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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

国产消毒产品(器械)备案全流程指南:分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解

国产消毒产品(器械)上市前须按风险等级完成分类管理,第一类、第二类产品须完成卫生安全评价报告备案并在全国消毒产品网上备案信息服务平台公示。本文系统梳理国产消毒产品定义、三类风险分类、新消毒产品审批与普通备案双路径、卫生安全评价报告内容要求、CMA检验规范、消字号备案资料清单及有效期管理,帮助企业规避合规风险高效完成备案。

化妆品新原料注册备案全流程指南:分类管理、申报资料与安全监测制度详解

2026年化妆品新原料实行注册与备案分类管理,防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能新原料须经NMPA注册,其他新原料须备案后方可使用。本文依据《化妆品监督管理条例》及配套法规,系统解析新原料注册备案流程、申报资料要求、3年安全监测制度及境内责任人义务,助力企业合规完成新原料申报。

2024年特殊化妆品注册申报常见问题与系统化治理对策分析

2024年全国特殊化妆品注册受理总量达23994件,同比增长64.2%,但国产首次申请受理率仅81.81%。本文基于注册受理统计与湖南省199批染发类抽检数据,系统梳理配方填报、检验报告、安全评估、注册变更等环节高频不合规问题,从监管、检验机构、企业、行业协会四维提出治理对策,助力企业提升申报一次性通过率。

NMPA发布化妆品标准管理办法征求意见稿,首部标准专项规章深度解读

2026年6月30日,国家药监局就《化妆品标准管理办法(征求意见稿)》公开征求意见,7月30日截止。该办法是首部化妆品标准管理专项规章,确立强制性国家标准、技术规范与行业标准三级体系,明确标准制修订全流程。企业需在30日内准备反馈意见,并提前建立标准跟踪与过渡期管理机制。

化妆品标准立项新动态:丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)标准制定公示解读与检测检验合规衔接

2026年6月26日国家药监局发布化妆品标准立项公示,拟对丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)制定行业标准。该原料兼具化妆品原料与驱蚊剂双重身份,6月初央视曝光驱蚊液农药成分争议后,标准制定将填补检测方法空白、厘清监管边界。本文深度解读立项背景、原料双重属性、检测方法体系与企业合规衔接路径。

化妆品舒缓功效评价:法规框架与试验方案要点

聚焦化妆品舒缓功效评价试验方案设计,从2024版《化妆品舒缓功效评价技术规范》到7·1分类编码独立化(02.claim)后功效摘要填报的衔接要求,系统梳理受试者筛选、LAST、TEWL、Visia四大核心环节,给出四步标准化路径与9天冲刺清单。

抗皱功效评价试验方案的法规依据与设计要点

距2026年7月1日化妆品分类规则切换仅10天,抗皱类产品功效评价是企业合规申报的核心难点。本文从抗皱功效法规框架切入,系统梳理人体试验受试者筛选标准、皱纹定量测量三大技术路线、四步标准化试验方案设计路径与7·1分类编码衔接要点,帮助企业10天内完成抗皱功效评价试验方案闭环。

化妆品飞行检查缺陷分级标准与精准整改路径

2026年7月1日《化妆品行政规范》施行倒计时仅10天,飞行检查缺陷分类处置是企业最紧迫的实操课题。本文从105条检查要点关键/重点/一般三级分类标准出发,逐类拆解厂房设施、质量管理、物料管控、生产过程、产品检验、标签合规与文件记录七大高频缺陷的精准整改路径与证据链要求,结合128号令失信名单联动与7·1三项电子化新增要求,提供10天冲刺四阶段行动清单。

2026上半年化妆品监管政策盘点与下半年趋势

2026年已过半,化妆品监管政策密度较去年同期上升35%,飞行检查批次上升28%,45家企业被列入失信名单。本文系统梳理上半年8大政策事件(完整版安评过渡/284号令配套/8项新检验方法/GB 5296.3修订/八大改革/128号令/6·18合规提示/原料使用目的指南)与下半年7大趋势预判(7·1六新政落地/失信联动/三单对碰/特殊化妆品清理/年度自查/新原料双轨/电子标签扩面),并给出企业三阶段合规资源配置建议。

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