欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2022/1181规定的甲醛释放体旧标签产品市场提供过渡期结束。成品释放甲醛总浓度超过0.001%（10 ppm）时须标示“releases formaldehyde”，企业应复核检测依据、标签版本及旧库存投放证据。
欧盟香精过敏原新规切换：旧包装与库存如何处理
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2023/1545结束新增香精过敏原要求的新产品投放过渡期。企业必须区分“投放市场”和“市场提供”，按产品首次投放日期、标签版本和库存位置判断是否可继续销售，并同步更新CPSR、PIF及CPNP信息。
加拿大81项香精过敏原新规：标签与CNF同步改造
2026年8月1日起，加拿大新上市化妆品的香精过敏原个别披露范围扩展至81项，免洗与淋洗产品分别适用0.001%和0.01%阈值。输加企业需同步核对香精声明、英法双语标签及Cosmetic Notification Form，避免标签与通报数据不一致。
2026年7月全球化妆品法规月报：15项官方更新与节点
截至2026年7月31日，全球化妆品监管迎来密集节点：中国检验与新原料规定实施，欧英成分标签过渡期到期，韩巴澳沙发布安全评估及原料政策。本文汇总15项官方标题、影响摘要与原文链接，帮助企业安排配方、标签、档案和跨境申报。
湃肽生物环肽赛道再落子：环二肽-79 D-苯丙氨酰精氨酰 D-色氨酰四肽-90完成备案
近日NMPA化妆品新原料备案公示更新，浙江湃肽生物股份有限公司环二肽-79 D-苯丙氨酰精氨酰 D-色氨酰四肽-90（国妆原备字20260132）完成备案，备案日期2026年7月29日。该原料为国产化学类新原料，是湃肽生物第五款环肽类新原料备案，彰显国产环肽技术领军实力。多肽新原料在全部备案中占比23.7%，持续领跑赛道。
瑞维斐第三款多肽新原料落地：六肽-131 AEEA-AEEA 三肽-5完成备案
近日NMPA化妆品新原料备案公示更新，瑞维斐护肤实验室有限公司第三款多肽新原料六肽-131 AEEA-AEEA 三肽-5（国妆原备字20260131）完成备案，备案日期2026年7月28日。该原料以国产方式获批，来源分类为化学，境内责任人为上海水羊化妆品有限公司。企业持续迭代AEEA多肽平台技术，多肽赛道占比23.7%持续升温。
化妆品注册备案改革下的国产机遇、进口冲击与监管挑战
2026年第70号公告八项措施不仅是一次减负，更重新划分了国产与进口化妆品的竞争起跑线。本文从首发政策、动物试验减免、近似配方共用、功效评价放宽四个维度，分析政策对国产品牌的机遇与进口品牌的冲击，并指出减负同时需配套建立承诺真实性核查、原始数据检查与事后追责机制。
国家药监局2026年第70号公告：化妆品注册备案八大优化措施解读
2026年7月29日国家药监局发布第70号公告，围绕化妆品注册备案推出八大优化措施，涵盖鼓励中国首发、减免动物试验、原料信息存档备查、近似配方共用试验报告、跨境生产转移简化、功效评价方法扩容及境内责任人变更简化。企业应尽快对照新规调整申报策略，降低研发申报成本，加速产品上市。
化妆品企业监管办事实操清单：从备案到监测避坑
化妆品企业办理注册备案、生产许可、检验检测与不良反应监测，常因办事渠道不清、主管部门不明而走弯路。本文以实操清单形式梳理四大板块官方办事系统、主管部门与联系电话，并标注高频避坑点，帮助企业对照逐项准备，显著缩短办理周期、降低补正退回风险。
化妆品监管办事全流程指南：注册备案到风险监测闭环
化妆品行业实行全链条监管，企业办理注册备案、生产许可、检验检测及不良反应监测需明晰官方办事渠道。本文依据《化妆品监督管理条例》等法规，系统梳理行政审批、监管检查、检验检测、风险分析四大板块的办事系统、主管部门与联系方式，帮助企业高效对接权威机构、规避合规风险。
化妆品安全评估报告服务：完整版与简化版合规路径
化妆品安全评估是产品上市前的风险防控核心。依据《化妆品安全评估技术导则》，企业需按简化版或完整版要求完成产品及原料安全评估，涉及毒理学终点、暴露量计算与安全边际（MoS）评估。本文梳理评估定义、合规要求、完整版适用原料、毒理学试验项目及配方审核工具，助力企业破解无历史使用量原料的评估难题。
化妆品原料报送码服务：安全信息登记与报送流程全解析
化妆品原料安全信息报送是备案注册的前置要求。依据《化妆品注册备案资料管理规定》，原料商需通过原料安全信息登记平台报送原料质量规格、安全相关信息并生成报送码，供备案人填报配方使用。本文梳理原料安全信息定义、报送要求、申请流程、检测项目及常见风险物质清单，帮助原料企业快速合规进入市场。
