化妆品新原料 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品新原料注册备案高频问答，涵盖基础认定与管理路径、申报主体与境内责任人、资料形式与通用要求、来源工艺与风险情形分类、名称组成、研制报告与功能依据、制备工艺质量稳定性、毒理学与安全评估、安全使用历史、安全食用历史、变更留样与安全监测等全知识板块，专业权威解答，助力企业高效合规申报。

168+

合规问答

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全部问答(168) 基础认定(11) 申报主体(10) 资料要求(14) 来源分类(20) 名称组成(12) 研制功能(16) 工艺质控(19) 毒理安评(32) 安全使用(12) 安全食用(12) 变更监测(10)

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共 2 条问答

变更监测 FAQ-127

哪些情况需要提交安全风险控制报告？

发现新原料使用过程中存在法规规定应报告的安全情况时，应及时收集整理并通过平台提交。

风险控制报告安全信号及时报告

更新于 2026-08-23

变更监测 FAQ-128

应包括新原料基本信息、生产或进口与销售及使用情况、安全问题或突发情况原因分析、处置措施和处理结果。

风险控制报告原因分析处置结果

更新于 2026-08-23

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