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注册备案 新原料备案 安全评估 检验检测 特证申报

美妆出海合规升温,一体化服务成行业新需求

2026年化妆品出海合规需求升温,行业调研显示企业普遍面临海外法规不熟、多国合规分散对接、缺少毒理安评技术、上架资质不全四大难题。碎片化服务导致重复沟通与整改,覆盖国内备案与欧盟、英国、美国、东盟准入的一体化合规服务正成为跨境品牌与工厂的新选择。

欧盟SCCS四项安全评估终稿解读:从睫毛增长禁令到UK REACH新增15种SVHC出口应对

2026年2月,欧盟SCCS连续发布前列腺素类似物、硫柳汞/苯汞盐及两款染发剂安全评估终稿,英国同步修订禁限用原料清单并新增15种UK REACH SVHC(含铃兰醛)影响日化香精全链。本文逐项解读五项评估结论与法规变更要点,为中国化妆品出口企业提供配方排查、替代方案评估及SDS更新的三步行动指南。

化妆品新原料安全使用与食用历史判定解读:情形3至5毒理试验减免路径

2026年化妆品新原料注册备案体系中,具有三年以上安全使用历史或安全食用历史的新原料可分别选择情形3至情形5并减免部分毒理学试验。本文依据中检院两份判定指南,解读销售数量门槛、原料一致性分析、食用历史证明资料类型及祛斑美白新原料的特别要求,明确历史数据收集与安全评估路径。

法国儿童化妆品暴露量研究:0-12岁使用量数据与SCCS对比

2016至2017年法国连续发表三项儿童化妆品暴露研究,涵盖24种产品、2994名0-12岁受试者。数据显示婴幼儿暴露量显著高于成人,且法国儿童暴露值全面超过SCCS默认值,牙膏暴露量超标比例高达95%。企业开展儿童化妆品安全评估时直接引用SCCS成人数据可能严重低估实际风险。

化妆品安全技术规范4项新检测方法7月1日实施,BrdU-FCM与毒代动力学写入安规

2026年7月1日国家药监局第5号公告正式实施,4项检测方法纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》:皮肤变态反应局部淋巴结试验BrdU-FCM与代谢动力学试验方法为新增方法,人体皮肤斑贴试验与人体安全性试用试验方法为修订方法。企业须按新方法重新开展毒理学试验,已上市产品可销售至保质期结束,进口品牌需关注国际数据本土化对接。

化妆品完整版安评测试全解析:防腐挑战、稳定性与包材相容性三大核心要求

2024年中检院发布《化妆品防腐剂挑战测试评估技术指南》等三项技术指南,明确完整版安全评估中防腐挑战、稳定性、包材相容性三大测试的具体要求与评价标准。企业需按指南规范开展测试,加速试验结果即可满足注册备案要求,长期试验报告企业存档备查。

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