《马德里法规》卷首全译：化妆品原料学名命名与修订要点
绿翊合规发布《国际藻类、菌物和植物命名法规（马德里法规）》卷首部分中文机翻版，含题名页、编辑委员会、序言、致谢、重要日期与条款重编号对照表。该法规由2024年第二十届国际植物学大会通过，取代《深圳法规》，是化妆品植物、藻类与菌物原料学名的底层命名规则。译文仅供检索参考，条款含义以英文原版为权威。
桑黄入局！瓦宁木层孔子实体提取物完成化妆品新原料备案
2026年9月29日，中药材“桑黄”基原物种瓦宁木层孔菌的子实体提取物完成化妆品新原料备案，备案号国妆原备字20260150，备案人为长春蓝科医美，来源分类为真菌。截至该日国内累计备案526件，真菌类仅13件、占2.47%。本文梳理备案要点、基原与安全背景，并提示使用范围未公示、不得直接引用多糖文献宣称功效等合规红线。
全球化妆品成分表标注合规指南：15 个市场逐一拆解
2026年欧盟香精致敏原扩列至约81种陆续落地，15个市场的化妆品成分表在INCI命名、排序分界、引导语、纳米与致敏原标注上各不相同。本指南逐市场给出标注要求、线上展示义务、中英成分表示范与合规检查清单，供出海企业对照标签与商品页面。
化妆品原料审查CIR程序规则全文翻译：运作与审查流程
美国化妆品原料审查（CIR）2019年9月版《程序与对专家小组的支持》全文翻译，逐条涵盖总则、指导委员会、专家小组与联络代表、原料审查全流程、会议与报告、记录公开与公众参与，是理解CIR运作规则的权威中文文本。
化妆品美妆出海美国OTC专论药物与MoCRA注册流程、要求及合规指南
2026年美国FDA对OTC专论药物与MoCRA化妆品实施两套独立登记制度：药品路径需DUNS、企业注册与SPL列名并取得NDC，化妆品路径需FEI、设施注册与产品列名；防晒、祛痘、去屑、止汗常被误判为化妆品，双属性产品两套义务并行。企业须先判路径再提交，年度认证窗口10月1日至12月31日。
化妆品出海美国：FDA OTC专论药物NDC注册与MoCRA列名服务流程、要求及合规指南
绿翊合规提供美国FDA OTC专论药物NDC注册与列名、邓白氏DUNS申请、MoCRA工厂注册与产品列名、OTC标签配方审核、美国代理人及年度维护全流程代理服务。本文逐项展开8大服务模块，并附常见OTC产品类别、申报资料清单、五步流程与维护节点。
美妆出海合规升温，一体化服务成行业新需求
2026年化妆品出海合规需求升温，行业调研显示企业普遍面临海外法规不熟、多国合规分散对接、缺少毒理安评技术、上架资质不全四大难题。碎片化服务导致重复沟通与整改，覆盖国内备案与欧盟、英国、美国、东盟准入的一体化合规服务正成为跨境品牌与工厂的新选择。
从注册备案到海外准入：化妆品企业面临哪些新课题？
从国内注册备案走向海外准入，化妆品企业面临责任主体、安全评估口径、产品档案、上市后义务与出口单证五项新课题。欧盟RP与英国UKRP、CPSR与UK CPSR、PIF档案与美国MoCRA列名均需单独建立责任人与文件体系，国内备案结论不能直接平移至境外市场。
全球监管持续收紧，国货美妆出海如何构建合规能力？
2026年全球化妆品监管同步收紧：欧盟持续更新禁限用清单、CPSR与CPNP审核趋严，美国MoCRA强制设施注册与产品列名，印尼BPOM、泰国FDA、越南DAV各自设限。国货出海企业需补齐法规情报、毒理安评、标签宣称与档案管理四项能力，并在产品立项阶段前置合规评估。
美妆出海进入合规深水区：国内备案与全球准入如何形成闭环？
2026年国货化妆品加速进入欧盟、英国、美国与东盟市场，国内备案与境外准入两套体系的冲突集中暴露：欧盟CPNP通报要求CPSR安全评估、美国MoCRA要求设施注册与产品列名，与国内备案口径并不一致。内外销同配方的企业需建立配方、安全评估、标签宣称与档案责任四项共用机制。
美国化妆品MoCRA监管权威报告全文：CRS R47826
美国国会研究服务部2023年10月30日发布CRS报告R47826，系统梳理MoCRA实施前后FDA对化妆品的监管权限。本文全文刊载英文原稿，涵盖设施注册、产品列名、安全性论证、严重不良事件报告、强制召回、GMP及滑石粉与PFAS评估，中国化妆品企业出海美国须据此调整合规路径。
美国化妆品合规要求指南全文 NIST IR 8178r1
美国国家标准与技术研究院NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》英文全文（2017年5月发布、2020年11月修订），覆盖CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA六家联邦机构，加州、佛罗里达等八州法规，以及ASTM、UL、USP、ISO自愿性标准与检测认证机构清单。
