欧盟SCCS连发两份意见:苯乙酮与胡椒醛拟列生殖毒性1B,化妆品用途收紧
2026年10月15日,欧盟SCCS公布两份意见:苯乙酮(SCCS/1689/26)作为天然复合物质伴生成分≤100 ppm时安全;胡椒醛(SCCS/1688/26)仅限成人精品香水≤1.8%。两者均因ECHA RAC建议的生殖毒性1B分类而走CMR豁免路径,其余化妆品用途将不再允许。
绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。
2026年10月15日,欧盟SCCS公布两份意见:苯乙酮(SCCS/1689/26)作为天然复合物质伴生成分≤100 ppm时安全;胡椒醛(SCCS/1688/26)仅限成人精品香水≤1.8%。两者均因ECHA RAC建议的生殖毒性1B分类而走CMR豁免路径,其余化妆品用途将不再允许。
2026年10月14日,国家药监局发布2026年第100号公告,公布《牙膏分类目录》,自2027年5月1日起施行。目录将牙膏功效分为8类、人群分为2类,宣称用语按三档管理,儿童牙膏仅限宣称基础清洁与防龋。已备案牙膏须在2028年1月1日前完成变更,企业应尽快核对宣称用语与目录的符合性。
越南对化妆品实行通报制,由本地 LRP 通过国家单一窗口提交,通报号有效期 5 年、官费约 50 万越南盾/产品。本文拆解档案清单、CFS 认证路径、ACD 附件比对与 2025—2026 年广告新规,并附全流程时间节点表。
英国脱欧后CPNP不再受理GB市场通报,化妆品出口英国须由英国责任人通过SCPN重新通报,并建立英文PIF。本文拆解UK RP制度、北爱双轨安排、英欧成分清单分化与2027年标签切换节点,并附12步上市合规清单。
2026年三季度全球化妆品监管以标签合规为主线:欧盟香精过敏原标签7月31日起强制,英国启动全球首个化妆品监管沙盒,美国Bemotrizinol纳入防晒专论,中国注册备案减负、进出口新规12月1日施行。本文按市场梳理关键节点、横向对比多市场阈值,并附行动清单,数据截至2026年9月30日。
2026年跨境化妆品功效宣称合规仍呈现明显的市场差异。本文对比中国《化妆品功效宣称评价规范》及摘要公开制度、欧盟655/2013共同标准、美国FTC事后执法、日本允许宣称范围、韩国机能性化妆品审查和东盟宣称判定框架,并设计从宣称词归集、功效分类映射、证据分级、评价方案到摘要公开的六节点路径。企业应按目标市场分别建立证据包,避免将一个法域的报告、术语或审查结论未经适配直接用于另一市场。
印尼化妆品强制Halal认证第二阶段将于2026年10月17日截止。本文依UU 33/2014与PP 42/2024原文梳理:化妆品被第155(2)(d)条列为强制品类,境外申请须经印尼授权代表,证书改为成分与工艺不变即长期有效。并附原料风险清单与防水配方等特有审查要点。
2026年7月31日欧盟(EU) 2023/1545新规要求新产品完成81种香精过敏原标注合规,驻留类阈值0.001%、淋洗类0.01%。中国《化妆品标签管理办法》与《儿童化妆品技术指导原则》亦要求香精致敏原组分在阈值以上时标签标注。出口欧盟及国内企业须同步核查配方香精组分、INCI名称标注及配方备注栏申报一致性。
2026年4月28日欧盟发布(EU) 2026/909号条例,对12种化妆品原料使用要求进行系统性调整,涵盖禁用物质、限用物质、准用防腐剂和准用防晒剂四大管理清单,5月18日已正式生效。本文逐条拆解核心变化与过渡期安排,并为中国出口化妆品企业提供合规应对路线图。
2026年8月6日国家药监局发布首个化妆品强制性国家标准GB 7916-2026《化妆品安全通用要求》,2028年1月1日正式实施,替代沿用39年的GB 7916-1987《化妆品卫生标准》。新标准对微生物限量对标ISO国际标准、8种有害物质设定具体限量值实现国际领跑、儿童化妆品卫生指标严格10倍,企业需在16个月过渡期内完成配方和检测合规升级。
2026年8月整理现行化妆品产品国家标准(GB/T)和轻工行业标准(QB/T)共51项,涵盖清洁、护肤、彩妆、发用、特殊用途等品类,含标准号、适用范围、实施日期和状态变更备注,供注册备案、检验和标签审核参考。
2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿,涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。