盟拟调成分,美英加新规集中落地

2026年7月国际化妆品监管密集更新:美国伊利诺伊州正式批准化妆品化学物质法案,欧盟向WTO通报综合修订草案拟调整多项成分要求,英国4-MBC禁令和甲醛新阈值7月15日实施,加拿大81项香料过敏原标签8月1日进入下一阶段,乌克兰拟延长化妆品技术法规过渡期并优化电子通报程序。出口企业需按市场分别建立合规体系

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