全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium
汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规，涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域，支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search
筛选条件
法规列表
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 1,029 of 2026 on the First Part of the List of Restricted Substances in Cosmetics Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 1.029, de 2026拉丁美洲 现行有效 成分法规限用成分 MERCOSUR 浓度 警示 巴西更新巴西个人卫生用品、化妆品和香水限用物质清单第一部分，转化MERCOSUR/GMC 06/25，对仅可在明确条件下存在的物质规定用途、浓度和警示。企业需把新清单与现有第二部分及准用防腐剂、色素、UV过滤剂共同使用，并关注库存过渡。该决议是2026年巴西配方合规的关键更新，数据库应建立与被修订旧条目…
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 1,030 of 2026 on Prohibited Substances in Cosmetics Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 1.030, de 2026拉丁美洲 现行有效 成分法规禁用成分 MERCOSUR 配方 CAS 巴西更新个人卫生用品、化妆品和香水不得使用的物质清单，使巴西规则与MERCOSUR最新区域决定及国际安全评估进一步一致。申报或通知前应以新决议完整筛查配方、原料复配组成和不可避免杂质，历史登记并不豁免新禁用要求；对受影响存量产品应核对决议过渡条款并及时停止生产、调整配方或处置库存。
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ANVISA Public Consultation No. 1,399 of 2026 on the Second Part of the Restricted Substances List for Cosmetics Consulta Pública nº 1.399, de 2026拉丁美洲 征求意见（截至2026-09-08） 征求意见征求意见 限用成分 第二部分 MERCOSUR 配方拟修订巴西化妆品限用物质清单第二部分，作为RDC 1,029/2026第一部分的补充。咨询期为2026年7月8日至9月8日，尚未构成现行强制要求，但可能影响后续配方、浓度限制和标签警示。数据库应标记为征求意见并与最终RDC预留替代关系；在巴西新品开发中可提前进行差距评估，但不能把草案条目误作已生效法…
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Singapore Current Annexes of the ASEAN Cosmetic Directive Annexes of the ASEAN Cosmetic Directive (Singapore implementation)亚太 现行有效（动态更新） 成分清单禁用 限用 着色剂 防腐剂 UV过滤剂HSA发布并维护新加坡市场采用的ACD成分附件，覆盖禁用、限用、着色剂、防腐剂和UV过滤剂清单。通知人须在提交PRISM前核对最新版本，并遵守每一条目的浓度、产品类型、使用部位和标签警示；监管更新可能设置既有产品过渡期。该记录对应新加坡实际监管入口，与区域ACD记录通过regulatory_mark…
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Submit Notification and Re-notification for Cosmetic Products Submit notification and re-notification亚太 现行官方指南 申报指南PRISM 本地实体 通知 续期 一年有效要求在新加坡供应化妆品前由本地实体通过PRISM提交产品通知，并在申请前建立ACRA实体、Corppass及CRIS账户，确认配方和标签符合ACD。成功提交后系统自动生成确认，产品通常可在收到确认后供应，但确认不等于HSA批准或安全背书。每份通知有效期一年，继续销售需要重新通知；通知人同时承担不良事…
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Industry Guide for the Labelling of Cosmetics Industry Guide for the labelling of cosmetics北美 现行官方指南 标签指南双语标签 INCI 香料过敏原 小包装 警示系统解释加拿大化妆品身份、净含量、经销主体、成分表、双语内容、警示和小包装规则，并纳入2024年修订后的香料过敏原披露要求。留敷产品超过0.001%、淋洗产品超过0.01%的指定过敏原需按过渡安排在成分表中披露；小包装可在符合条件时通过网站提供完整成分并在标签放置双语提示。企业应同时核对Hotlis…
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Notification of Cosmetics: Guide for Cosmetic Notifications Notification of Cosmetics: Guide for Cosmetic Notifications北美 现行官方指南 申报指南CNF 加拿大地址 完整配方 标签附件 变更说明Cosmetic Notification Form的申报资料和填报方法。制造商或进口商须在加拿大首次销售后10日内通知，并在配方、产品名或联系信息变化后10日内更新。资料包括品牌名称、产品类型、用途、使用部位、完整INCI成分及浓度、制造商进口商和标签联系人；含限用成分或可避免危害时应附标签。…
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Notification of Cosmetics: Common Issues When Submitting a Notification Notification of Cosmetics: Common issues when submitting a notification北美 现行官方指南 申报指南CNF 分类 治疗宣称 配方 变更说明CNF提交中常见的产品识别、组合套装、配方浓度、成分命名、标签和分类错误。化妆品不得使用治疗性宣称，否则可能转为药品或天然健康产品；同基础配方的色号或香型是否可合并通知需满足具体条件。该页面适合作为数据质量规则来源，用于校验产品名称唯一性、浓度合计、变更类型和附件要求，但不替代Cosmetic …
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Draft Decree on Management of Cosmetics Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm亚太 征求意见已截止，待定稿 法规草案产品公布 PIF 进口 标签广告 越南拟建立越南化妆品管理的综合法令框架，覆盖产品公布、境内生产条件、进口化妆品管理、出口自由销售证明、产品信息档案、标签与广告、线上资料和市场监督，并继续与东盟化妆品统一监管体系衔接。草案将分散在现行法令和卫生部通告中的主要要求整合到统一文本，可能改变电子申报、资料保存、进口及过渡安排。中国出口企业应持…
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Cosmetic Products — Mandatory Health Notification Procedures Cosméticos — Asignación de Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO)拉丁美洲 现行官方程序 申报指南NSO 申请表 变更 自由销售证明 标签终稿提供哥伦比亚新产品NSO自动分配、变更、续期、平行进口认领和自由销售证明的现行表格与说明。申请人需提交Decision 833统一表格、企业与制造信息、配方和标签；若先提交标签稿，上市后应交最终标签，之后的配方、品牌、制造商或标签卫生信息变化需办理技术变更。页面还明确NSO状态查询和宣称边界，是国家…
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Labelling of Cosmetics Labelling of Cosmetics北美 现行官方指南 标签指南双语标签 INCI 净含量 经营者 警示语汇总加拿大化妆品标签必须满足的产品身份、净含量、经销商或责任主体信息、成分表、双语内容及警示要求。成分通常使用INCI名称，部分标签内容需英语和法语；小包装、装饰容器和压缩容器存在专门规则。标签还应与CNF配方、Hotlist限制和宣称分类一致。中国出口企业应在印刷前同时核对卫生法规和消费包装规则，…
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COFEPRIS Procedures for Importation of Cosmetic Products Importation procedures for foods, supplements, cosmetic products and additives拉丁美洲 现行官方程序 进口规则进口许可 进口通知 样品 VUCE COFEPRIS列出化妆品等货物进口所适用的卫生事前许可、样品或个人用途、退运、许可变更和卫生进口通知等手续编号，并可通过墨西哥外贸单一窗口办理。是否触发具体手续取决于商品税则、用途和风险条件，企业需与报关资料、制造商、批号、数量和标签信息保持一致。该页面是操作入口，不表示所有普通化妆品均需同一种许可。
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Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist Changes to the Cosmetic Ingredient Hotlist北美 现行官方变更页 成分更新Hotlist 变更 禁用 限用 过渡期集中记录Hotlist禁止和限制条目的新增、修订、删除及咨询后结论，便于企业识别现行清单相对上一版本的差异。由于Hotlist动态更新且用于解释《食品药品法》的安全和标签要求，已通知产品也需持续复核；变更可能触发配方调整、标签警示、CNF修订或停止销售。数据库应以本页维护change history…
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Circular No. 34/2025/TT-BYT amending Circular No. 06/2011/TT-BYT on Cosmetic Management Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi Thông tư số 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm亚太 现行有效 修订通告产品公布 进口 授权书 CFS 行政程序更新越南2011年化妆品管理通告的部分行政程序和资料要求，使产品公布、进口文件及主管机关处理机制与新的法律和电子政务体系衔接。进口化妆品仍以境内责任主体提交产品公布、制造商或所有者授权书、适用的自由销售证明及东盟格式PIF为基础。数据库应将本通告与06/2011/TT-BYT建立“修订”关系，并以修…
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Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry Registration on the Cosmetic Products Dealers Registry中东及非洲 现行有效 准入制度经营者登记 责任代表 通知 欧洲路线 ISO 22716要求制造、进口或经营化妆品的主体先进入经营者名册，符合以色列设立、许可及人员条件，并按活动类型声明ISO 22716合规。登记后、产品上市前，由责任代表通过化妆品门户走基础路线、欧洲路线或平行进口路线提交营销通知；登记通常有效五年。采用欧洲路线的合格进口商还需建立质量安全控制计划并对每批进口实施，通…
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 949 of 12 December 2024 amending RDC No. 907/2024 and Cosmetic Product Classification Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 949, de 12 de dezembro de 2024拉丁美洲 现行有效（含2030年过渡） 修订法规产品分级 Grau 1 Grau 2 准入 过渡期修订RDC 907/2024的定义和附件I，重构Grau 1与Grau 2产品分类，并将针对孕妇、儿童、痤疮或敏感肌、防龋、防晒、止汗、去屑、染发和抗菌等宣称列为更高监管关注情形。产品等级会影响通知或预市场批准路径及支持资料。既有已regularized产品可按规定过渡至2030年，企业应以实际宣称…
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亚太 现行有效 分类公告产品分类 适用范围 牙膏 漱口水 准入界定台湾地区化妆品的范围和类别，是判断产品是否适用化妆品登录、PIF、GMP、标签及成分规则的基础。2024年公告的修正版自2026年7月1日起生效，企业应按新表重新核对产品用途、剂型及边界，尤其关注非药用牙膏、漱口水及容易与药品或医疗器材混淆的产品。分类结论应与产品名称、宣称、登录类别和PIF保持…
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ANVISA Resolution RDC No. 907 of 19 September 2024 on the classification and regularization of personal hygiene products, cosmetics and perfumes Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 907, de 19 de setembro de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规风险分类 产品注册 标签 微生物 包装现行巴西个人卫生用品、化妆品和香水综合准入法规，整合产品定义、风险等级、标签和包装技术要求、微生物控制参数以及产品通知或注册程序。法规取代首批表中曾收录的RDC 752/2022，并吸收后续修订，因而数据库应将RDC 752/2022标记为已废止或被替代，而把RDC 907/2024作为当前核心节点…
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ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 906 of 19 September 2024 on Cosmetic Products for Hair Straightening or Waving Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 906, de 19 de setembro de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规染发烫发 产品注册 活性成分 标签 ANVISA规定改变毛发化学结构以拉直、降低蓬松或形成持久卷曲的化妆品必须注册，并只能使用IN 220/2023及其更新所列活性成分或组合。法规要求提交配方、活性物安全与功效资料、使用方法、标签警示和专业使用条件，并规定既有通知产品转为注册的过渡安排。中国出口商应由巴西责任企业提出申请，确保产品功能与申报类别一…
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ANVISA Resolution RDC No. 894 of 27 August 2024 on Good Cosmetovigilance Practices Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 894, de 27 de agosto de 2024拉丁美洲 现行有效 实施法规化妆品警戒 不良事件 严重事件 责任人 上市后监测建立化妆品产品责任企业的良好化妆品警戒实践，要求形成上市后安全监测体系，至少包括事件收集、评价、调查、记录、风险沟通和预防措施等核心要素。企业需指定负责化妆品警戒的专业人员，并在规定期限内向ANVISA报告严重不良事件，保存可供检查的程序和记录。该法规自2025年8月28日起替代2005年的旧规，是…
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