绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构，提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务，40000+成功案例，95%一次通过率，10年行业经验。
English guide to China cosmetics registration and filing: NMPA portals decoded, Chinese field meanings, IECIC lists, new ingredients, licences and number formats.
积雪草提取物是舒缓修护类化妆品的核心植物原料。本文梳理其三萜皂苷活性谱与Smad通路修护机制、人体证据等级、CIR安全评估结论，重点解读我国首项积雪草原料行业标准YY/T 10003-2026的质量要求与合规影响。
可溶性胶原是重组胶原蛋白在化妆品标签上的法定名称。本文梳理其法规身份界定、重组技术谱系、成膜保湿与透皮吸收的证据等级、CIR安全评估结论，以及含量检测争议与宣称红线，为配方开发与标签宣称提供合规参考。
麦角硫因是人体无法自行合成的天然含硫氨基酸衍生物，凭借专属OCTN1转运体在细胞内富集。本文梳理其理化特性、皮肤作用机制与证据等级、EFSA毒理数据、国内外监管状态及检测方法，并核查常见营销话术，为配方开发与宣称管理提供合规参考。
DNA钠（PDRN）是从鲑鱼精巢提取的脱氧核糖核酸聚合物，通过腺苷A2A受体激活和DNA补救途径发挥皮肤修复、抗皱、舒缓抗炎和保湿功效。本文系统解析其来源理化性质、作用机制、研究证据、配方应用及安全性，帮助企业和消费者理性认识外用PDRN与医美注射的差异。
2026년 8월 업데이트. 중국 「화장품 감독관리조례」와 NMPA 시행규정을 체계화하고, 해외 기업이 확인할 제품분류, 등록·비안, 중국 내 책임자, 원료, 안전성 평가, 라벨 및 시판 후 관리요건을 설명합니다. 2026년 신원료 규정과 2028년 시행 예정 GB 7916-2026을 구분해 재시험, 포장 변경 및 출시 지연을 줄이는 점검 절차를 제시합니다.
2026年8月更新。中国の「化粧品監督管理条例」とNMPAの主要実施規定を体系化し、海外化粧品企業が市場参入前に確認すべき製品分類、登録・届出、中国国内責任者、原料、安全性評価、効能、表示、GMP、電子ラベル、上市後管理を実務順に整理します。2026年新原料規定と2028年施行予定のGB 7916-2026も区別して解説し、申請資料の不整合、再試験、包装変更、発売遅延を防ぐ確認手順を示します。
Updated in August 2026, this guide maps China’s Cosmetics Supervision and Administration Regulation and key implementing rules, showing foreign companies what to verify before market entry.
2026年7月NMPA发布药监综妆〔2026〕53号通知，正式批准丁基乙酰氨基丙酸乙酯（驱蚊酯/IR3535）化妆品标准立项。该原料兼具《已使用化妆品原料目录》收载的化妆品原料与农业农村部登记的农药驱蚊有效成分双重身份，《化妆品分类规则和分类目录》26类功效中不含驱蚊防蚊，企业不得在化妆品标签上宣称驱蚊功效，否则将按农药管理面临处罚。
2025年6月国家药监局建立《已使用化妆品原料目录》动态调整机制，将目录分为清单I和清单II管理。截至2025年10月已完成两次动态调整，5个新原料纳入清单II，企业应关注目录查询渠道和原料信息变更对产品标签的影响。
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