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印尼化妆品清真认证延至2028年,非清真标识期限仍是2027年

2026年10月16日,印尼经济统筹部宣布修订PP 42/2024,化妆品强制清真认证过渡期由2026年10月17日延至2028年10月17日,并拟撤销进口装运前核查条例。但非清真标识义务未延期,仍须在2027年7月23日前完成,留给中国出口企业的准备时间并没有多出两年。

韩国拟开放1.7万人皮肤数据库,化妆品AI定制赛道升温

2026年10月14日,韩国政府发布AI融合K-Beauty服务扶持方案:将18国1.7万人皮肤数据库改造为AI训练数据,今明两年投入72亿韩元研发定制化妆品AI智能体,并修法允许调配管理师借AI设备管理多店。韩国正把化妆品从产品出口升级为数据与服务出口,其安全评估改革值得出海企业关注。

2026化妆品新科研白皮书解读:从成分内卷到循证深耕的七个方向

《2026中国美妆产业发展白皮书》把新科研列为五大创新趋势之首,提出行业正从成分内卷走向循证深耕。本文聚焦报告的七大前沿科研方向——合成生物学原料、单一原料纵深研究、长寿科学、靶向递送、多组学精准护肤、3D皮肤模型替代测试与内服外养,逐条拆解技术原理、企业案例与化妆品合规落点。

全球化妆品成分表标注合规指南:15 个市场逐一拆解

2026年欧盟香精致敏原扩列至约81种陆续落地,15个市场的化妆品成分表在INCI命名、排序分界、引导语、纳米与致敏原标注上各不相同。本指南逐市场给出标注要求、线上展示义务、中英成分表示范与合规检查清单,供出海企业对照标签与商品页面。

化妆品功效原料PDRN研究进展与合规证据链

2026年外用PDRN研究把原料分子量、皮肤递送、细胞机制与人体功效连接起来,但医学注射和创面证据仍不能直接外推至普通化妆品。本文从聚脱氧核糖核苷酸的结构分布、来源工艺、A2A受体与核苷酸补救机制出发,深入分析皮肤递送、临床证据、质量控制和研究局限,并结合中国现行原料管理、安全评估与功效宣称规范,提出从身份鉴别、杂质谱、配方稳定性到成品人体试验和宣称边界的完整开发路径。

上海高新技术企业完成化妆品新原料备案,香露兜叶提取物

2026年9月17日,捷青丽生物科技(上海)有限公司完成化妆品新原料「香露兜(Pandanus amaryllifolius)叶提取物」(国妆原备字20260146)备案,来源分类为植物,为上海新原料备案集群再添一员。作为高新技术企业,其入局丰富了国产天然植物功效原料供给。

邻苯基苯酚防腐剂:英SAG-CS认可安全,中国2028年新规与之接轨

2026年3月英国SAG-CS确认邻苯基苯酚(OPP)作防腐剂在淋洗0.2%、驻留0.15%下安全,依CMR 2类需援引第15条豁免;国家药监局2026年第48号公告同步修订该标准,2028年6月1日起同样按淋洗0.2%、驻留0.15%(以苯酚计)管理并限吸入风险产品,中英限值趋于一致。

诺力昂第2款新原料!乙酰氨基乙氧基乙醇完成备案,美国进口第25款

2026年9月8日,NMPA化妆品新原料备案公示更新,诺力昂表面化学有限责任公司申报的乙酰氨基乙氧基乙醇(国妆原备字20260143)完成备案,系该企业在华第2款新原料,也是美国进口第25款,境内责任人为诺力昂化学品(博兴)有限公司。品牌方使用前须核对备案限定要求,并持续跟踪3年安全监测期状态。

全球化妆品法规知识库怎么用?绿翊合规三库与全球合规服务全解析

2026年9月更新:绿翊合规全球化妆品法规知识库收录210部法规、100条官方入口、611条问答,覆盖42个监管市场。本文拆解三库字段与筛选方法,并说明欧盟CPNP、英国SCPN、美国MoCRA及东盟、中东申报中的配方标签审核、CPSR协调与PIF编制服务,帮企业做差异初筛,规避法规状态误判风险。

欧盟化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,欧盟化妆品合规需要围绕Regulation (EC) No 1223/2009 附录及 CosIng及European Commission要求,系统处理产品分类、CPNP 通报、成分限制、销售成员国要求的语言标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料。

欧盟化妆品成分INCI名称查询全流程(跨境标签合规实操指南)

跨境电商将化妆品投放欧盟市场,标签全成分必须使用 INCI 命名,名称不符将面临平台下架与监管处罚。本文系统拆解借助 Common Chemistry 与欧盟官方 CosIng 数据库查询 INCI 名称的标准流程,并补充中国《已使用化妆品原料目录》交叉核验与多源避坑要点,帮助企业建立可复用的标签合规核查方法。

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