欧盟消费者安全科学委员会SCCS详解：评估职能与化妆品原料安全意见全解读
2026年9月更新：SCCS英文全称为Scientific Committee on Consumer Safety，是向欧盟委员会提供消费品健康安全科学意见的独立委员会。本文补充组织、网站与意见库定位，说明任务书、意见草案、最终意见和指南的区别及检索方法。企业应核对意见编号、版本、浓度和适用产品，SCCS意见也不等同于已生效的法规附件。
国产普通化妆品备案问题解答500例
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节，为省局下放事权。为指导全市备案工作，帮助备案人规范申报，提升备案质量和效率，市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答，结合法规标准与实操，整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分，以问答形式夯实业务基础，规范备案工作，助力全市化妆品备案工作提质增效。
安全技术规范两项公告落地：邻苯基苯酚收紧与8项检验方法2027年实施
2026年8月北京市化妆品审评检查中心发布备案常见问题一问一答第五十八期，解读国家药监局第48号、51号公告对《化妆品安全技术规范》的制修订：邻苯基苯酚驻留类限值收紧至0.15%并新增吸入风险限制，酸性紫43号染发浓度降为0.5%，三价铬六价铬等8项检验方法及4项毒理学试验方法自2027年3月1日实施，染发与防腐配方企业需提前排查原料规格与送检方法版本。
化妆品产品标准汇总（2026年8月最新版）
2026年8月整理现行化妆品产品国家标准（GB/T）和轻工行业标准（QB/T）共51项，涵盖清洁、护肤、彩妆、发用、特殊用途等品类，含标准号、适用范围、实施日期和状态变更备注，供注册备案、检验和标签审核参考。
荷兰消费者化妆品使用习惯调研：32类产品暴露量数据与SCCS默认值对比
2013年荷兰Radboud大学与RIVM联合调研516名成年人32种个人护理产品使用习惯，显示SCCS默认值（P90）在实际均值基础上施加2-14倍保守边际，共使用率远低于100%假设。安全评估人员可据此优化聚合暴露精细化评估。
SCCS指南第12版：化妆品日均使用量、驻留因子与全身暴露量解析
2023年SCCS指南第12版系统规定了化妆品暴露量评估参数：12类产品日均使用量取P90值，驻留因子区分驻留类（1.0）与冲洗类（0.01），防腐剂聚合暴露总量达17.4g/d。安全评估人员需据此计算SED和MoS，确保评估结果保守且可追溯。
中检院征求9项化妆品标准意见：NTA三钠等3原料拟列入禁用目录
2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿，涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。
染发化妆品注册申报全攻略及代理机构推荐指南
2026年染发类特殊化妆品注册须按《化妆品安全技术规范》准用染发剂清单审核配方，并提交特定毒理学检验报告。企业因染发剂使用量超限或配方不合规被退审的情况频发，专业代理机构可通过配方预审和检验方案优化提升申报效率，本文全面解析注册流程与代办机构选择标准。
化妆品原料报送码服务：安全信息登记与报送流程全解析
化妆品原料安全信息报送是备案注册的前置要求。依据《化妆品注册备案资料管理规定》，原料商需通过原料安全信息登记平台报送原料质量规格、安全相关信息并生成报送码，供备案人填报配方使用。本文梳理原料安全信息定义、报送要求、申请流程、检测项目及常见风险物质清单，帮助原料企业快速合规进入市场。
化妆品注册备案服务：国产进口备案资料与流程全解析
化妆品注册备案是产品合法上市的核心环节。依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》，企业需按特殊化妆品注册、普通化妆品备案分类准备配方、安全评估及检验报告等资料。本文梳理注册备案定义、资料清单、检测项目、功效评价要求及国产特殊化妆品申报流程，助力企业高效完成合规申报。
化妆品检验检测服务：注册备案检测项目与风险物质全解析
化妆品检验检测是产品合法上市的前置条件。依据《化妆品监督管理条例》及《化妆品注册和备案检验工作规范》，企业注册备案须提交微生物、重金属、毒理学及风险物质检验报告，并按配方原料加测石棉、二噁烷、游离甲醛等项目。本文系统梳理检测项目、牙膏检验要求、风险物质清单及功效宣称评价路径，助力企业高效完成申报。
染发类特殊化妆品注册申报全指南｜国妆特证代理申报服务
2025年至2026年中检院相继发布《染发化妆品研究技术指导原则（试行）》及配套质量控制指导原则，明确准用染发剂清单管理、染发剂定量检测要求及标签宣称规范，禁止使用植物染发等误导性表述。染发类特殊化妆品须完成毒理学试验、染发剂定量检测及安全评估后方可申请国妆特字注册，整体周期约8至10个月。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见审评问题。
