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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

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广州2026年第6期化妆品监督检查:19家企业11家存缺陷、2家严重

2026年9月21日广州市市场监督管理局发布化妆品监督检查通告(2026年第6期),19家化妆品生产企业中2家被判定生产质量管理体系存在严重缺陷、9家存在缺陷、8家未发现缺陷。严重缺陷企业将被责令暂停生产经营并立案调查,其余企业须限期整改并提交整改报告。本文附完整名单、判定原则与1至6期趋势对比。

美妆出海合规升温,一体化服务成行业新需求

2026年化妆品出海合规需求升温,行业调研显示企业普遍面临海外法规不熟、多国合规分散对接、缺少毒理安评技术、上架资质不全四大难题。碎片化服务导致重复沟通与整改,覆盖国内备案与欧盟、英国、美国、东盟准入的一体化合规服务正成为跨境品牌与工厂的新选择。

从注册备案到海外准入:化妆品企业面临哪些新课题?

从国内注册备案走向海外准入,化妆品企业面临责任主体、安全评估口径、产品档案、上市后义务与出口单证五项新课题。欧盟RP与英国UKRP、CPSR与UK CPSR、PIF档案与美国MoCRA列名均需单独建立责任人与文件体系,国内备案结论不能直接平移至境外市场。

全球监管持续收紧,国货美妆出海如何构建合规能力?

2026年全球化妆品监管同步收紧:欧盟持续更新禁限用清单、CPSR与CPNP审核趋严,美国MoCRA强制设施注册与产品列名,印尼BPOM、泰国FDA、越南DAV各自设限。国货出海企业需补齐法规情报、毒理安评、标签宣称与档案管理四项能力,并在产品立项阶段前置合规评估。

美妆出海进入合规深水区:国内备案与全球准入如何形成闭环?

2026年国货化妆品加速进入欧盟、英国、美国与东盟市场,国内备案与境外准入两套体系的冲突集中暴露:欧盟CPNP通报要求CPSR安全评估、美国MoCRA要求设施注册与产品列名,与国内备案口径并不一致。内外销同配方的企业需建立配方、安全评估、标签宣称与档案责任四项共用机制。

美国化妆品MoCRA监管权威报告全文:CRS R47826

美国国会研究服务部2023年10月30日发布CRS报告R47826,系统梳理MoCRA实施前后FDA对化妆品的监管权限。本文全文刊载英文原稿,涵盖设施注册、产品列名、安全性论证、严重不良事件报告、强制召回、GMP及滑石粉与PFAS评估,中国化妆品企业出海美国须据此调整合规路径。

美国化妆品合规要求指南全文 NIST IR 8178r1

美国国家标准与技术研究院NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》英文全文(2017年5月发布、2020年11月修订),覆盖CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA六家联邦机构,加州、佛罗里达等八州法规,以及ASTM、UL、USP、ISO自愿性标准与检测认证机构清单。

美国化妆品合规要求指南中文全译本 NIST IR 8178r1

NIST IR 8178r1《美国化妆品合规要求指南》中文全译本,完整译出 CPSC、CBP、EPA、FTC、FDA、USDA 六家联邦机构职权与适用法规,加州等八州化妆品法规,以及 ASTM、UL、USP、ISO 标准与检测认证机构清单,并逐处加注 MoCRA 生效后被取代的表述。

化妆品出海欧盟GPSR合规全手册:负责人、标签与后台上传

欧盟《通用产品安全法规》(EU) 2023/988 自2024年12月13日起适用,取代通用产品安全指令,化妆品等非食品消费品须指定欧盟负责人并完成四类标签信息上传。本文完整梳理三步合规动作、后台上传路径、批量处理、下架恢复流程与高频问题,并说明化妆品在1223/2009之外仍需履行的GPSR义务。

上海高新技术企业完成化妆品新原料备案,香露兜叶提取物

2026年9月17日,捷青丽生物科技(上海)有限公司完成化妆品新原料「香露兜(Pandanus amaryllifolius)叶提取物」(国妆原备字20260146)备案,来源分类为植物,为上海新原料备案集群再添一员。作为高新技术企业,其入局丰富了国产天然植物功效原料供给。

华东医药第二款化妆品新原料完成备案,蜡梅根提取物

2026年9月17日,国家药品监督管理局公示华东医药(贵州)药业有限公司第二款化妆品新原料「蜡梅(CHIMONANTHUS PRAECOX)根提取物」(国妆原备字20260145),来源分类为植物。该原料进一步丰富华东医药在天然植物功效原料领域的布局,品牌方可依规开展配方研发与安全评估。

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