急性经口或经皮毒性试验何时可以减免？
已有安全背景信息显示急性经口毒性为实际无毒，或急性经皮毒性为微毒及以下时，可减免对应试验。
联系我们
绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。
已有安全背景信息显示急性经口毒性为实际无毒，或急性经皮毒性为微毒及以下时，可减免对应试验。
一般不能。已有安全背景信息主要用于毒性预测、风险识别和风险分级，除有明确规定外，不是豁免毒理学试验的直接依据。
当形成聚合物的单体单元相对分子质量小于1000道尔顿，且该单体单元未曾在我国作为化妆品原料使用时，应提交单体单元的已有安全背景信息。
联系我们
