近期全球化妆品法规密集更新：安全评估、标准衔接、香精过敏原与PFAS成为监管重点
2026年7月全球化妆品法规密集更新：中国明确安全技术规范衔接安排并公开标准管理办法征求意见，韩国细化安全评价制度，加拿大扩大香精过敏原标签要求，美国提出PFAS禁用法案，英国强化通报执法。企业需建立法规动态跟踪机制，提前补齐供应链安全数据。
美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质
2026年7月10日，美国伊利诺伊州州长签署HB 3409《化妆品中化学物质法案》，2028年7月1日起禁止在化妆品中故意添加24种化学物质（含11种普通化学物质和13种PFAS），2032年起全面禁用所有故意添加PFAS。中国出口企业需在生效前完成配方筛查、供应商追溯和痕量残留控制。
欧盟拟大幅调整化妆品原料监管：CBD、BHA纳入限用，前列腺素及染发剂拟全面禁用
2026年7月欧盟通过WTO发布化妆品法规修订草案，拟将二苯甲酮-1/2、前列腺素类似物、碱性棕16、碱性蓝99及含汞防腐剂列入禁用清单，CBD限用0.19%、BHA限用0.07%，丁基羟苯酯儿童产品限量收紧，纳米羟基磷灰石浓度上调，出口欧盟企业需在过渡期内完成配方调整。
同一配方为什么要生成5套成分表？五市场标注规则对照
欧盟(EU) 2023/1545新增56种香精致敏原标注义务，2026年7月31日起不合规产品不得上市。本文依《化妆品标签管理办法》第十二条、(EC) 1223/2009第19条、21 CFR 701.3与韩国화장품법 시행규칙，对照五市场成分表命名、排序阈值与香精规则，助企业生成5套合规成分表。
全球15家主要化妆品与个人护理成分公司观察
2026年全球化妆品和个人护理成分市场预计达到112.7亿美元，亚太地区以36%份额居首。本文依据Global Growth Insights最新报告，梳理巴斯夫、赢创、禾大、德之馨等15家主要参与者的技术侧重，纠正原稿市场规模与公司排名口径，并结合欧盟化妆品法规及美国MoCRA要求，提出供应商主体、原料组成、功效证据、变更通知和多市场法规资料五项采购审查重点。
2026化妆品新原料资料矩阵深度解读：17项材料如何按来源工艺提交
2026年7月15日起，《化妆品新原料注册备案资料技术通则》正式施行，申报资料按化学合成、天然来源、生物技术及其他原料进一步区分为7条路径。本文逐行核对17项资料矩阵，厘清必须提交、视情况提交与留档备查的边界，重点解析来源安全背景、结构鉴定、功能依据、检测方法验证和稳定性研究，帮助企业准确建立项目清单，避免因表格错列或符号误读造成漏项、重复试验与申报返工。
多香型美白系列化妆品注册申报指南：身体乳护手霜等产品的合规路径
2026年7月NMPA第70号公告明确多香型美白系列化妆品可共用功效评价数据。本文详解身体乳、护手霜等产品的配方体系近似认定、香料香精使用要求及注册申报策略。
国产普通化妆品备案问题解答500例
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节，为省局下放事权。为指导全市备案工作，帮助备案人规范申报，提升备案质量和效率，市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答，结合法规标准与实操，整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分，以问答形式夯实业务基础，规范备案工作，助力全市化妆品备案工作提质增效。
积雪草提取物成分分析：积雪草苷修护机制、首项行业标准与CIR安全结论
积雪草提取物是舒缓修护类化妆品的核心植物原料。本文梳理其三萜皂苷活性谱与Smad通路修护机制、人体证据等级、CIR安全评估结论，重点解读我国首项积雪草原料行业标准YY/T 10003-2026的质量要求与合规影响。
羟丙基四氢吡喃三醇（玻色因）成分分析：抗皱证据、构型与安全性
2025年HPLC-ELSD研究显示，市售产品中的羟丙基四氢吡喃三醇总量与β,S/β,R构型比例存在差异。本文系统解析玻色因与Pro-Xylane的身份边界、糖胺聚糖和真皮—表皮连接机制，比较3%、10%等人体研究的设计与局限，并结合澳大利亚官方毒理评估、中国备案示例，说明复配原料活性折算、质量检测、功效评价及安全评估要点。
透明质酸钠（玻尿酸、HA）成分分析：功效、分子量与安全性
透明质酸钠（玻尿酸、HA）有哪些功效？本文结合7项人体研究、CIR 2023最终评估与SCCS检索，分析保湿与淡纹证据、分子量差异、配方搭配、使用浓度、安全性及成分表选购方法。
视黄醇（A醇）成分分析：抗皱证据、刺激与欧盟限量
视黄醇（A醇）是否真能抗皱，0.1%、0.3%与1%如何理解？本文结合8组人体研究、CIR复审、SCCS最终意见及欧盟法规，分析视黄醇改善细纹、粗糙和色素不均的证据，说明刺激耐受、真实含量、光氧稳定、维A家族差异、孕期备孕建议和中国禁用维甲酸边界，并校正欧盟0.05%/0.3%视黄醇当量、强制警示及2025—2027过渡期要求，供消费者、产品经理、研发及法规安评人员参考。
