化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

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全部问答(168) 基础认定(11) 申报主体(10) 资料要求(14) 来源分类(20) 名称组成(12) 研制功能(16) 工艺质控(19) 毒理安评(32) 安全使用(12) 安全食用(12) 变更监测(10)

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共 2 条问答

资料要求 FAQ-026

试验数据只提交结论可以吗？

通常不可以。试验数据应完整、清晰、规范，并能体现完整试验过程和关键技术信息。

试验报告完整数据统计分析

更新于 2026-08-23

变更监测 FAQ-126

包括使用主体与受托生产企业、关联化妆品及产销量、抽检调查召回情况、不良反应统计分析和处置措施等。

年度报告关联产品不良反应

更新于 2026-08-23

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