中检院就《化妆品冻干产品》等2项标准征求意见：关键指标与标签红线解读
2026年10月15日中检院就《化妆品冻干产品》《次抛型化妆品》两项行业标准公开征求意见，截止2026年11月22日。冻干产品水分≤5%、菌落总数≤500，西林瓶安瓿瓶包装须标注"禁止注射使用"；次抛产品按BFS与非BFS分档管控微生物。企业宜提前对标配方、标签与检验能力。
吊销许可证、取消8个备案：化妆品企业1年内再犯被认定情节严重
2026年10月14日，广东省药监局公开粤药监妆罚〔2026〕2006号处罚决定：一家化妆品生产企业因受罚后1年内同类项目再次不合格，被认定情节严重，吊销生产许可证并取消8个普通化妆品备案。本案完整展现化妆品监管从单次不合格、重复不合格到情节严重、吊销证照的升级路径，正值相关标准收紧之际。
泰国FDA化妆品通报全指南：出口泰国必须办理的手续与流程
泰国对化妆品实行通报制：普通品通过 e-Submission 提交后通常 1 个工作日生成 CNN 回执，特殊管控品约 30 个工作日。本文拆解本地通报持有人、材料清单、泰语标签 11 项强制信息与执法后果，并提示 ACD 附件编号与欧盟的差异。
国家药监局第99号公告：化妆品安全技术规范修订实施路径与变更规则详解
2026年9月30日国家药监局发布《化妆品安全技术规范》修订内容实施有关事宜公告（2026年第99号），明确禁限用原料目录、微生物及有害物质限值、检验方法三类调整的过渡安排。配方替换为基质原料或减量可免注册备案检验，影响功效的须重做功效评价；已登记检验产品无需按新方法重做防晒祛斑美白防脱发功效测试。
美国化妆品合规要求指南全文 NIST IR 8178r1
美国国家标准与技术研究院NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》英文全文（2017年5月发布、2020年11月修订），覆盖CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA六家联邦机构，加州、佛罗里达等八州法规，以及ASTM、UL、USP、ISO自愿性标准与检测认证机构清单。
美国化妆品合规要求指南中文全译本 NIST IR 8178r1
NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》中文全译本，完整译出 CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA 六家联邦机构职权与适用法规，加州等八州化妆品法规，以及 ASTM、UL、USP、ISO 标准与检测认证机构清单，并逐处加注 MoCRA 生效后被取代的表述。
全球化妆品微生物与重金属限值比较及多市场内控框架
2026年7月，GB 7916—2026《化妆品 安全通用要求》发布并将于2028年1月1日实施。文章用对照表比较中国大陆、台湾、东盟、欧盟、美国、加拿大、日本、韩国、巴西及欧亚经济联盟的化妆品微生物与重金属要求，区分法定限值、监管指南、检测方法和禁用痕量例外，说明“不得检出”与方法检出限的关系，并给出通用核心规格、市场附加项和证据链清单，供企业制定化妆品出海检测及内控方案。
2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究
以截至2026年7月15日已生效法规为依据，系统比较中国、欧盟、英国、美国、东盟、日本、韩国、加拿大、澳大利亚和印度十大市场的化妆品监管制度。涵盖化妆品定义分类、功效宣称管理、上市程序（注册/备案/通知/列名）、原料管理、微生物与重金属限量、安全评估及PIF档案等核心维度。归纳出四种全球监管模式，并提出全球产品主档案、功效宣称矩阵、动态原料数据库等实务建议。
国产普通化妆品备案问题解答500例
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节，为省局下放事权。为指导全市备案工作，帮助备案人规范申报，提升备案质量和效率，市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答，结合法规标准与实操，整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分，以问答形式夯实业务基础，规范备案工作，助力全市化妆品备案工作提质增效。
2026年8月更新 | 中国化妆品禁用原料目录
为强化原料管理、保障质量安全，依据《化妆品监督管理条例》，国家药监局修订《化妆品安全技术规范（2015年版）》中禁用组分表，形成《化妆品禁用原料目录》及《禁用植（动）物原料目录》，经专家审议通过，2021年5月26日生效，替代原表并纳入规范。即日起，注册人、备案人不得生产或进口含目录所列禁用原料的产品。
化妆品原料报送码服务：安全信息登记与报送流程全解析
化妆品原料安全信息报送是备案注册的前置要求。依据《化妆品注册备案资料管理规定》，原料商需通过原料安全信息登记平台报送原料质量规格、安全相关信息并生成报送码，供备案人填报配方使用。本文梳理原料安全信息定义、报送要求、申请流程、检测项目及常见风险物质清单，帮助原料企业快速合规进入市场。
化妆品注册备案服务：国产进口备案资料与流程全解析
化妆品注册备案是产品合法上市的核心环节。依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》，企业需按特殊化妆品注册、普通化妆品备案分类准备配方、安全评估及检验报告等资料。本文梳理注册备案定义、资料清单、检测项目、功效评价要求及国产特殊化妆品申报流程，助力企业高效完成合规申报。
