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全球化妆品法规汇编Global Cosmetics Regulations (GCR) Compendium

汇编全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲、亚太、北美、拉丁美洲、中东、非洲、欧亚等区域,支持按区域、国家、分类、主题筛选和关键词搜索Comprehensive collection of cosmetics laws and regulations across major global jurisdictions, supporting filtering by region, country, category, topic, and keyword search

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210
法规总数
164
现行有效
4
征求意见
8
覆盖区域
42
监管市场
40
辖区数量
筛选条件
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法规列表
  • Regulation for the Sanitary Control of Products and Services Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios
    拉丁美洲 现行有效(经修订) 核心法规
    墨西哥 墨西哥 发布:1999-08-09 实施:1999-08-10
    进口 标签 成分 卫生控制 化妆品
    在《卫生总法》下规定产品与服务的卫生控制,涵盖化妆品定义、制造、进口、成分安全、标签、广告和执法要求,并授权发布禁限用物质协议及NOM。进口产品的标签与文件应符合西班牙语和责任主体要求,特定货物可能需进口许可或通知。该法规年代较久且多次修订,数据库以官方附件作为基础文本,并要求实际业务核对最新合并版…
  • Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act 54 of 1972 Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act 54 of 1972
    非洲 现行有效(经修订) 基础法
    南非 南非 发布:1972-06-02 实施:1973-01-01 Act 54 of 1972
    安全 制造 进口 销售 执法
    南非食品、化妆品和消毒剂监管的上位法律,旨在控制相关产品的销售、制造和进口,并授权卫生主管部门制定产品标准、标签和其他实施要求。法律禁止销售有害、受污染、掺假或不符合规定的化妆品,并赋予检查、取样、扣押和违法追责等权力。南非化妆品具体合规还涉及根据本法发布的规章、成分或产品限制、消费者保护和广告规则…
  • Food, Drug, and Cosmetic Act Republic Act No. 3720 - Food, Drug, and Cosmetic Act
    亚太 现行有效(经RA 9711等修订) 基础法
    菲律宾 东盟(ASEAN) 发布:1963-06-22 实施:1963-06-22 Republic Act No. 3720
    掺假 误标 安全 标签 执法
    菲律宾食品、药品和化妆品监管的基础法律,规定政府建立标准和质量措施,并禁止制造、销售或转让掺假、误标的化妆品。法律给出化妆品掺假与误标的判断原则,授权主管机关检查、取样、分析、扣押和处罚。2009年RA 9711进一步强化FDA组织、许可和对健康产品的执法权;化妆品具体上市前通知、PIF、成分附件和…
  • Enforcement Regulations of the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則
    亚太 现行有效(经修订) 实施法规
    日本 日本 发布:1961-02-01 Ministry of Health and Welfare Ordinance No. 1 of 1961
    许可 品目届出 责任技术者 进口 记录
    细化PMD Act授权的行政程序和技术要求,覆盖化妆品制造销售业、制造业及相关责任人员的申请、许可、变更、届出、记录和监督。对境外产品而言,进口主体通常作为日本境内制造销售业者承担上市责任,并须确认外国生产环节、产品品目资料、标签及质量安全管理体系符合要求。该省令为动态整合文本,办理业务时需同时查阅…
  • Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (PMD Act) 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
    亚太 现行有效(经修订) 基础法
    日本 日本 发布:1960-08-10 Act No. 145 of 1960
    制造销售许可 制造许可 品目届出 标签 广告
    日本化妆品监管的上位法,规定化妆品及医药部外品的定义、制造销售业和制造业许可、外国制造场所、产品上市责任、标签、广告、质量安全管理、检查、召回与处罚。普通化妆品一般不逐品审批,但制造销售业者须按品目办理届出并确保符合化妆品基准;具有防脱发、美白等法定功效的药用化妆品可能归入医药部外品并适用批准制度。…
  • Federal Food, Drug, and Cosmetic Act Federal Food, Drug, and Cosmetic Act
    北美 现行有效(经多次修订) 基础法
    美国 美国联邦 发布:1938-06-25 21 U.S.C. Chapter 9
    掺假 误标 色素 执法 产品安全
    构成美国联邦化妆品监管的基础法律,界定化妆品并禁止掺假或误标产品进入州际商业。法律要求产品及成分在预期使用条件下安全,规定标签不得虚假或误导,对色素添加剂实行特定审批制度,并授权 FDA 对违法产品采取检查、扣押、禁令和进口拒绝等措施。传统框架并非普遍的上市前产品审批制度,但企业对产品安全和标签合规…
  • GSO 1943:2024 Cosmetic Products – Safety Requirements of Cosmetics and Personal Care Products مستحضرات التجميل - متطلبات السلامة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية
    中东 现行版本(各国采纳状态需核对) 海湾技术法规
    海湾合作委员会市场 海湾标准化组织(GSO) GSO 1943:2024
    安全要求 成分 标签 包装 海湾市场
    海湾化妆品和个人护理产品的通用安全技术要求,涵盖产品定义、一般安全、原料及成分限制、微生物与污染物、包装、标签和消费者信息等内容。GSO 发布的是区域标准或技术法规文本,但在不同海湾国家是否强制、采用何种国家编号、由哪个平台办理符合性或产品登记,仍需核对各国正式采纳文件。官方目录可确认标准编号、版本…
  • Food and Drugs Act Food and Drugs Act
    北美 现行有效(经修订) 基础法
    加拿大 加拿大联邦 R.S.C., 1985, c. F-27
    安全 掺假 误导标签 进口 执法
    加拿大食品、药品、化妆品和相关产品监管的上位法,给出化妆品定义并禁止在不卫生条件下制造、包装或储存产品,禁止销售可能危害健康、掺假或标签具有虚假、误导和欺骗性的化妆品。该法为《Cosmetic Regulations》提供授权基础,并赋予联邦主管机关检查、取样、扣留和采取合规执法措施的权力。化妆品通…
  • Cosmetic Regulations Cosmetic Regulations
    北美 现行有效(经修订) 实施法规
    加拿大 加拿大联邦 C.R.C., c. 869
    产品通知 INCI 双语标签 安全证据 卫生
    具体规定加拿大化妆品的进口、销售、标签、安全证据和上市后通知要求。制造商或进口商应在首次销售后规定期限内向加拿大卫生部提交 Cosmetic Notification Form,并提供配方和责任主体信息;通知不等同于产品批准。标签需满足成分表、产品身份、净含量、经营者信息及必要警示等要求,部分信息须…
  • Cosmetic Products Group Standard 2020 HSR002552 Cosmetic Products Group Standard 2020
    亚太 现行有效(2026整合版,部分要求分阶段) 组标准
    新西兰 新西兰 实施:2021-04-30 HSR002552
    成分清单 标签 纳米材料 PFAS 有害物质
    针对化妆品中有害物质及相关产品条件建立组标准,规定适用范围、标签与广告、成分表、安全数据表、包装、处置、供应和使用限制、纳米材料通知及禁限用和准用成分附件。当前整合版本自 2026 年起扩大部分适用范围并更新成分清单,同时对 PFAS、纳米材料和部分紫外线过滤剂设置分阶段过渡安排,后续要求可延续至 …
  • Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984 Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984
    亚太 现行有效(经修订) 实施法规
    马来西亚 东盟(ASEAN) P.U. (A) 223/1984
    产品通知 DCA PIF 标签 东盟指令
    构成马来西亚药品和化妆品监管的法定基础,并授权药品管制局管理相关产品。化妆品监管已从传统注册转为自 2008 年实施的通知制度,企业在制造、销售、供应、进口或持有用于销售的化妆品前,应通过 NPRA 系统完成通知并持续符合东盟化妆品指令及马来西亚控制指南。通知持有人负责产品安全、质量、标签、PIF …
  • Implementing Regulation of Cosmetic Products Law Implementing Regulation of Cosmetic Products Law
    中东 现行有效 实施条例
    沙特阿拉伯 海湾市场(GCC关联) Royal Decree M/49 framework
    产品列名 进口 制造 标签 召回
    落实沙特《化妆品法》,规定化妆品的制造、进口、交易、产品列名或通知、责任主体、安全、标签、记录、检查、召回和处罚等要求。化妆品在进口或市场流通前通常需通过 SFDA 统一电子系统完成列名,并遵守沙特采用的海湾技术法规、成分清单和宣称要求。制造商、进口商和仓储销售主体须保留产品及供应链资料,在发现风险…
  • 21 CFR Part 740—Cosmetic Product Warning Statements Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 740
    北美 现行有效(动态编纂) 标签法规
    美国 美国联邦 21 CFR Part 740
    警示语 安全证据 女性喷雾 晒黑产品 标签
    要求存在潜在危害或安全性未经充分证明的化妆品使用规定警示,并对女性除臭喷雾、含推进剂产品和不含防晒成分的晒黑制剂等设专门警告。警示必须醒目、清晰并与其他标签内容协调。中国企业应在安全评估阶段识别可避免危害,不能用免责声明替代产品安全;涉及OTC药品的警示还应按相应专论和21 CFR 201.66另行…
  • 21 CFR Part 700, Subpart B—Requirements for Specific Cosmetic Products Electronic Code of Federal Regulations, Title 21, Part 700, Subpart B
    北美 现行有效(动态编纂) 成分法规
    美国 美国联邦 21 CFR 700.11–700.35
    禁用物质 氯仿 氯乙烯 六氯酚
    列出美国联邦法规对若干化妆品成分和产品的禁止或限制,包括双硫酚、汞化合物、氯乙烯、卤代水杨酰苯胺、气雾剂锆络合物、氯仿、二氯甲烷、含氯氟烃推进剂及六氯酚等。美国没有类似欧盟的完整统一禁用表,因此企业还必须履行一般安全责任并核对色素专门规则。含法规禁用或不符合条件物质的进口化妆品可能被认定为掺假并扣留…
  • Cosmetic Ingredient Hotlist: Prohibited and Restricted Ingredients Cosmetic Ingredient Hotlist: Prohibited and Restricted Ingredients
    北美 现行有效(动态更新) 成分清单
    加拿大 加拿大联邦
    禁用成分 限用成分 浓度 警示 CNF
    列明加拿大卫生部认为化妆品中禁止或需要限制的成分、最大浓度、产品类型和标签警示。Hotlist不是一部独立法规,但主管机关据其判断产品是否违反《食品药品法》安全和标签条款,并可拒绝进口或要求停止销售。提交CNF前应核对完整配方;限用成分通常要填精确浓度并随通知附标签。清单动态更新,数据库应记录核验日…
共 95 条法规,当前第 5 / 5 页
常见问题
本汇编收录全球主要国家和地区的化妆品法律法规,涵盖欧洲(EU)、亚太(ASEAN)、北美(US FDA)、拉丁美洲(MERCOSUR)、中东(GSO)、非洲、欧亚(EAEU)等区域,包括基础法、核心法规、实施法规、技术法规、标准等各层级法律文件。
所有法规数据均来源于各国政府、监管机关或政府间组织的官方数据库、官方公报或官方标准目录,每条记录均标注了官方来源域名和链接,并定期进行核验更新。
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每条法规均提供中文工作摘要(300-500字),涵盖法规核心内容和适用范围。法规名称以官方英文名为准,同时提供本地语言法定名称。中文摘要仅供参考,不构成法律意见。
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