资料要求 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

超八成国产化妆品含植物原料:百雀羚珀莱雅贝泰妮三大创新路径解析

2026年特色植物原料已成国产化妆品主赛道,数据显示2014至2021年国产普通化妆品含植物原料者占82.64%。本文解析百雀羚科技新草本、珀莱雅大单品多靶点、贝泰妮云南特色植物三大创新路径,梳理其发明专利申请、新原料布局数据,为企业植物类新原料立项与备案提供参考。

新规换轨期:2026年8月新原料备案骤降七成的背后

2026年8月全国仅5款化妆品新原料完成备案,环比下降约72%,为2024年10月以来单月最低。骤降与新规换轨直接相关:7月15日《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》施行,在审新原料需重新整理资料、生成新编号后重新提交。本文结合2021年以来备案数据拆解降幅成因,并给出9-10月申报量回升的观察窗口。

化妆品不良反应自查报告指南:20日与10日如何落实

2026年8月27日,国家药品不良反应监测中心发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》,细化严重不良反应20日内、可能引发较大社会影响不良反应10日内完成分析评价和报送的操作要求。本文将指南内容转换为企业可执行的倒排计划、部门责任、原因分析、近三年数据复核、附件归档及补充报告清单,帮助注册人、备案人和境内责任人提升报告真实性、完整性与可追溯性。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

2026情形6聚合物新原料申报指南:分子量与低聚体证据全解

情形6适用于由共价键连接结构单元形成、数均分子量大于1000道尔顿、低于1000道尔顿低聚体含量少于10%、结构性质稳定且不具有高生物活性的聚合物新原料。本文逐章解读2026年《化妆品新原料注册备案资料技术通则》,说明聚合物身份、分子量分布、低聚体、单体安全背景、工艺杂质、质量稳定性、第2和第4项毒理、安全评估及技术要求。

2026情形5化妆品新原料申报指南:安全食用历史如何适用

情形5适用于具有充分安全食用历史依据的化妆品新原料,但注册或备案路径仍由实际功能决定。本文逐章解读2026年《化妆品新原料注册备案资料技术通则》,说明食品身份与加工一致性、权威证据、摄入量换算、化妆品暴露覆盖、来源工艺、组成质量、第2至5项毒理资料、祛斑美白长期人体资料、安全评估及技术要求的完整申报逻辑。

2026情形2化妆品新原料备案指南:无安全历史原料资料全解

2026年新《化妆品新原料注册备案资料技术通则》实施后,不具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能,且无充分安全使用或食用历史的新原料通常按情形2备案。企业不仅要准备第1至7项毒理资料,还需完成来源工艺分类、命名、研制报告、组成与结构鉴定、工艺及风险物质、质量标准、三批检测、稳定性和安全评估。本指南逐章说明必交、留档、减免和增项边界。

2026情形1化妆品新原料注册指南:五类高风险功能资料全解

2026年7月15日起,新《化妆品新原料注册备案资料技术通则》实施。具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的新原料应按情形1申请注册。企业需同步完成来源工艺分类、命名与研制报告、组成和结构鉴定、工艺及风险物质、质量标准、三批检测、稳定性、功能依据、毒理试验与安全评估,并确保技术要求与全套资料一致。本指南逐章拆解必交、视情况提交及减免边界。

联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
您好!有什么可以帮您的?
输入问题后发送,客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心