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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • Food and Drugs Act Food and Drugs Act
    北美 现行有效(经修订) 基础法
    加拿大 加拿大联邦 R.S.C., 1985, c. F-27
    安全 掺假 误导标签 进口 执法
    加拿大食品、药品、化妆品和相关产品监管的上位法,给出化妆品定义并禁止在不卫生条件下制造、包装或储存产品,禁止销售可能危害健康、掺假或标签具有虚假、误导和欺骗性的化妆品。该法为《Cosmetic Regulations》提供授权基础,并赋予联邦主管机关检查、取样、扣留和采取合规执法措施的权力。化妆品通…
  • Cosmetic Products Group Standard 2020 HSR002552 Cosmetic Products Group Standard 2020
    亚太 现行有效(2026整合版,部分要求分阶段) 组标准
    新西兰 新西兰 实施:2021-04-30 HSR002552
    成分清单 标签 纳米材料 PFAS 有害物质
    针对化妆品中有害物质及相关产品条件建立组标准,规定适用范围、标签与广告、成分表、安全数据表、包装、处置、供应和使用限制、纳米材料通知及禁限用和准用成分附件。当前整合版本自 2026 年起扩大部分适用范围并更新成分清单,同时对 PFAS、纳米材料和部分紫外线过滤剂设置分阶段过渡安排,后续要求可延续至 …
  • Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984 Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984
    亚太 现行有效(经修订) 实施法规
    马来西亚 东盟(ASEAN) P.U. (A) 223/1984
    产品通知 DCA PIF 标签 东盟指令
    构成马来西亚药品和化妆品监管的法定基础,并授权药品管制局管理相关产品。化妆品监管已从传统注册转为自 2008 年实施的通知制度,企业在制造、销售、供应、进口或持有用于销售的化妆品前,应通过 NPRA 系统完成通知并持续符合东盟化妆品指令及马来西亚控制指南。通知持有人负责产品安全、质量、标签、PIF …
  • Resolution No. 155/1998 on Cosmetic Products Resolución 155/98 - Productos Cosméticos
    拉丁美洲 现行有效(经配套规范补充) 实施法规
    阿根廷 南方共同市场(MERCOSUR) Resolución 155/1998
    产品定义 注册 成分清单 标签 ANMAT
    规定阿根廷化妆品、个人卫生用品和香水的基本定义、分类、产品及企业管理,并授权 ANMAT 建立禁用、限用和准用原料清单及其他技术要求。产品上市和生产进口活动还需遵守 ANMAT 后续 dispositions 以及阿根廷纳入的 MERCOSUR 技术法规,包括 GMP、标签、成分和特定品类规则。由于…
  • 21 CFR Part 358, Subpart H—Drug Products for the Control of Dandruff, Seborrheic Dermatitis, and Psoriasis Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 358, Subpart H
    北美 现行有效(动态编纂) OTC法规
    美国 美国联邦—中国出口OTC专题 21 CFR 358.701–358.750
    去屑洗发水 脂溢性皮炎 活性成分 标签 OTC
    规定控制头屑、脂溢性皮炎和银屑病的OTC外用药品条件,包括活性成分、浓度、允许组合、适应症、用法、警示语和其他标签要求。普通清洁洗发水可为化妆品,但声称去屑、缓解相关瘙痒或治疗脂溢性皮炎时通常成为药品与化妆品双重产品。中国生产企业须按现行eCFR及505G后续行政命令核对配方,并履行药品注册列名、D…
  • General Requirements for Importing Human Drugs General Requirements for Importing Human Drugs
    北美 现行官方指南 进口指南
    美国 美国联邦—中国出口OTC专题
    中国出口 进口 美国代理 注册列名 扣留
    汇总人用药进口美国时FDA核查的核心条件:产品应有适用的NDA/ANDA,或符合FD&C Act第505G条下OTC专论;外国制造、再包装或重新贴标场所须在进口前注册并每年续期,指定美国代理并申报已知进口商;商业分销药品须列名;标签应符合21 CFR Part 201,OTC成品需Drug Fact…
  • Notifications of the Ministry of Public Health on Permitted Sunscreen Agents for Use as Ingredients in Cosmetics ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดสารป้องกันแสงแดดที่อาจใช้เป็นส่วนผสมในการผลิตเครื่องสำอาง
    亚太 现行有效(经多次修订) 成分法规
    泰国 泰国 As amended through B.E. 2568
    紫外线过滤剂 正面清单 最大浓度 防晒 警示语
    规定泰国化妆品可使用的紫外线过滤剂、最大浓度、适用产品和警示条件。防晒产品及带SPF宣称的护肤和彩妆必须同时满足该正面清单和Thai FDA通知、标签、功效宣称要求。公告已多次更新,新原料增补或既有过滤剂限制变化会直接影响配方能否申报。中国出口企业应在产品通知前对照最新Thai FDA清单,并确保标…
  • 21 CFR Part 700, Subpart B—Requirements for Specific Cosmetic Products Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 700, Subpart B
    北美 现行有效(动态编纂) 成分法规
    美国 美国联邦 21 CFR 700.11–700.35
    禁用物质 氯仿 氯乙烯 六氯酚
    列出美国联邦法规对若干化妆品成分和产品的禁止或限制,包括双硫酚、汞化合物、氯乙烯、卤代水杨酰苯胺、气雾剂锆络合物、氯仿、二氯甲烷、含氯氟烃推进剂及六氯酚等。美国没有类似欧盟的完整统一禁用表,因此企业还必须履行一般安全责任并核对色素专门规则。含法规禁用或不符合条件物质的进口化妆品可能被认定为掺假并扣留…
共 108 条法规,当前第 6 / 6 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
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