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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

韩国化妆品安全评估修订草案:企业如何提前准备

2026年7月8日,韩国MFDS发布《化妆品法施行规则》部分修订案立法预告,意见期至8月18日。草案拟细化安全评估资料、评估人员资格、保存期限、境外制造现场检查和召回计划时限。文件尚未正式生效,企业宜先做档案差距评估。

2026年7月全球化妆品法规月报:15项官方更新与节点

截至2026年7月31日,全球化妆品监管迎来密集节点:中国检验与新原料规定实施,欧英成分标签过渡期到期,韩巴澳沙发布安全评估及原料政策。本文汇总15项官方标题、影响摘要与原文链接,帮助企业安排配方、标签、档案和跨境申报。

近期全球化妆品法规密集更新:安全评估、标准衔接、香精过敏原与PFAS成为监管重点

2026年7月全球化妆品法规密集更新:中国明确安全技术规范衔接安排并公开标准管理办法征求意见,韩国细化安全评价制度,加拿大扩大香精过敏原标签要求,美国提出PFAS禁用法案,英国强化通报执法。企业需建立法规动态跟踪机制,提前补齐供应链安全数据。

全球化妆品成分与法规查询网站指南:法规人员必备权威数据库

系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站,覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA,及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库,附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区,助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。

韩国化妆品合规全流程指南:MFDS注册、功能性化妆品报告评估与通关申报资料详解

韩国化妆品以《化妆品法》为核心框架,由食品医药品安全处(MFDS)监管,分为普通化妆品与功能性化妆品两大类。功能性化妆品须向MFDS提交信息报告或申请正式评估后方可上市。本文系统梳理韩国化妆品法规框架、功能性化妆品11类功效分类、信息报告与正式评估双路径流程、责任分销商注册、通关申报资料清单及质量检验要求,帮助企业高效合规完成韩国化妆品注册申报。

2026年2-3月全球化妆品法规速览:欧盟SCCS四项安全评估、韩国三大新政与UK REACH新增15种SVHC

2026年2-3月全球化妆品法规密集更新:欧盟SCCS相继发布前列腺素类似物等四项安全评估终稿、韩国推行强制安全评估与电子标签制度化、UK REACH新增15种SVHC(含铃兰醛涉及日化香精)、美国2月以中国居首拒检103批次化妆品入境。本文梳理欧洲、亚洲、美洲三大板块最新动态,为中国化妆品出口企业提供合规导航。

美白祛斑配方怎么选:成分用量、多通路搭配与全球合规

截至2026年8月,中国祛斑美白产品仍按特殊化妆品注册管理。文章从黑色素生成、转运、炎症、抗氧化和角质更新五条通路,详解熊果苷、烟酰胺、传明酸、曲酸、维生素C及苯乙基间苯二酚的建议试配量、法规限量、稳定性和人体证据,并提供敏感肌、油痘肌、干性肌及反复色沉的科学搭配方案,对照中国、韩国、日本、欧盟和美国要求,帮助品牌避免把海外有效量或供应商建议量误当中国法定上限。

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