化妆品原料审查计划（CIR）：公开透明的专家安全评估机制
化妆品原料审查（CIR）是美国1976年建立、由FDA与消费者团体支持的非营利专家评估体系，以公开透明方式系统评估化妆品成分安全性。本文译介其组织架构、评估流程、数据要求与交叉参照策略，为国内化妆品安全评估与出海合规提供方法参照与对标思路。
化妆品出海美国：FDA OTC专论药物NDC注册与MoCRA列名服务流程、要求及合规指南
绿翊合规提供美国FDA OTC专论药物NDC注册与列名、邓白氏DUNS申请、MoCRA工厂注册与产品列名、OTC标签配方审核、美国代理人及年度维护全流程代理服务。本文逐项展开8大服务模块，并附常见OTC产品类别、申报资料清单、五步流程与维护节点。
广州2026年第6期化妆品监督检查：19家企业11家存缺陷、2家严重
2026年9月21日广州市市场监督管理局发布化妆品监督检查通告（2026年第6期），19家化妆品生产企业中2家被判定生产质量管理体系存在严重缺陷、9家存在缺陷、8家未发现缺陷。严重缺陷企业将被责令暂停生产经营并立案调查，其余企业须限期整改并提交整改报告。本文附完整名单、判定原则与1至6期趋势对比。
中国化妆品品牌出海渠道全景2026：四条通路的成本、周期与合规前置
2026年一季度中国化妆品出口151.77亿元、同比增长19.25%，出海竞争正从产品转向渠道。本文拆解内容电商、平台电商、线下零售与本地经销四条通路的投入结构与合规前置动作，覆盖TikTok Shop东南亚、亚马逊与日本药妆店等渠道，并给出十二个月排期与市场准入对照。
美妆出海合规升温，一体化服务成行业新需求
2026年化妆品出海合规需求升温，行业调研显示企业普遍面临海外法规不熟、多国合规分散对接、缺少毒理安评技术、上架资质不全四大难题。碎片化服务导致重复沟通与整改，覆盖国内备案与欧盟、英国、美国、东盟准入的一体化合规服务正成为跨境品牌与工厂的新选择。
美国化妆品MoCRA监管权威报告全文：CRS R47826
美国国会研究服务部2023年10月30日发布CRS报告R47826，系统梳理MoCRA实施前后FDA对化妆品的监管权限。本文全文刊载英文原稿，涵盖设施注册、产品列名、安全性论证、严重不良事件报告、强制召回、GMP及滑石粉与PFAS评估，中国化妆品企业出海美国须据此调整合规路径。
美国化妆品合规要求指南全文 NIST IR 8178r1
美国国家标准与技术研究院NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》英文全文（2017年5月发布、2020年11月修订），覆盖CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA六家联邦机构，加州、佛罗里达等八州法规，以及ASTM、UL、USP、ISO自愿性标准与检测认证机构清单。
美国化妆品合规要求指南中文全译本 NIST IR 8178r1
NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》中文全译本，完整译出 CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA 六家联邦机构职权与适用法规，加州等八州化妆品法规，以及 ASTM、UL、USP、ISO 标准与检测认证机构清单，并逐处加注 MoCRA 生效后被取代的表述。
化妆品出海欧盟GPSR合规全手册：负责人、标签与后台上传
欧盟《通用产品安全法规》(EU) 2023/988 自2024年12月13日起适用，取代通用产品安全指令，化妆品等非食品消费品须指定欧盟负责人并完成四类标签信息上传。本文完整梳理三步合规动作、后台上传路径、批量处理、下架恢复流程与高频问题，并说明化妆品在1223/2009之外仍需履行的GPSR义务。
上海高新技术企业完成化妆品新原料备案，香露兜叶提取物
2026年9月17日，捷青丽生物科技（上海）有限公司完成化妆品新原料「香露兜（Pandanus amaryllifolius）叶提取物」（国妆原备字20260146）备案，来源分类为植物，为上海新原料备案集群再添一员。作为高新技术企业，其入局丰富了国产天然植物功效原料供给。
华东医药第二款化妆品新原料完成备案，蜡梅根提取物
2026年9月17日，国家药品监督管理局公示华东医药（贵州）药业有限公司第二款化妆品新原料「蜡梅（CHIMONANTHUS PRAECOX）根提取物」（国妆原备字20260145），来源分类为植物。该原料进一步丰富华东医药在天然植物功效原料领域的布局，品牌方可依规开展配方研发与安全评估。
化妆品原料生物降解性：资生堂AI-QSAR把1到2个月压缩到实时
资生堂2026年2月发布两项AI技术：基于AI-QSAR的化妆品原料生物降解性评估方法，把传统耗时1到2个月的流程压缩到实时；以及快速识别原料安全信息的系统。本文拆解其数据基础、适用边界与QSAR在监管中的接受度，并给出对中国化妆品安全评估的现实影响。
