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美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质

2026年7月10日,美国伊利诺伊州州长签署HB 3409《化妆品中化学物质法案》,2028年7月1日起禁止在化妆品中故意添加24种化学物质(含11种普通化学物质和13种PFAS),2032年起全面禁用所有故意添加PFAS。中国出口企业需在生效前完成配方筛查、供应商追溯和痕量残留控制。

2026年全球化妆品新规生效时间轴:六大市场合规要点与过渡期全解析

2026年全球化妆品监管新规密集生效:欧盟CMR原料修订5月1日适用、加拿大香精过敏原标签4月与8月双阶段实施、中国新原料管理规定7月15日施行、印度尼西亚清真认证10月17日强制、韩国AI虚拟专家广告11月27日禁令。本文按时间轴梳理中欧美英加韩印尼六大市场十大关键合规节点,区分已生效、过渡期届满和征求意见稿三种法规状态,为企业全球上市计划提供精准合规指引。

2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究

以截至2026年7月15日已生效法规为依据,系统比较中国、欧盟、英国、美国、东盟、日本、韩国、加拿大、澳大利亚和印度十大市场的化妆品监管制度。涵盖化妆品定义分类、功效宣称管理、上市程序(注册/备案/通知/列名)、原料管理、微生物与重金属限量、安全评估及PIF档案等核心维度。归纳出四种全球监管模式,并提出全球产品主档案、功效宣称矩阵、动态原料数据库等实务建议。

欧盟消费者安全科学委员会SCCS详解:评估职能与化妆品原料安全意见全解读

2026年9月更新:SCCS英文全称为Scientific Committee on Consumer Safety,是向欧盟委员会提供消费品健康安全科学意见的独立委员会。本文补充组织、网站与意见库定位,说明任务书、意见草案、最终意见和指南的区别及检索方法。企业应核对意见编号、版本、浓度和适用产品,SCCS意见也不等同于已生效的法规附件。

欧盟化妆品原料数据库CosIng详解:功能查询与合规使用全指南

2026年9月更新:CosIng英文定位为Cosmetic ingredient database,由欧盟委员会提供,汇集《欧盟化妆品法规》1223/2009、历史指令、成分名称词汇表和SCCS意见相关信息。本文补充英文名称、组织与网站定位、CAS及INCI检索步骤和引用边界。企业必须注意CosIng仅供信息参考,成分被收录不等于获准使用,最终应核对法规附件、整合文本、浓度、产品类型和标签条件。

欧盟拟大幅调整化妆品原料监管:CBD、BHA纳入限用,前列腺素及染发剂拟全面禁用

2026年7月欧盟通过WTO发布化妆品法规修订草案,拟将二苯甲酮-1/2、前列腺素类似物、碱性棕16、碱性蓝99及含汞防腐剂列入禁用清单,CBD限用0.19%、BHA限用0.07%,丁基羟苯酯儿童产品限量收紧,纳米羟基磷灰石浓度上调,出口欧盟企业需在过渡期内完成配方调整。

欧盟修订化妆品法规,新增多项CMR物质禁用规定

2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。

欧盟(EU) 2026/909号条例深度解读:12种化妆品原料使用要求重大调整及中国出口企业合规应对策略

2026年4月28日欧盟发布(EU) 2026/909号条例,对12种化妆品原料使用要求进行系统性调整,涵盖禁用物质、限用物质、准用防腐剂和准用防晒剂四大管理清单,5月18日已正式生效。本文逐条拆解核心变化与过渡期安排,并为中国出口化妆品企业提供合规应对路线图。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

DNA钠(PDRN)成分分析:皮肤修复与抗皱的核酸类活性成分

DNA钠(PDRN)是从鲑鱼精巢提取的脱氧核糖核酸聚合物,通过腺苷A2A受体激活和DNA补救途径发挥皮肤修复、抗皱、舒缓抗炎和保湿功效。本文系统解析其来源理化性质、作用机制、研究证据、配方应用及安全性,帮助企业和消费者理性认识外用PDRN与医美注射的差异。

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