化妆品法 - 相关文章

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化妆品防腐挑战试验:Kolmar AI机器人把处理速度提升2.5倍

2026年3月,韩国科玛宣布在化妆品防腐力试验中引入机器人自动化系统,处理速度提升2.5倍、微生物反应确认处理量增加约50%,并正开发AI分析最终结果的程序。本文拆解其自动化路径与四个层次,并厘清对中国化妆品完整版安评中防腐效力测试的适用边界。

从“换材料”到“建体系”:欧盟PPWR如何重构化妆品包装的合规逻辑

2026年8月12日,欧盟《包装和包装废弃物法规》PPWR全面适用于27个成员国,化妆品包装从成本项变为需专人负责、独立检测和多国登记缴费的合规事项。本文解读可回收性A/B/C分级、PCR最低含量、EPR前移为市场准入条件等核心要求,并给出从包装配置盘点到变更控制的六步落地路径。

美国FDA删除PABA与三乙醇胺水杨酸盐,防晒专论再收紧

2026年9月10日FDA发布OTC000008-1,将PABA与水杨酸三乙醇胺盐移出M020防晒专论。绿翊合规提示:PABA在我国早已禁用,水杨酸三乙醇胺盐未入准用清单,本次调整对我国防晒出海影响有限;FDA新增双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(bemotrizinol)值得出口企业关注。

邻苯基苯酚防腐剂:英SAG-CS认可安全,中国2028年新规与之接轨

2026年3月英国SAG-CS确认邻苯基苯酚(OPP)作防腐剂在淋洗0.2%、驻留0.15%下安全,依CMR 2类需援引第15条豁免;国家药监局2026年第48号公告同步修订该标准,2028年6月1日起同样按淋洗0.2%、驻留0.15%(以苯酚计)管理并限吸入风险产品,中英限值趋于一致。

FDA明确不发注册证明:TikTok Shop要的合规文件从哪来

2026年9月9日FDA发布公告,明确不提供任何证明化妆品工厂注册或产品列名合规的证书、确认函或邮件,并首次点名TikTok Shop等电商平台要求卖家提供FDA注册证明的现象。中国出海企业应如何用注册号、列名信息与提交记录替代"FDA证书",本文逐项拆解实操路径与常见误区。

2026全球SDS要求全解:化妆品企业的国别差异与实操指南

截至2026年9月,联合国GHS已发布第11修订版,但中国、欧盟、英国、美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国及东盟并未采用完全相同的SDS制度。化妆品企业需按产品身份、职业接触场景和目的国规则,分别核对16部分结构、危害分类、成分披露、语言、本地责任主体、紧急电话、商业秘密、运输信息与更新机制,避免将英文模板、化妆品安全评估或运输鉴定相互替代。

2026越南DAV化妆品公布指南:主体、资料、PIF与变更

2026年越南DAV进口化妆品公布应以09/VBHN-BYT、34/2025/TT-BYT及东盟化妆品指令为依据。本文从越南市场责任主体、公布资料、CFS豁免、授权书七项内容、Apostille、配方标签、四部分PIF、官方审理时限、五年有效期和变更管理逐项拆解,并提供文件矩阵、执行清单与常见风险,帮助中国品牌区分产品公布、技术档案和上市后责任,避免把接收编号误解为监管批准。

越南Apostille新规:进口化妆品CFS与授权书认证指南

根据官方实施安排,自2026年9月11日起,海牙《取消外国公文书认证要求的公约》及越南第293/2026/NĐ-CP号法令对越南适用。本文结合09/VBHN-BYT,详解中国化妆品出口越南时CFS、授权书的Apostille路径、CFS豁免与24个月时效、授权书七项必备内容、越南语译本、过渡期及常见补正风险,并提供文件矩阵与项目核查清单,帮助企业避免把附加证明书误解为整套化妆品卷宗免审。

国内外化妆品功效宣称法规对比与合规评价路径设计

2026年跨境化妆品功效宣称合规仍呈现明显的市场差异。本文对比中国《化妆品功效宣称评价规范》及摘要公开制度、欧盟655/2013共同标准、美国FTC事后执法、日本允许宣称范围、韩国机能性化妆品审查和东盟宣称判定框架,并设计从宣称词归集、功效分类映射、证据分级、评价方案到摘要公开的六节点路径。企业应按目标市场分别建立证据包,避免将一个法域的报告、术语或审查结论未经适配直接用于另一市场。

全球化妆品法规知识库怎么用?绿翊合规三库与全球合规服务全解析

2026年9月更新:绿翊合规全球化妆品法规知识库收录210部法规、100条官方入口、611条问答,覆盖42个监管市场。本文拆解三库字段与筛选方法,并说明欧盟CPNP、英国SCPN、美国MoCRA及东盟、中东申报中的配方标签审核、CPSR协调与PIF编制服务,帮企业做差异初筛,规避法规状态误判风险。

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