化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

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全部问答(168) 基础认定(11) 申报主体(10) 资料要求(14) 来源分类(20) 名称组成(12) 研制功能(16) 工艺质控(19) 毒理安评(32) 安全使用(12) 安全食用(12) 变更监测(10)

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共 2 条问答

变更监测 FAQ-123

三年安全监测期满时需要报告稳定性情况吗？

需要。注册人、备案人应在最后一次年度报告中说明新原料实际使用中的稳定性情况。

监测期稳定性最后年度报告

更新于 2026-08-23

变更监测 FAQ-124

安全监测期自首次使用该新原料的化妆品取得注册或完成备案之日起算，而不是从原料获准注册或完成备案之日起算。

安全监测期起算日首次使用

更新于 2026-08-23

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