绿翊合规中心
NEW4条法规发布请查阅
点击前往法规汇编 →

什么是风险情形5?

问题摘要
情形5是有充分依据证明具有安全食用历史的新原料。

一、法规依据与具体说明

根据《化妆品新原料注册备案资料技术通则》四(二)、《化妆品新原料安全食用历史研究和判定指南(试行)》六,安全食用历史主要支持系统毒性相关终点的减免,不等同于化妆品使用安全。仍需结合皮肤接触、眼刺激、致敏、光安全和实际暴露完成安全评估。

二、判断与资料准备

风险情形的选择应形成完整判断链:先确定来源和制备工艺类别,再识别原料是单一化合物还是混合物,随后结合实际功能、安全使用历史、安全食用历史及聚合物条件逐项核对。选定情形后,还应反向检查对应资料项目是否已经全部覆盖。

三、适用边界与注意事项

如果原料不能完整满足某一减免情形的全部条件,或者关键证据的对象与拟申报原料不一致,就不宜选择该情形。风险情形只是确定资料路径的工具,并不等同于对原料安全性的最终结论。

法规依据
  • 化妆品新原料注册备案资料技术通则 中国食品药品检定研究院 四(二)
  • 化妆品新原料安全食用历史研究和判定指南(试行) 中国食品药品检定研究院
上一篇 什么是风险情形4? 下一篇 什么是风险情形6?
联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心