欧盟修订化妆品法规,新增多项CMR物质禁用规定
2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。
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2026年1月欧盟委员会通过(EU)2026/78号条例(Omnibus VIII),修订化妆品法规(EC)No 1223/2009,新增15种CMR致癌致突变或生殖毒性物质至禁用清单,并对水杨酸己酯、银粉、邻苯基苯酚等限用物质的使用条件进行调整。新规自2026年5月1日起实施且无过渡期,含禁用物质的产品须在截止日前全部退市,出口欧盟的中国化妆品企业需紧急核查配方合规性。
2025年美国FDA持续深化OTC药品监管改革,CARES法案实施后OTC专论更新周期大幅缩短,OMUFA用户费用体系已完成五年再授权。中国化妆品企业出口美国时,含祛痘、防晒、止汗等功效成分的产品可能被归类为OTC药品,需完成工厂注册、NDC编码申请及Drug Facts标签合规,合规周期通常需4至8周。
2026年2月,欧盟SCCS连续发布前列腺素类似物、硫柳汞/苯汞盐及两款染发剂安全评估终稿,英国同步修订禁限用原料清单并新增15种UK REACH SVHC(含铃兰醛)影响日化香精全链。本文逐项解读五项评估结论与法规变更要点,为中国化妆品出口企业提供配方排查、替代方案评估及SDS更新的三步行动指南。
换配方、换OEM、换代理要不要重新注册?本文依《化妆品注册备案管理办法》第三十六条与第四十一条、(EC) 1223/2009第4条及第13条、美国MoCRA设施注册60天更新与产品列名年度更新、日本30日变更届等官方原文,拆解五市场变更路径与资料时限,帮助企业避免事后返工。
2026年9月3日,国家药监局化妆品新原料备案信息平台公示更新,日本MT化妆品株式会社申报的二甲氨基乙醇酒石酸盐(国妆原备字20260141)完成备案,成为日本企业在华第10款新原料备案。该原料属进口化学类原料,由杭州魅创商贸有限公司担任境内责任人。截至当日,2026年国内新原料备案已达141种,进口功效原料合规供给持续扩大。
2026年9月1日,深圳护家科技(集团)股份有限公司的莽草酸完成化妆品新原料备案,备案号国妆原备字20260140。该原料为植物来源天然果酸,兼具温和去角质、控油抗痘、抑制酪氨酸酶美白及抗氧化多重功效,是HBN母公司第6款备案新原料。2026年截至目前已累计完成140款新原料备案,9月首月即落地1款,上游原料创新节奏持续加快。
2026年9月更新:联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会数据库是化妆品法规与安全资料检索的重要资源。本文补充其英文全称、运营组织、官方网站和数据库定位,说明主要数据范围、检索步骤、证据等级及在安全评估或准入中的应用。企业引用前应核对物质身份、文件状态、原始来源和目标市场现行法规,避免把数据库收录、科学意见、行业标准或通报记录误写成监管批准,并保存检索日期、页面版本和采用理由。
2026年8月27日,赖氨酰脯氨酰缬氨酸(国妆原备字20260138)完成化妆品新原料备案公示,备案人上海尊雅实业有限公司。该合成三肽属多肽功效原料热门方向,品牌选用新原料须持续跟踪3年安全监测期状态,避免因原料被取消备案带来合规风险。
国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。
2026年8月25日,国家药监局化妆品新原料备案平台公示更新,川西合耳菊花/叶/茎提取物完成备案,备案号国妆原备字20260137,备案人为奇正集团旗下林芝雪域资源科技有限公司,系西藏区域第4款新原料。植物提取物占新原料备案总量41%,本次高原藏药材完成合规转化后,品牌方可按备案限定要求直接开展配方研发与产品备案,无需重复基础安全论证。
2026年传明酸持续领跑美白淡斑赛道,其中国目录标准名为凝血酸。国家药监局2023年已将凝血酸HPLC检验方法纳入《化妆品安全技术规范》,含量可测即宣称可验。本文梳理纤溶通路机制、2%—5%人体研究证据、安全评估要点与特殊化妆品注册要求,供研发与法规人员核查引用。
乙酰基六肽-8(Argireline)是模拟 SNAP-25 的合成抗皱肽,体外抑制神经递质释放以软化表情纹。本文梳理其化学身份、SNARE 机制、人体 RCT 证据分化、透皮瓶颈,中国《已使用目录》07780、YY/T 10004-2026 标准与 CIR 结论(驻留≤0.005%)。