IPCS INCHEM数据库:国际同行评议化学安全资料检索指南
2026年9月更新:国际化学品安全规划署INCHEM数据库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。
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2026年9月更新:世界卫生组织国际癌症研究机构专著是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。
2026年9月更新:联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会数据库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。
2026年9月更新:澳大利亚工业化学品引入计划是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。
2026年9月更新:CIR英文全称为Cosmetic Ingredient Review,成立于1976年,其Expert Panel公开审议并发布化妆品原料安全评估。本文补充组织、网站和数据库定位,说明如何查找ingredient review、panel book和最终结论。企业引用须核对原料身份、使用条件、结论状态与最新文献;CIR意见可作重要参考,但不能替代中国法规、暴露计算和安全评估。
2026年8月最新核查显示,新加坡化妆品合规需要围绕ASEAN Cosmetic Directive 附录及HSA要求,系统处理产品分类、化妆品产品通知、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
Comprehensive Q&A guide on filing domestic general cosmetics in China. Covers formulations, labeling, safety assessment, efficacy claims, and regulatory compliance. Essential for filing entities to improve submission quality and efficiency.
2026年绿翊依据PCPC发布的《INCI Nomenclature Conventions》2018年英文文件整理完整中文版,逐条保留第1至73项命名惯例、分项规则、数据表、脚注、INCI名称和英文示例,覆盖植物原料、发酵物、聚合物、神经酰胺、肽、硅氧烷、矿物及着色剂。译文仅供原料命名和法规研究参考,企业仍需以PCPC英文原文、最新版Dictionary及目标市场法规为准。
Updated in August 2026, this guide maps China’s Cosmetics Supervision and Administration Regulation and key implementing rules, showing foreign companies what to verify before market entry.
2026年中国化妆品出口额突破512亿元,品牌出海从试水走向深水区。美国MoCRA强制设施注册与产品列名、欧盟CPNP通报与ISO 22716 GMP、日本药机法分类注册、东南亚ASEAN各国通报要求差异显著。本文系统梳理全球主要市场注册合规路径、费用成本估算与品牌出海策略,助力中国美妆企业制定多市场并行合规方案。
2024年中检院发布《化妆品原料数据使用指南》明确引用WHO、FAO、SCCS、CIR、IFRA等国际权威机构安全结论。本文系统梳理六大机构职能定位及ADI、TDI、RfD、GRAS等核心安全参数在化妆品安全评估中的引用路径,帮助企业规范开展完整版安评报告编制。
2026年7月《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》正式施行,毒理学试验要求虽有调整但安全标准不降。化妆品原料毒理安全评估涵盖急性毒性、遗传毒性、重复剂量毒性等11项终点,企业需掌握文献检索、交叉参照、TTC方法等替代策略。绿翊合规提供专业原料毒理安全评估服务,已累计完成4000余例成功申报案例。