肯尼亚化妆品准入：KEBS的PVoC与ISM标志
2026年9月，肯尼亚化妆品准入重点不是寻找笼统“KEBS注册证”，而是确认适用Kenya Standard、装运前符合性验证PVoC、Certificate of Conformity及进口标准化标志ISM要求。进口商通常需凭CoC、Import Declaration Form和海关入境文件申请ISM贴纸；产品还应满足成分、质量、标签和宣称要求。
南非普通化妆品是否需要SAHPRA注册
2026年9月，南非普通化妆品不能简单套用“SAHPRA产品注册”模式。普通化妆品主要受Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act等框架约束，SAHPRA更直接涉及健康产品及可能越界的产品。企业应先以用途、成分、作用机制和广告宣称完成分类，再核对标签、安全与进口要求，避免将治疗性产品错误包装成普通化妆品。
以色列化妆品许可退出后的通知制与欧洲路径
2026年9月，以色列普通化妆品市场准入已全面转向营销通知制度，传统由卫生部化妆品部门逐品审查并签发许可的服务自2025年4月12日起停止。生产商和进口商应先完成Cosmetics Dealers Registry经营者登记，由以色列责任代表通过Cosmetics Portal提交普通通知、欧洲路径通知或平行进口资料，并持续维护ISO 22716声明、质量控制方案、标签和产品安全文件。
加纳化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，加纳化妆品合规需要围绕Public Health Act 2012 与 Ghana FDA 化妆品指南及Ghana FDA要求，系统处理产品分类、产品注册、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误。
多米尼加共和国化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，多米尼加共和国化妆品合规需要围绕多米尼加卫生法与化妆品技术要求及DIGEMAPS要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
危地马拉化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，危地马拉化妆品合规需要围绕中美洲技术法规 RTCA 化妆品系列规则及MSPAS Guatemala要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
哥斯达黎加化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，哥斯达黎加化妆品合规需要围绕中美洲技术法规 RTCA 71.03.49:08 等适用规则及Ministerio de Salud Costa Rica要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程。
巴拿马化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，巴拿马化妆品合规需要围绕巴拿马卫生法规与技术要求及MINSA Panama要求，系统处理产品分类、化妆品卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
巴拉圭化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，巴拉圭化妆品合规需要围绕MERCOSUR 技术决议与巴拉圭卫生规则及DINAVISA要求，系统处理产品分类、卫生注册或适用准入程序、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
乌拉圭化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，乌拉圭化妆品合规需要围绕MERCOSUR 技术决议与乌拉圭卫生规则及MSP Uruguay要求，系统处理产品分类、按风险办理产品准入、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
玻利维亚化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，玻利维亚化妆品合规需要围绕安第斯共同体 Decision 833 与玻利维亚实施要求及AGEMED / 安第斯共同体要求，系统处理产品分类、NSO 强制卫生通知、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误。
厄瓜多尔化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，厄瓜多尔化妆品合规需要围绕安第斯共同体 Decision 833 与厄瓜多尔实施要求及ARCSA / 安第斯共同体要求，系统处理产品分类、NSO 强制卫生通知、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误。
