中检院征求9项化妆品标准意见:NTA三钠等3原料拟列入禁用目录
2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿,涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。
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2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿,涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。
2026年8月国家药监局发布第72号公告,批准双氯芬酸钠和乌洛托品两项化妆品补充检验方法(BJH 202601/202602)。双氯芬酸钠属非甾体抗炎药不得用于化妆品,乌洛托品列入禁用原料目录第1282项,方法均采用液质联用技术,检出限达纳克级,为打击非法添加提供标准化检测依据。
2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿,明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目,含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施,《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地,硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料,眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方,已备案眼部产品须申请配方变更,逾期未变更不得继续上市销售。
2026年牙膏参照普通化妆品管理,上市前须向NMPA完成备案方可销售。牙膏备案人可宣称防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。本文依据《牙膏监督管理办法》及配套法规,系统解析牙膏备案流程、账户申请资料、产品备案资料清单、功效评价要求及年度报告义务,助力企业合规完成牙膏备案。
2026年国产特殊化妆品(染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及新功效)须经NMPA审批取得注册证方可生产上市。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析国产特殊化妆品注册流程、申报资料清单、检验检测要求、注册证有效期与延续规则,助力企业高效完成注册申报。
2024年国产特殊化妆品首次申请达17219件,受理率81.81%,中检院受理数据分析显示配方资料补正问题占总补正量76%。防晒类SPF标识不规范、纳米原料安全评估缺失、染发类检出批件外组分等问题频发,企业需在配方填报、检验报告、安全评估等环节加强合规管控。
化妆品风险物质识别是完整版安全评估的核心难点,7·1新政切换倒计时12天。CMR致癌致畸致生殖毒性物质、内分泌干扰物、致敏原、纳米原料、痕量杂质构成五大识别对象。本文从法规框架、五大类别、三大权威清单、供应链五步筛查到安评嵌入六步路径系统解析,给出企业12天内可落地的风险物质识别与管控标准化方案。
儿童化妆品分龄段合规是7·1新规切换下企业的核心痛点。婴幼儿0-3周岁功效宣称仅限清洁、保湿、护发、防晒、舒缓、爽身6类,儿童3-12周岁在此基础上扩展。本文从分龄段法定边界、四类禁用原料、配方设计三原则、产品名称与标签合规、7·1新分类规则切换衔接五个维度系统解析,给出企业12天内可落地的五步实操路径。
2026年5月25日,国家市场监督管理总局发布第128号令《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》,自2026年7月15日起施行。本文深度解读第五条化妆品条款——非法添加可能危害人体健康物质将被列入严重违法失信名单,关联CSAR第59条处罚与限高令后果,为化妆品企业提供合规警示与应对建议。
国家药监局发布《牙膏用原料规范(征求意见稿)》,对GB 22115—2008进行17年来首次大修。禁用物质从1205种增至1630种,限用原料从39种增至58种,纳米羟基磷灰石等网红原料首次纳入限用管理,三氯生明确禁用于3岁以下儿童牙膏,视黄醇类限值0.3%。本文深度解读五大核心变化及企业合规应对策略。
2026年跨境电商化妆品进口迎来『政策密集落地年』,海关284号令、电子标签试点、禁限用原料目录三大新政同步推进。本文系统梳理跨境电商化妆品监管框架、三大新政核心影响、标签/成分/宣传三大典型合规风险及企业合规升级四步法,为品牌方、平台方、境内责任人提供下半年合规工作的全链条实操指南。