多香型美白系列化妆品注册申报指南：身体乳护手霜等产品的合规路径
2026年7月NMPA第70号公告明确多香型美白系列化妆品可共用功效评价数据。本文详解身体乳、护手霜等产品的配方体系近似认定、香料香精使用要求及注册申报策略。
多色号美白防晒系列化妆品注册申报指南：2026年新规下的等效评价路径
2026年7月NMPA发布第70号公告，明确多色号美白防晒系列化妆品可共用功效评价数据。本文详解粉底液等彩妆产品的配方体系近似认定、等效评价要求及注册申报策略，帮助企业降低合规成本。
祛斑美白防脱发香皂注册申报指南：特殊化妆品合规路径详解
2022年起祛斑美白、防脱发香皂纳入特殊化妆品管理，需按《化妆品功效宣称评价规范》提交人体功效试验报告。本文详解香皂类产品属性判定、注册资料要求、功效评价检验及申报流程要点，帮助企业厘清合规路径。
冰火两重天：2026年化妆品企业AI人才招聘现状深度解析
2026年美妆行业呈现裁员与抢人并存的割裂局面：雅诗兰黛裁员万人同时开出250万年薪招聘AI副总裁，欧莱雅、珀莱雅等国货品牌密集发布AI岗位。本文深度解析化妆品企业AI招聘的三大岗位类型、薪资水平及行业趋势，揭示美妆数字化转型的真实人才需求图谱。
国产普通化妆品备案问题解答500例
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节，为省局下放事权。为指导全市备案工作，帮助备案人规范申报，提升备案质量和效率，市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答，结合法规标准与实操，整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分，以问答形式夯实业务基础，规范备案工作，助力全市化妆品备案工作提质增效。
500 Questions and Answers on Issues Related to the Filing of Domestic General Cosmetic Products in China
Comprehensive Q&A guide on filing domestic general cosmetics in China. Covers formulations, labeling, safety assessment, efficacy claims, and regulatory compliance. Essential for filing entities to improve submission quality and efficiency.
藏药龙头奇正集团跨界美妆原料：川西合耳菊提取物完成新原料备案
2026年8月25日，国家药监局化妆品新原料备案平台公示更新，川西合耳菊花/叶/茎提取物完成备案，备案号国妆原备字20260137，备案人为奇正集团旗下林芝雪域资源科技有限公司，系西藏区域第4款新原料。植物提取物占新原料备案总量41%，本次高原藏药材完成合规转化后，品牌方可按备案限定要求直接开展配方研发与产品备案，无需重复基础安全论证。
安全技术规范两项公告落地：邻苯基苯酚收紧与8项检验方法2027年实施
2026年8月北京市化妆品审评检查中心发布备案常见问题一问一答第五十八期，解读国家药监局第48号、51号公告对《化妆品安全技术规范》的制修订：邻苯基苯酚驻留类限值收紧至0.15%并新增吸入风险限制，酸性紫43号染发浓度降为0.5%，三价铬六价铬等8项检验方法及4项毒理学试验方法自2027年3月1日实施，染发与防腐配方企业需提前排查原料规格与送检方法版本。
积雪草提取物成分分析：积雪草苷修护机制、首项行业标准与CIR安全结论
积雪草提取物是舒缓修护类化妆品的核心植物原料。本文梳理其三萜皂苷活性谱与Smad通路修护机制、人体证据等级、CIR安全评估结论，重点解读我国首项积雪草原料行业标准YY/T 10003-2026的质量要求与合规影响。
可溶性胶原成分分析：重组胶原蛋白的法规身份、功效证据与检测争议
可溶性胶原是重组胶原蛋白在化妆品标签上的法定名称。本文梳理其法规身份界定、重组技术谱系、成膜保湿与透皮吸收的证据等级、CIR安全评估结论，以及含量检测争议与宣称红线，为配方开发与标签宣称提供合规参考。
麦角硫因成分分析：OCTN1转运抗氧化机制、安全数据与中国合规要点
麦角硫因是人体无法自行合成的天然含硫氨基酸衍生物，凭借专属OCTN1转运体在细胞内富集。本文梳理其理化特性、皮肤作用机制与证据等级、EFSA毒理数据、国内外监管状态及检测方法，并核查常见营销话术，为配方开发与宣称管理提供合规参考。
传明酸（凝血酸）成分分析：美白淡斑证据、用量与中国合规要点
2026年传明酸持续领跑美白淡斑赛道，其中国目录标准名为凝血酸。国家药监局2023年已将凝血酸HPLC检验方法纳入《化妆品安全技术规范》，含量可测即宣称可验。本文梳理纤溶通路机制、2%—5%人体研究证据、安全评估要点与特殊化妆品注册要求，供研发与法规人员核查引用。
