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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

IFRA标准库:香精香料限制查询、证书与法规边界

2026年9月更新:国际香料协会标准库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

化妆品成分合规与清真审查的双轨证据链及其构建方法

截至2026年8月13日,本文说明符合欧盟1223/2009和SCCS安全评价并不等于符合清真要求,建立化妆品法规安全与清真保证双轨证据链,解析猪源、动物屠宰、脂肪酸、胶原、发酵培养基、加工助剂、乙醇、香精及共线污染的核查方法,并提示印尼化妆品2026年10月18日后的强制清真阶段,以及BPOM通知与清真认证必须并行办理。

化妆品安全评估报告服务:完整版与简化版合规路径

化妆品安全评估是产品上市前的风险防控核心。依据《化妆品安全评估技术导则》,企业需按简化版或完整版要求完成产品及原料安全评估,涉及毒理学终点、暴露量计算与安全边际(MoS)评估。本文梳理评估定义、合规要求、完整版适用原料、毒理学试验项目及配方审核工具,助力企业破解无历史使用量原料的评估难题。

香精香料安全评估怎么做:IFRA资料不能替代哪些证据

2026年依据《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》,聚焦香精香料安全评估怎么做,重点拆解先拆清香精的安全资料层级与IFRA证书不是产品安评结论。企业可据此核对技术证据与申报字段,提前识别资料缺口,减少补正返工和上市延期,并形成可持续更新的合规档案。

欧盟80项香料过敏原新规解析及儿童化妆品合规启示

2026年7月31日欧盟香料过敏原新规投放市场截止日即将到来,Regulation (EU) 2023/1545将单独标示的香料过敏原从24项扩展至80项,新增天然精油和植物提取物。企业需建立从配方到标签的五层审核体系,核算所有来源的过敏原成品总浓度,儿童产品还应结合中国安全优先、功效必需、配方极简原则完成针对性安全评估。

国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见,涉及131项制修订项目全梳理

2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿,明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目,含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。

国家药监局就化妆品安全技术规范修订内容实施征求意见 三大调整需重点关注

2026年7月15日,国家药监局就《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施事宜公开征求意见,涉及禁限用原料目录调整、微生物和有害物质限值调整、检验方法补充更新三大类,明确已注册备案产品的变更路径和技术审评中产品的过渡安排。征求意见截至7月21日,企业仅有7天反馈窗口期。

2026年7月国际化妆品法规动态:欧盟拟调成分,美英加新规集中落地

2026年7月国际化妆品监管密集更新:美国伊利诺伊州正式批准化妆品化学物质法案,欧盟向WTO通报综合修订草案拟调整多项成分要求,英国4-MBC禁令和甲醛新阈值7月15日实施,加拿大81项香料过敏原标签8月1日进入下一阶段,乌克兰拟延长化妆品技术法规过渡期并优化电子通报程序。出口企业需按市场分别建立合规体系。

2026年全球化妆品新规生效时间轴:六大市场合规要点与过渡期全解析

2026年全球化妆品监管新规密集生效:欧盟CMR原料修订5月1日适用、加拿大香精过敏原标签4月与8月双阶段实施、中国新原料管理规定7月15日施行、印度尼西亚清真认证10月17日强制、韩国AI虚拟专家广告11月27日禁令。本文按时间轴梳理中欧美英加韩印尼六大市场十大关键合规节点,区分已生效、过渡期届满和征求意见稿三种法规状态,为企业全球上市计划提供精准合规指引。

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