绿翊合规中心
NEW有4条法规发布请查阅
点击前往法规汇编 →

化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

168+
合规问答
11
知识分类
2026
新规依据
官方
权威口径
知识分类筛选
全部问答(168) 基础认定(11) 申报主体(10) 资料要求(14) 来源分类(20) 名称组成(12) 研制功能(16) 工艺质控(19) 毒理安评(32) 安全使用(12) 安全食用(12) 变更监测(10)
搜索结果
共 1 条问答
来源分类 FAQ-032

新《技术通则》把新原料分为哪六种风险情形？

情形1和2为一般基础情形；情形3和4为具有三年以上安全使用历史的对应情形；情形5为具有安全食用历史；情形6为符合条件的稳定聚合物。

六种情形 风险分类 资料减免
更新于 2026-08-23
联系我们
转发分享
联系我们

联系我们

微信扫一扫转发分享

返回顶部
绿翊合规 在线客服 🤖
💬 您好！有什么可以帮您的？
输入问题后发送，客服会尽快回复。
客服正在回复中...

按 Enter 发送 · Shift+Enter 换行  |  Powered by 绿翊AI合规中心