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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

全球覆盖 法规汇编 多维度筛选 官方原文链接 持续更新
210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
重置
法规列表
  • 亚太 现行有效(经修订) 成分公告
    中国台湾 台湾地区 发布:2024-03-21 实施:2024-07-01 MOHW Announcement, as amended
    禁用成分 杂质限量 CAS 配方审核 召回
    列出化妆品不得故意添加的成分,并对部分因原料或制造过程技术上无法避免的微量残留设置限值或说明。清单使用英文或INCI名称及CAS号识别物质,是产品登录前配方筛查和PIF安全评估的核心依据。含禁用成分的产品不得供应、销售、赠送、公开陈列或提供试用,制造或输入业者还可能承担通知下游、回收、销毁及罚款责任…
  • Electronic Notification System for Cosmetic Products in Ukraine Electronic notification system for providing information on cosmetic products
    欧洲 已发布,分阶段实施 申报制度
    乌克兰 乌克兰 发布:2023-12-01
    电子通知 责任人 配方 标签 乌克兰
    介绍乌克兰依据化妆品技术法规建设电子通知系统,由责任人在产品上市前提交识别、责任主体、配方或成分、标签及安全相关信息,以支持市场监督和紧急医疗响应。通知是上市前信息义务而非行政批准,应与PIF和实际包装保持一致。企业需关注系统正式启用节点、账户资格、数据格式及旧产品过渡要求,并在变更后维护记录
  • The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2023 The Cosmetic Products (Restriction of Chemical Substances) (No. 2) Regulations 2023
    欧洲 现行有效 修订法规
    英国(大不列颠) 大不列颠 发布:2023-07-20 实施:2023-07-26 S.I. 2023/836
    限用成分 附件III 过渡期 配方 GB
    在S.I. 2023/764实质生效前撤销并替代该文书,向GB化妆品法规附件III加入新的限用条目并规定相应的上市和继续供应过渡安排。企业应使用本No.2文书而不是已撤销的764作为法律关系记录,核对限制浓度、产品类型、警示和库存期限;数据库应将被替代文书放在relation_notes而不另作为现…
  • MERCOSUR Technical Regulation on Classification of Personal Hygiene Products, Cosmetics and Perfumes Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Clasificación de Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes
    拉丁美洲 已发布,部分成员国已纳入 技术法规
    南方共同市场 南方共同市场(MERCOSUR) 发布:2023-07-02 GMC Resolution 18/2023
    风险分类 一级产品 二级产品 注册 成员国纳入
    更新个人卫生用品、化妆品和香水的风险分类,将产品按固有风险、使用部位、用途、配方和需证明的安全或功效要求划分等级,为成员国确定通知、注册或技术审查深度提供共同基础。MERCOSUR 官方数据库显示该决议需要国内纳入,且截至核验日各成员国纳入进度并不一致,因此数据库状态应记录为“部分成员国已纳入”,而…
  • Regulation of the Indonesian Food and Drug Authority No. 12 of 2023 on Supervision of the Manufacture and Distribution of Cosmetics Peraturan Badan Pengawas Obat dan Makanan Nomor 12 Tahun 2023 tentang Pengawasan Pembuatan dan Peredaran Kosmetik
    亚太 现行有效(部分条款被修订) 监督法规
    印度尼西亚 印度尼西亚 发布:2023-03-28 实施:2023-03-28 PerBPOM No. 12/2023
    生产监督 流通 检查 召回 制裁
    规定BPOM对化妆品生产和流通环节的风险监管、现场检查、文件审查、取样检测、线上销售监督、纠正措施、召回和行政制裁。制造商、进口商、通知持有人、经销商和零售主体应确保产品具有有效通知、按GMP生产、标签与获通知资料一致,并保存来源和分销记录。2024年标签广告新规已撤销本规章部分相关内容,数据库应建…
  • Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022
    北美 现行有效(分阶段实施) 修正法
    美国 美国联邦 发布:2022-12-29 实施:2022-12-29 MoCRA; Division FF, Title III, Subtitle E of Pub. L. 117-328
    设施注册 产品列名 不良事件 GMP 召回
    对美国化妆品监管权限作系统扩展,将新的强制义务写入《联邦食品、药品和化妆品法》。主要内容包括制造或加工设施注册及续期、责任人提交产品列名及更新、严重不良事件报告和记录保存、产品安全充分证据、香精香料过敏原标签规则制定、化妆品 GMP 法规制定以及 FDA 在特定条件下实施强制召回。部分小企业可获得有…
  • Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia, Second Edition Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
    亚太 现行有效(附件持续更新) 实施指南
    马来西亚 马来西亚 发布:2022-07-18 实施:2022-08-01 Second Edition, August 2022
    产品通知 PIF GMP 标签 宣称
    集中规定马来西亚化妆品通知持有人资格和责任、在线通知、变更、撤销、产品安全、成分附件、标签、宣称、广告、GMP、PIF、不良事件与召回等主要操作要求。通知持有人须在产品制造、销售、供应、进口或持有用于销售前向主管机关申报,并保证每批产品持续符合要求。指南附件会随东盟化妆品指令更新,配方审核应使用NP…
  • MERCOSUR Technical Regulation on Labelling of Personal Hygiene Products, Cosmetics and Perfumes Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Rotulado para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes
    拉丁美洲 已发布,成员国纳入状态不一 技术法规
    南方共同市场 南方共同市场(MERCOSUR) 发布:2022-03-02 GMC Resolution 48/2021
    标签 INCI 警示语 责任主体 净含量
    更新个人卫生用品、化妆品和香水的通用标签技术要求,统一产品名称、持证或责任主体、原产地、批号、有效期、净含量、使用说明、警示语和成分表等信息的表达规则,并处理小包装及无法在直接容器完整标示时的信息载体。该决议需要各成员国纳入本国法,官方数据库会分别展示阿根廷、巴西、巴拉圭和乌拉圭的纳入状态;在全部成…
  • ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 529 of 4 August 2021 on Prohibited Substances in Cosmetics Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 529, de 4 de agosto de 2021
    拉丁美洲 部分被RDC 1,030/2026更新,须结合新规使用 成分法规
    巴西 巴西 发布:2021-08-11 实施:2021-08-11 RDC 529/2021
    禁用成分 1404物质 MERCOSUR 配方 巴西
    建立含约1404种物质的巴西化妆品禁用清单,并禁止相关CMR物质或不符合安全条件的成分进入配方。2026年RDC 1,030已进一步更新禁用框架,因此本记录主要用于现行关系与历史追溯,实际放行必须优先核对2026新决议及其附件。企业还需评估原料杂质和衍生物范围,不能仅按INCI表面名称筛查。
  • Making Cosmetic Products Available to Consumers in Great Britain Making cosmetic products available to consumers in Great Britain
    欧洲 现行官方指南 合规指南
    英国(大不列颠) 大不列颠 发布:2021-01-01 实施:2021-01-01
    责任人 PIF CPSR 标签 SCPN
    系统说明GB化妆品责任人、安全评估、英文PIF、良好生产规范、SCPN通知和标签义务。PIF应包括产品描述、安全报告、GMP证明和宣称证据并持续更新;标签需包含责任人、净含量、耐用期或开封期、注意事项、批号、功能及成分表。进口产品通常由英国进口商承担责任人义务,企业还需依据最新成分附件审查禁限用物质…
  • Industrial Chemicals Act 2019 Industrial Chemicals Act 2019
    亚太 现行有效(经修订) 基础法
    澳大利亚 澳大利亚联邦 发布:2019-03-12 实施:2020-07-01 No. 12, 2019
    AICIS 工业化学品 成分引入 登记 风险分类
    建立澳大利亚工业化学品引入和风险管理制度,化妆品原料通常属于工业化学品,因此制造或进口含相关化学物质的企业可能需要在 AICIS 登记,并按引入类别履行记录、报告或评估义务。法律定义了化妆品,但将治疗用品排除在外,产品分类取决于用途、成分和声称;具有治疗用途的防晒、抗痘或其他边界产品可能转由 TGA…
  • ANVISA Collegiate Board Resolution RDC No. 250 of 21 November 2018 on Cosmetic Label Artwork Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 250, de 21 de novembro de 2018
    拉丁美洲 现行有效 标签法规
    巴西 巴西 发布:2018-11-22 实施:2018-11-22 RDC 250/2018
    标签稿 多版本 regularization 包装 巴西
    规定化妆品regularization过程中提交标签或包装艺术稿的方式,并允许同一产品在不改变卫生相关强制信息的前提下并存多个促销或视觉版本。若改变成分、警示、用途、责任主体等卫生信息,则不能仅视为非实质艺术变更,仍需按产品变更规则办理。企业应建立受控的标签版本表,确保所有市场印版与ANVISA记录
  • Cosmetic Hygiene and Safety Act 化粧品衛生安全管理法
    亚太 现行有效(部分义务分阶段) 基础法
    中国台湾 台湾地区 发布:2018-05-02
    产品登录 PIF GMP 标签 不良反应
    建立化妆品卫生安全全生命周期制度,规定产品定义、制造和进口管理、产品登录、产品信息档案、特定用途化妆品过渡安排、禁限用成分、动物试验限制、中文标签、制造场所和化妆品 GMP、广告、供应链记录、严重不良反应报告、抽查、召回和罚则。不同产品类别及一定规模企业的产品登录、PIF 和 GMP 义务可由主管机…
  • Notifications of the Ministry of Public Health on Names, Quantities and Conditions of Restricted Substances for Use as Ingredients in Cosmetics ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง กำหนดชื่อ ปริมาณ และเงื่อนไขของวัตถุที่อาจใช้เป็นส่วนผสมในการผลิตเครื่องสำอาง
    亚太 现行有效(经多次修订) 成分法规
    泰国 泰国 发布:2018-04-29 Restricted substances notification B.E. 2561, as amended
    限用成分 最大浓度 产品类型 警示语 配方审核
    规定可在特定产品、浓度和条件下使用的化妆品成分,并列出必须在标签上使用的警示语。公告体系随东盟化妆品指令更新而持续修订,涵盖染发剂、过氧化物、水杨酸及其他限制性原料。数据库以现行基础公告体系为一条核心记录,在relation_notes中维护各修订,而不把每个小修订都拆成产品标准。中国出口企业应使用…
  • Mexican Official Standard NOM-141-SSA1/SCFI-2012, Labelling for Prepackaged Cosmetic Products—Health and Commercial Labelling Norma Oficial Mexicana NOM-141-SSA1/SCFI-2012, Etiquetado para productos cosméticos preenvasados. Etiquetado sanitario y comercial
    北美 现行有效(经修订) 官方标准
    墨西哥 墨西哥联邦 发布:2012-09-19 实施:2012-12-18 NOM-141-SSA1/SCFI-2012
    预包装 卫生标签 商业标签 成分表 防晒
    规定墨西哥预包装化妆品的卫生和商业标签要求,涵盖产品名称和功能、责任企业、原产地、净含量、批号、有效期或相关日期信息、使用方法、警示语和成分声明,并对防晒等产品设置专门内容。标准适用于在墨西哥销售的国产和进口产品,标签通常需以西班牙语向消费者清晰展示,不得包含虚假、夸大或导致产品被误认为药品的表述。…
  • MERCOSUR Technical Regulation on Good Manufacturing Practices for Personal Hygiene Products, Cosmetics and Perfumes Reglamento Técnico MERCOSUR de Buenas Prácticas de Fabricación para Productos de Higiene Personal, Cosméticos y Perfumes
    拉丁美洲 现行有效(成员国转化实施) 技术法规
    南方共同市场 南方共同市场(MERCOSUR) 发布:2011-11-17 GMC Resolution 19/2011
    GMP 质量体系 生产控制 卫生 检查
    规定个人卫生用品、化妆品和香水制造企业的良好生产规范,覆盖人员职责、厂房设施、设备、原料与包装材料、生产和包装操作、质量控制、文件记录、投诉、退货、召回、自检及委托活动等。该技术法规需要成员国纳入国内法后执行,MERCOSUR 官方页面记录各国的纳入文书,因此区域层面批准日期不等同于每个国家的实际强…
  • Food and Drug Administration Act of 2009 Republic Act No. 9711 - Food and Drug Administration Act of 2009
    亚太 现行有效 修正法
    菲律宾 东盟(ASEAN) 发布:2009-08-18 Republic Act No. 9711
    机构许可 产品授权 检查 扣押 处罚
    强化并重组菲律宾食品药品监管体系,将原BFAD更名为FDA,扩展对包括化妆品在内的健康产品、经营场所和供应链主体的许可、检查、取样、扣押、命令和处罚权限。法律更新化妆品定义以及制造商、经销商、进口商和产品授权等关键概念,为FDA要求经营许可证和产品通知提供上位法基础。对于化妆品企业,该法需与东盟化妆…
  • Guideline on Notification of Cosmetic Product Application A Guideline on Notification of Cosmetic Product Application
    亚太 现行公开实施措施 申报及标签指南
    缅甸 缅甸 发布:2009-02-01 实施:2009-02-01
    通知 标签 配方 责任人 缅甸
    规定化妆品进入缅甸市场的通知要求,并列明外包装或直接容器应标示的产品名称和功能、用法、完整成分及受限成分比例、制造国、当地责任主体、净含量、批号、生产或有效日期和注意事项。出口或本地销售的具体手续由缅甸FDA办理。由于公开原文入口可能变化,本记录采用东盟官方贸易资料库对国家措施的官方描述,实际申报前…
  • Health Products (Cosmetic Products — ASEAN Cosmetic Directive) Regulations 2007 Health Products (Cosmetic Products — ASEAN Cosmetic Directive) Regulations 2007
    亚太 现行有效(经修订) 实施法规
    新加坡 东盟(ASEAN) 发布:2007-12-21 实施:2008-01-01 S 683/2007
    产品通知 成分附件 标签 广告 不良事件
    把东盟化妆品指令纳入新加坡附属立法,要求负责将化妆品投放市场的主体在供应前向 HSA 完成产品通知,并对产品安全、成分和标签合规承担责任。法规通过附表控制禁用和限用物质以及着色剂、防腐剂和紫外线过滤剂,规定不得使用误导性标签或广告,同时要求保存供应记录并报告产品缺陷和不良影响。通知不代表 HSA 批…
  • Health Products Act 2007 Health Products Act 2007
    亚太 现行有效(经修订) 基础法
    新加坡 新加坡 发布:2007-08-01 实施:2007-11-01 Act 15 of 2007
    制造进口 供应 广告 不良反应 执法
    建立新加坡健康产品的统一上位监管框架,授权按产品类别管理制造、进口、批发、供应、产品呈现和广告,并规定经营者记录、缺陷和不良影响报告、召回、检查、扣押与处罚等制度。化妆品被列入法案附表后,具体义务主要由《Health Products (Cosmetic Products—ASEAN Cosmeti…
共 47 条法规,当前第 2 / 3 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
您可以通过左侧宏观区域导航快速浏览特定区域的法规,也可以使用顶部搜索框按关键词搜索法规名称、国家或关键词,还可以通过高级筛选按监管市场、辖区、分类和主题范围进行精准定位。
每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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