沙特SFDA禁用成分清单更新：Ghad通知前先查配方
2026年7月9日，沙特SFDA更新化妆品禁用成分清单。准备Ghad产品通知、进口和阿拉伯语标签时，企业应使用最新SFDA文件复核完整配方、香精、复配原料及杂质，并与GSO 1943等适用标准结合判断，不能依赖旧版清单或欧盟筛查结果。
澳大利亚Retinal监管升级：视黄醛进口为何要评估
2026年7月14日，澳大利亚AICIS公告明确：自6月27日起，Retinal／Retinaldehyde（CAS 116-31-4）用于化妆品等消费品时不再适用豁免或报告类别，进口或制造前须取得评估证书。该要求不自动延伸至Retinol及名录内的Retinol esters。
澳大利亚AICIS 2026年度注册：进口商续期实操
2026—2027年度澳大利亚AICIS注册已经开放，9月1日后继续商业进口或制造含工业化学品产品的企业须保持有效注册。本年度Level 2至Level 8征费一次性降低90%，企业应按上一财年引入价值确定级别，并把企业注册与逐项原料分类义务分开管理。
2026年7月全球化妆品法规月报：15项官方更新与节点
截至2026年7月31日，全球化妆品监管迎来密集节点：中国检验与新原料规定实施，欧英成分标签过渡期到期，韩巴澳沙发布安全评估及原料政策。本文汇总15项官方标题、影响摘要与原文链接，帮助企业安排配方、标签、档案和跨境申报。
中东化妆品清真认证：沙特、阿联酋与海湾市场怎么规划
2026年化妆品布局中东清真市场，企业应分别核对沙特、阿联酋及其他海湾国家的强制范围、认可机构和标志规则。清真证书不能代替SFDA、ECAS或市政产品注册；应从动物源、发酵、乙醇和复配原料切入，建立工厂级追溯体系。
沙特SFDA化妆品通知：Ghad系统取代旧eCosma后的路径
2026年化妆品进入沙特，应按SFDA现行指南通过统一Ghad系统办理相关企业、境外制造商和产品通知，不再沿用旧eCosma操作逻辑。产品需符合GSO 1943、安全成分和阿拉伯语标签要求；通知不是审批背书，进口清关和上市后责任仍要单独落实。
化妆品HALAL认证：先确定国家再选择证书路径
2026年化妆品企业办理HALAL认证，不能先找一张所谓全球通用证书。印尼、马来西亚、中东等市场的强制性、认可机构和标志规则不同；正确做法是先确定销售国家，再审原料来源、生产线、清洁、追溯和证书互认。
越南DAV化妆品公布：进口授权与PIF如何一次做对
2026年进口化妆品进入越南，应由当地责任企业按卫生部化妆品管理规则提交产品公布资料，并准备符合ACD框架的PIF。制造商授权、自由销售证明、配方、越南语标签和宣称必须相互一致；获得接收号不代表监管已认可全部技术内容。
印尼BPOM化妆品通知：本地持有人与DIP决定可持续性
2026年进口化妆品进入印度尼西亚，应由符合条件的当地企业承担BPOM通知并维护DIP产品信息档案。产品通知、进口授权、配方ACD审查、印尼语标签与上市后监测缺一不可；同时还要为2026年10月起的化妆品清真义务做好衔接。
菲律宾FDA化妆品CPN：先解决LTO再谈产品通知
2026年化妆品进入菲律宾，通常由具备FDA经营许可LTO的当地企业通过电子系统申请Certificate of Product Notification。CPN不是产品疗效批准；品牌还应确保配方符合ACD、标签与宣称真实、PIF可供检查，并维护通知有效状态。
泰国FDA化妆品通报：进口商、配方和泰文标签实操
2026年进口化妆品进入泰国，进口经营者应先落实场所和系统资格，再向泰国FDA通报产品详情，并处理每票进口及泰文标签。官方信息显示，化妆品通知回执有效期为3年；企业还要持续保存产品资料并确保宣称有证据。
东盟化妆品合规：ACD统一规则不等于一次通报
2026年布局东盟化妆品市场，应以ASEAN Cosmetic Directive为技术底座，再分别满足目标成员国的本地责任主体、产品通报、语言标签、费用及上市后要求。不存在一张自动覆盖十国的东盟备案，先确定国家组合才能准确核算周期与成本。
