中检院征求已使用化妆品原料信息意见，企业须把握11·25窗口
2026年9月24日中检院依国家药监局2025年第61号公告，公开征求部分已使用化妆品原料CAS号、结构式、分子式、分子量等信息补充意见，反馈截止2026年11月25日。原料基础信息缺失将直接影响企业安全评估数据检索与备案填报准确性，建议趁征求意见期核对自家用料并主动反馈。
化妆品原料生物降解性：资生堂AI-QSAR把1到2个月压缩到实时
资生堂2026年2月发布两项AI技术：基于AI-QSAR的化妆品原料生物降解性评估方法，把传统耗时1到2个月的流程压缩到实时；以及快速识别原料安全信息的系统。本文拆解其数据基础、适用边界与QSAR在监管中的接受度，并给出对中国化妆品安全评估的现实影响。
化妆品防腐挑战试验：Kolmar AI机器人把处理速度提升2.5倍
2026年3月，韩国科玛宣布在化妆品防腐力试验中引入机器人自动化系统，处理速度提升2.5倍、微生物反应确认处理量增加约50%，并正开发AI分析最终结果的程序。本文拆解其自动化路径与四个层次，并厘清对中国化妆品完整版安评中防腐效力测试的适用边界。
邻苯基苯酚防腐剂：英SAG-CS认可安全，中国2028年新规与之接轨
2026年3月英国SAG-CS确认邻苯基苯酚（OPP）作防腐剂在淋洗0.2%、驻留0.15%下安全，依CMR 2类需援引第15条豁免；国家药监局2026年第48号公告同步修订该标准，2028年6月1日起同样按淋洗0.2%、驻留0.15%（以苯酚计）管理并限吸入风险产品，中英限值趋于一致。
全球化妆品法规知识库怎么用？绿翊合规三库与全球合规服务全解析
2026年9月更新：绿翊合规全球化妆品法规知识库收录210部法规、100条官方入口、611条问答，覆盖42个监管市场。本文拆解三库字段与筛选方法，并说明欧盟CPNP、英国SCPN、美国MoCRA及东盟、中东申报中的配方标签审核、CPSR协调与PIF编制服务，帮企业做差异初筛，规避法规状态误判风险。
倒计时！中国台湾化妆品7月1日起全面进入PIF时代，企业合规指南
2026年7月1日起，中国台湾化妆品将全面进入PIF（产品信息档案）时代，所有一般化妆品均须建立并保存PIF。本文深度解读PIF三阶段实施历程、16大类资料要求、企业常见6大合规误区，以及倒计时阶段的紧急应对策略。
新规下化妆品新原料安全评估要点：情形5可食用植物原料的五重困境
2026年7月新规施行后，新原料安评须按《技术通则》执行：暴露评估多途径、SED按天然存在浓度、完整版安评强制、TTC与交叉参照边界清晰。本文梳理情形5可食用植物原料评估面临的五重现实困境：食用量缺失、提取率、经皮吸收、取值指南与TTC适用边界。
防脱发化妆品注册申报全流程解析及代理机构推荐
2026年防脱发类产品仍属特殊化妆品范畴，须按《化妆品安全技术规范》规定方法开展人体功效评价试验。企业自行申报常因功效评价方案不合规被退回，专业代理机构可通过预审配方和优化检验方案显著提升注册通过率。本文从法规要求、检验流程、机构选择等维度全面解析。
原料安全信息存档备查：报送码变化后企业怎么管
2026年化妆品原料安全信息管理进一步转向企业存档备查，但这不等于原料资料可以缺失。注册人、备案人仍需掌握质量规格、安全性风险物质控制和安全风险评估结论，并确保供应商版本、产品配方与安全评估报告能够相互追溯。
化妆品安全评估自查要点：资料提交前逐项排除硬伤
2026年依据《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》，聚焦化妆品安全评估自查要点，重点拆解先核对报告适用的最终产品与逐个原料检查证据身份。企业可据此核对技术证据与申报字段，提前识别资料缺口，减少补正返工和上市延期，并形成可持续更新的合规档案。
没有工厂能做化妆品备案吗？委托生产备案全流程解析
2024年起化妆品完整版安全评估正式实施，无自有工厂的品牌方仍可依据《化妆品监督管理条例》以备案人身份委托生产完成备案。但备案人须满足企业主体、质量安全负责人、不良反应监测三项资质，并掌握配方主权与质量协议。详解委托生产备案全流程、代工厂筛选要点及品牌方主体责任，帮助企业规避工厂连累与配方黑箱风险。
普通化妆品备案需要多久？从送检到上市完整时间轴与提速方法
2026年5月1日起完整版安全评估报告全面实施，叠加《化妆品注册备案管理办法》对普通化妆品备案资料的要求，企业备案周期被重新定义。本文给出从资料准备、产品送检、安评编制到平台提交、上市销售的完整时间轴，并列出配方与检验报告不一致等拖慢环节的坑，以及并行推进、预审配方等提速方法。
