化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

168+

合规问答

知识分类

2026

新规依据

官方

权威口径

知识分类筛选

全部问答(168) 基础认定(11) 申报主体(10) 资料要求(14) 来源分类(20) 名称组成(12) 研制功能(16) 工艺质控(19) 毒理安评(32) 安全使用(12) 安全食用(12) 变更监测(10)

搜索结果

共 2 条问答

工艺质控 FAQ-080

加速和长期稳定性试验有什么基本要求？

加速试验一般采用3批市售包装原料在设定温湿度下研究；长期试验一般采用3批上市包装原料在拟定贮存条件下研究。

加速稳定性长期稳定性使用期限

更新于 2026-08-23

变更监测 FAQ-120

样品应有完整包装和标签，标签至少包括责任主体名称、原料中文名称、生产日期、使用期限和贮存条件。

留样标签生产日期贮存条件

更新于 2026-08-23

联系我们

微信扫一扫转发分享

绿翊合规在线客服 🤖

💬 您好！有什么可以帮您的？
输入问题后发送，客服会尽快回复。

客服正在回复中...