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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,同时提供全球化妆品出海合规服务,覆盖中国、欧盟、英国、美国、日本、韩国、东盟、海湾等主流市场;国内业务包含特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000 + 成功案例,95% 一次通过率,10 年行业经验。

化妆品合规 美妆出海合规 注册备案 功效评价 检验检测 安全评估

中检院就《化妆品冻干产品》等2项标准征求意见:关键指标与标签红线解读

2026年10月15日中检院就《化妆品冻干产品》《次抛型化妆品》两项行业标准公开征求意见,截止2026年11月22日。冻干产品水分≤5%、菌落总数≤500,西林瓶安瓿瓶包装须标注"禁止注射使用";次抛产品按BFS与非BFS分档管控微生物。企业宜提前对标配方、标签与检验能力。

全球牙膏监管分类与功效宣称法规研究报告:中国8类目录与13市场跨境比较

2026年10月14日国家药监局发布《牙膏分类目录》(2026年第100号),牙膏功效分8类、人群分2类,2027年5月1日实施。本文梳理中国备案体系,并与美国FDA OTC专论、欧盟化妆品框架、日本医药部外品、东盟等13市场跨境比较,覆盖氟化物、硝酸钾等原料合规差异,为企业出海提供多维规则库参考。

2026年三季度全球化妆品法规综述:香精过敏原标签落地与出海合规清单

2026年三季度全球化妆品监管以标签合规为主线:欧盟香精过敏原标签7月31日起强制,英国启动全球首个化妆品监管沙盒,美国Bemotrizinol纳入防晒专论,中国注册备案减负、进出口新规12月1日施行。本文按市场梳理关键节点、横向对比多市场阈值,并附行动清单,数据截至2026年9月30日。

日本化妆品市场准入与全链条合规指南

2026年8月最新核查显示,日本化妆品合规需要围绕Standards for Cosmetics 正面表/负面表及MHLW / PMDA要求,系统处理产品分类、化妆品制造销售许可及上市届出、成分限制、日语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计,并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程,避免因分类错误。

全球化妆品成分与法规查询网站指南:法规人员必备权威数据库

系统梳理全球化妆品成分与法规查询网站,覆盖欧盟CosIng/EUR-Lex/SCCS/ECHA、美国FDA/CIR、加拿大Hotlist、英国、澳大利亚AICIS、日韩东盟、巴西ANVISA,及WTO ePing法规草案监测和OECD eChemPortal/EPA CompTox/PubChem毒理数据库,附企业原料法规查询五步流程和五大常见误区,助力法规人员建立按市场自动识别风险的全球化妆品合规检索体系。

国产普通化妆品备案问题解答500例

国产普通化妆品备案是产品合法上市必经环节,为省局下放事权。为指导全市备案工作,帮助备案人规范申报,提升备案质量和效率,市局化妆品处汇总国家药监局、中检院及多地药监局咨询问答,结合法规标准与实操,整理形成国产普通化妆品备案问题解答 500 例。内容涵盖综合、配方、标签、安全评估等十大部分,以问答形式夯实业务基础,规范备案工作,助力全市化妆品备案工作提质增效。

化妆品产品标准汇总(2026年8月最新版)

2026年8月整理现行化妆品产品国家标准(GB/T)和轻工行业标准(QB/T)共51项,涵盖清洁、护肤、彩妆、发用、特殊用途等品类,含标准号、适用范围、实施日期和状态变更备注,供注册备案、检验和标签审核参考。

全国仅4款持证上岗:特殊功效香皂绿翊合规注册申报案例

截至2026年8月,全国仅有4款祛斑美白类香皂取得NMPA特殊化妆品注册证(国妆特字),涉及3家企业。香皂宣称祛斑美白功效须按特殊化妆品注册,需完成配方审核、功效评价、安全评估和申报资料编制。本文解析4款产品配方体系、注册时间线与合规要点。

国产消毒产品(器械)备案全流程指南:分类管理、卫生安全评价报告与消字号备案资料详解

国产消毒产品(器械)上市前须按风险等级完成分类管理,第一类、第二类产品须完成卫生安全评价报告备案并在全国消毒产品网上备案信息服务平台公示。本文系统梳理国产消毒产品定义、三类风险分类、新消毒产品审批与普通备案双路径、卫生安全评价报告内容要求、CMA检验规范、消字号备案资料清单及有效期管理,帮助企业规避合规风险高效完成备案。

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