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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

化妆品新原料注册备案中的毒理学与功效评价要求

2026年7月15日起,《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》及配套技术通则施行,新原料安全评价由固定项目思路转向基于六种风险情形、暴露途径和证据权重的组合判断。本文梳理注册与备案路径、14类毒理学及人体安全性试验、SED与MoS计算、TTC和交叉参照适用边界,并区分原料功能依据与成品功效评价。企业应先完成风险情形归类,再形成数据缺口清单和试验方案,避免仅凭备案路径判断资料深度。

欧盟美国与中国化妆品监管体制的客观比较及企业合规选择

截至2026年8月13日,本文客观比较欧盟统一法规与成员国执法、美国联邦MoCRA与州成分法及OTC专论、中国全国统一技术规则与新原料全周期管理,分析各自效率和成本;同时讨论欧美开放数据库对中国的启示、中国减负政策的国际借鉴价值,以及台湾地区PIF全面实施可能面对的结构性挑战,避免用单一“严格程度”掩盖制度差异。

澳大利亚AICIS 2026年度注册:进口商续期实操

2026—2027年度澳大利亚AICIS注册已经开放,9月1日后继续商业进口或制造含工业化学品产品的企业须保持有效注册。本年度Level 2至Level 8征费一次性降低90%,企业应按上一财年引入价值确定级别,并把企业注册与逐项原料分类义务分开管理。

2026年8月全球化妆品法规日历与申报节点

2026年8月,全球化妆品企业将连续面对加拿大81项香精过敏原、英国CMR禁用物质、韩国安全评估修订意见截止,以及澳大利亚AICIS新年度注册准备。本文按生效日、征求意见截止日和下一阶段期限整理行动顺序,帮助企业避免漏期。

2026年化妆品新原料备案发展趋势深度研究报告(完整版·19章24图)

绿翊合规研究院基于515条全量备案数据发布完整版深度研究报告:2026年1-8月备案139款同比+32.4%,植物类55款首次反超化学类51款,国产化率96.4%创新高,8月5款属新规换轨摩擦。报告含19个章节、24张数据图表,覆盖年度趋势、分类演变、企业竞争、地域集群、监测期到期预测与三层未来研判。

510项数据透视:化妆品肽类新原料备案与申报策略

截至2026年8月3日,510条化妆品新原料记录中识别出77条肽类相关备案,2025—2026年占70.1%。报告结合国家药监局2026年第59号公告和《化妆品新原料注册备案资料技术通则》,系统分析修饰肽、环肽与生物来源肽的备案趋势、结构鉴定、杂质控制、安全评价、较高生物活性判断及三年安全监测要求,为原料企业制定申报和质量策略提供依据。

新规切换月18项公示:7月化妆品肽类新原料占比38.9%

截至2026年8月3日,化妆品新原料统计底表已更新至510项;2026年7月国家药监局共公示18项新原料备案,环比下降21.7%,同比增长63.6%,前7个月累计134项。肽类原料以7项占据38.9%,植物来源和生物制造路线同步活跃;7月15日起新原料资料管理新规及技术通则施行。企业需围绕功能定位、制备工艺、质量控制、安全评估和监测期资料建立一致证据链,并正确区分备案公示与监管认可。

新原料申报前置沟通怎么做:分类界定与关键问题清单

2026年依据《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,聚焦新原料申报前置沟通怎么做,重点拆解把不确定问题写成可回答的问题与准备最小但完整的身份包。企业可据此核对技术证据与申报字段,提前识别资料缺口,减少补正返工和上市延期,并形成可持续更新的合规档案。

2026新原料资料技术通则:不同类别如何选择证据路径

2026年依据《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,聚焦2026新原料资料技术通则,重点拆解技术通则先解决分类再谈减免与分类路径不是固定模板。企业可据此核对技术证据与申报字段,提前识别资料缺口,减少补正返工和上市延期,并形成可持续更新的合规档案。

防脱发类特殊化妆品注册申报全指南|国妆特证代理申报服务

2025年12月中检院正式发布《防脱发化妆品研究技术指导原则(试行)》及《防脱发化妆品功效相关原料研究技术指导原则(试行)》,创新性地将功效原料分为防脱发剂和防脱发辅助剂两类管理,对原料分类、作用机理研究及12周人体功效评价试验提出系统要求。防脱发化妆品须完成安全性全套检验及人体防脱发功效评价试验后方可申请国妆特字注册,整体周期约12至18个月,是五类特殊化妆品中周期最长的品类。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见驳回案例。

染发类特殊化妆品注册申报全指南|国妆特证代理申报服务

2025年至2026年中检院相继发布《染发化妆品研究技术指导原则(试行)》及配套质量控制指导原则,明确准用染发剂清单管理、染发剂定量检测要求及标签宣称规范,禁止使用植物染发等误导性表述。染发类特殊化妆品须完成毒理学试验、染发剂定量检测及安全评估后方可申请国妆特字注册,整体周期约8至10个月。本文系统解析注册全流程、资料清单、检测要求及常见审评问题。

从新食品原料到化妆品新原料:蓝美股份高丛越橘果提取物完成备案,蓝莓产业链延伸至美妆

近日,国家药品监督管理局化妆品新原料备案公示更新,高丛越橘(VACCINIUM CORYMBOSUM)果提取物(INCI:VACCINIUM CORYMBOSUM FRUIT EXTRACT)顺利完成备案,备案号国妆原备字20260129。该原料为国产植物来源原料,备案人浙江蓝美技术股份有限公司。截至2026年7月17日,2026年累计129款新原料完成备案,植物提取物占比41.4%持续领跑。

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